泰邦生物集团公司(中国生物制药有限公司、山东泰邦生物制品有限公司)China Biologic Products Holdings, Inc.(NASDAQ:CBPO)成立于2006年(山东泰邦创立于2002年),于2009年成功在美国纳斯达克股票交易所上市,前称China Biologic Products, Inc.,与2017年2月改为现用名,总部位于中国北京,全职雇员2160人,主要为中国国内的医院和接种中心提供基于人血浆的生物制药产品的研究、开发、制造和销售,是中国最大的民营综合性血液制品生物制药集团企业之一,泰邦生物核心业务包括血浆采集、血液生物制品的研发、生产和销售。
更新:
2021年4月26日,在纳斯达克证券交易所上市的China Biologic Products Holdings, Inc.与私人控股公司 CBPO Group合并,交易完成后,China Biologic Products 成为 CBPO 的全资和私有化子公司。
泰邦生物集团公司China Biologic Products(CBPO)美股百科
泰邦生物集团公司(纳斯达克股票代码:CBPO)是中国领先的综合性血液制品生物制药集团企业。集团的核心业务包括血浆采集、血液生物制品的研发、生产和销售。集团成立于2002年,并于2009 年在纳斯达克上市。
泰邦生物集团公司是一家以血液制品、生化药品、基因工程产品、中成药和保健品为主体的,集科研、生产、经营一体化的高新技术企业。产品是经由从血浆采集、生产、制造、研发、商业化等一贯化过程制造而成。
China Biologic Products, Inc.产品线涵盖白蛋白、免疫球蛋白(包括静脉注射、肌肉注射、特殊免疫球蛋白)、基因工程产品及基因诊断试剂、菌苗及疫苗、生物诊断试剂、生化制药及凝血因子共三大类20多种不同规格的血液制品,及其他生物制药产品。此外,集团还有许多在研新产品,可以进一步地提升泰邦未来的增长。集团始终致力于新产品研发和新工艺探索,注重人才的引进与培养,建立了一支高素质的科研团队,具备专业而高效的研发能力,同时广泛拓展并与国内外研究机构合作,先后承担多项国家、省、市级科技攻关项目。
此外,China Biologic Products Holdings, Inc.旗下的非血制品业务板块拥有人工硬脑膜、人工硬脊膜、人工神经鞘管、肌腱膜等多条产品生产线,以及德国Zeppelin品牌的神经外科领域全线产品等。产品覆盖中国大陆所有省市自治区医疗市场。
集团总部位于北京,通过全资的贵州泰邦生物制品有限公司、控股的山东泰邦生物制品有限公司及参股的西安回天血液制品有限责任公司三家企业进行生产。三家生产企业各下设有精心选址、有效管理的单采血浆公司,提供生产血液制品所需要的原料血浆。
泰邦生物集团旗下控股山东泰邦生物制品有限公司、贵州泰邦生物制品有限公司,并参股西安回天血液制品有限责任公司。集团还拥有一家医药销售公司、一家医药研究中心,以及12家单采血浆公司。泰邦集团建立了高效的销售渠道。产品目前直销至600多家医院和疾控中心,并致力于进一步提升终端市场的占有率。泰邦希望以此来真正理解和满足医院和患者的需求,为未来成长打下更为坚实的基础。
泰邦生物集团公司China Biologic Products(CBPO)历史百科
- 2002年10月 山东米歇尔生物制品有限公司成立,后更名为山东泰邦生物制品有限公司。
- 2006年7月 通过与山东泰邦的直接控股公司Taibang Biological Ltd.(原名为Logic Express Ltd.)的反向并购,泰邦生物(原名GRC Holdings, Inc.)间接控股山东泰邦82.6%的股权。
- 2006年12月 山东泰邦并购了山东省内五家单采血浆站。
- 2007年1月 山东泰邦并购了广西省内两家单采血浆站。
- 2008年8月 山东泰邦完成了新血液制品车间的建设,并通过国家食品药品监督管理局的GMP认证。血浆的年生产能力提高一倍以上,达到700吨。
