Avedro, Inc.(NASDAQ:AVDR)创立于2002年11月，前称ThermalVision, Inc.，于2005年10月改为现用名，总部位于美国马萨诸塞州Waltham，全职雇员122人，是一家领先的商用阶段眼科医疗技术公司，专注于治疗角膜扩张症和改善视力，以减少对眼镜或隐形眼镜的依赖。
更新：
2019年11月，Glaukos收购了Avedro，后者股票退市。
Avedro, Inc.(AVDR)美股百科
Avedro公司专有的Avedro角膜重塑平台（Avedro Corneal Remodeling Platform）旨在利用角膜交联在微创和非侵入性门诊手术中加强、稳定和重塑角膜，以治疗角膜扩张症和保持正确的屈光状态，防止光线聚焦在视网膜上，导致视力模糊。
Avedro, Inc.的Avedro角膜重塑平台由公司的KXL和Mosaic系统组成，每个系统都提供紫外线A或UVA光，以及一套专有的一次性核黄素药物配方，当它们一起应用于角膜时，可诱导生化反应，称为角膜胶原交联，或角膜交联。
Avedro的KXL系统与其于2016年9月在美国推出的Photrexa药物配方相结合，是美国食品药品管理局（FDA）批准的第一个也是唯一一个微生物产品，用于治疗进展屈光手术后的圆锥角膜和角膜扩张症。
此外，FDA授予公司孤儿药的名称，Avedro在2023年之前拥有孤儿药专营权，涵盖了其KXL系统使用的Photrexa配方，用于批准的适应症。
Avedro, Inc.已经为公司的Mosaic系统申请并获得了Conformité Européene（CE）标志，该标志允许其在整个欧盟销售。Mosaic系统能够执行视力矫正程序和治疗角膜扩张症，公司于2017年底开始向国际发布。Avedro计划寻求FDA批准其Mosaic系统及其相关的药物制剂，用于治疗老花眼。
Avedro, Inc.已经投入巨资建立了Avedro角膜重塑平台的安全性和广泛的临床应用，并推动其商业化应用。公司是唯一一家进行随机、假对照（sham-controlled）临床试验以获得角膜交联解决方案上市许可的公司。
Avedro, Inc.已经开展并支持了超过15项临床试验，并且已经发表了130多篇经过同行评审的出版物，这些出版物为公司认为的Avedro角膜重塑平台的优势提供了支持。
迄今为止，Avedro, Inc.的产品已在全球范围内执行了超过400,000个交叉程序，其中包括在美国执行的18,000多个程序。
Avedro, Inc.(AVDR)美股投资
Avedro, Inc.(NASDAQ:AVDR)于1/18/2019递交IPO招股说明书，于2/14/2019 IPO登录纳斯达克，发行价14.00美元，发行500万股，募资不超过7000万美元，BofA Merrill Lynch/ J.P. Morgan承销。
因被收购退市。
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