
Chimerix, Inc.(NASDAQ:CMRX)创立于2000年,总部位于美国北卡罗来纳州Durham,全职雇员72人,Chimerix, Inc. 是一家生物制药公司,致力于开发药物以改善和延长面临致命疾病的患者的生命。
Chimerix, Inc.(CMRX)美股百科
Chimerix, Inc.是一家生物制药公司,公司的主要临床资产是 dordaviprone(ONC201),这是一种新型的一流小分子治疗药物,正在开发中,用于治疗 H3 K27M 突变型弥漫性神经胶质瘤的的 3 期临床试验阶段,这是一种罕见的高级别脑瘤,最常见于儿童和年轻人;以及治疗罕见神经内分泌肿瘤的 2 期临床试验阶段。
FDA 最近接受了一项用于加速批准 dordaviprone 治疗复发性 H3 K27M 突变型弥漫性神经胶质瘤的新药申请 (NDA),并获得了优先审查。FDA 设定的处方药使用者付费法案 (PDUFA) 行动日期为 2025 年 8 月 18 日。如果在美国获得批准,dordaviprone 可能有资格获得罕见儿科疾病优先审查券 (PRV)。
另外,正在进行的 3 期 ACTION 试验正在对 dordaviprone 进行研究,评估其在放射治疗后新诊断、非复发性 H3 K27M 突变型弥漫性胶质瘤患者中的应用,可能将这种治疗选择扩展到一线治疗。
Chimerix, Inc. 候选产品线还包括 ONC206,一种亚胺吡啶酮、多巴胺受体 D2 (DRD2) 拮抗剂和酪蛋白水解蛋白酶 P (ClpP) 激动剂,正处于治疗成人和儿童原发性中枢神经系统肿瘤患者的 1 期临床试验阶段。
Chimerix, Inc. 还开发 ONC212,一种孤儿 G 蛋白偶联受体 (GPCR) 肿瘤抑制因子 GPR132 的亚胺吡啶酮激动剂,以及用于肿瘤适应症的 ClpP;以及用于治疗 SARS-CoV-2 的核苷类似物抗病毒候选药物 CMX521。
Chimerix, Inc. 与 SymBio Pharmaceuticals 签订了许可协议,以开发和商业化 TEMBEXA,用于治疗除正痘病毒以外的人类疾病,包括天花。2022 年 9 月,Chimerix 将 TEMBEXA 出售给 Emergent BioSolutions。Chimerix 保留对 TEMBEXA 某些销售的持续财务利益。
Chimerix, Inc.(CMRX)美股投资
2025年3月5日,Jazz Pharmaceuticals plc (Nasdaq: JAZZ) 和 Chimerix (Nasdaq: CMRX) 今天宣布,两家公司已达成最终协议,Jazz 将以每股 8.55 美元的现金收购 Chimerix,总对价约为 9.35 亿美元。Chimerix 暴涨+70.56%。


1F
Chimerix公司的主要候选产品是brincidofovir,这是一种研究性核苷类似物,用于预防造血或干细胞移植受者(HCT)的病毒感染,以及治疗腺病毒感染和疾病,天花以及HCT移植受者BK病毒在肾脏的感染。
Chimerix公司还正在开发CMX521,一种用于治疗诺如病毒的核苷; CMX157,一种用于治疗HIV和乙肝病毒感染的核苷类似物。
Chimerix,Inc.与ContraVir Pharmaceuticals签订了许可协议,以开发和商业化用于各种抗病毒适应症的CMX157; 与生物医学高级研究与开发管理局(Biomedical Advanced Research and Development Authority)合作,开发用于治疗天花的溴西多福韦(brincidofovir); 以及与Cantex Pharmaceuticals, Inc.合作进行肝素衍生物CX-01的开发和商业化,该肝素衍生物用于治疗急性髓细胞性白血病和其他严重疾病。