- 2008年12月 泰邦生物收购了贵阳大林生物技术有限公司(“大林”)90%的股权。大林持有贵阳黔峰生物制品有限公司(“黔峰”)54%的控股股权。黔峰年血浆采集量为250吨,设计产能为400吨。黔峰之后更名为贵州泰邦生物制品有限公司(“贵州泰邦”)。
- 2009年7月 泰邦生物收购了西安回天血液制品有限公司35%的股权。该公司拥有三家血站,年血浆采集量为80吨,同时拥有一座血液制品生产厂,设计年产量为200吨。
- 2009年12月 泰邦生物股票登陆纳斯达克交易所,股票代码“CBPO”。公司管理层12月15日敲响纳斯达克的开市钟声。
- 2010年12月 公司董事会任命毕马威会计师事务所为公司新的审计机构,进一步加强公司的财务报告质量。
- 2011年1月 泰邦生物完成对贵阳大林生物技术有限公司的剩余10%股权的收购。
- 2012年6月 泰邦生物取得国家食品药品监督管理局颁发的人凝血Ⅷ因子的生产许可证。
- 2013年6月 山东泰邦经过改造的血液制品生产线通过新版GMP认证。
- 2013年7月 贵州泰邦取得国家食品药品监督管理局颁发的人凝血酶原复合物(PCC)的生产许可证。
- 2013年 8月 泰邦生物与某个人股东签订协议,以约2960万美金回购约148万股普通股。
- 2014年1月 泰邦生物与某个人股东签订协议,以7000万美金回购250万股普通股。
- 2014年1月 贵州泰邦经过改造的胎盘多肽生产线通过GMP认证。
- 2014年3月 贵州泰邦经过改造的血液制品生产线通过新版GMP认证。
- 2014年6月至7月 泰邦生物出售92万股库存股,筹集资金约3320万美元。
- 2014年9月 泰邦生物增持贵州泰邦的股份至76.23%。
- 2015年4月 经国家食品药品监督管理总局特批,贵州泰邦从新疆德源生物有限公司购买约143吨血浆。
- 2015年6月 泰邦生物出售 805,000股库存股,筹集资金约8060万美元。
- 2015年8月 贵州泰邦与新疆德源生物有限公司及其控股股东达成合作协议,新疆德源将在未来三年内向贵州泰邦分批提供至少500吨血浆。
- 2015年10月 泰邦生物增持贵州泰邦的股份至81.81%。
- 2016年4月 泰邦生物增持贵州泰邦的股份至85.27%。
- 2016年11月 贵州泰邦少数股东撤资,泰邦生物对贵州泰邦100%控股。
- 2017年7月 泰邦生物完成迁移注册重组,成为一家开曼群岛注册公司,公司名称由China Biologic Products, Inc.变更为China Biologic Products Holdings, Inc.。
- 2018年1月 泰邦生物从普华和顺集团购买天新福(北京)医疗器材股份有限公司80%的股份。
- 2018年2月 山东泰邦新建位于山东省泰安市的工厂通过国家食品药品监督管理总局的GMP认证,开始商业运行。
- 2018年3月 山东泰邦新建位于河北省邯郸市大名县的单采血浆站获得采浆许可证,开始商业运行。
- 2018年7月 山东泰邦新建位于山东省肥城市的单采血浆分站(隶属于宁阳单采血浆站)获得采浆许可证,开始商业运行。
- 2018年8月 贵州泰邦与新疆德源生物有限公司及其控股股东签订2015年融资供浆战略合作合同的补充协议,新疆德源将在未来三年内继续向贵州泰邦分批提供至少500吨血浆。
泰邦生物集团公司China Biologic Products(CBPO)美股投资
因被收购而退市。
1F
血液由血浆、红细胞、白细胞及血小板等成份组成。血浆约占血液组成的50%-55%。正常血浆为淡黄色透明液体,在血浆组成成份中,水分占90~92%,其他为蛋白质、无机盐、电解质、胆固醇等成份。作为生产众多救命药的原料,血浆具有人源性、不可替代性、稀缺性的特点。
血液制品生产的原料全部来源于健康血浆,是关系国家医药卫生安全的战略物资,在重大传染病防治、突发公共卫生事件救援、战备保障和军事反恐中发挥着重要作用。同时也是治疗相关罕见重症疾病的救命药,是患者长期需要、赖以生存的生命线。