临床阶段制药公司:Lisata Therapeutics, Inc. (LSTA)

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Lisata Therapeutics, Inc. (NASDAQ:LSTA)成立于1980年,总部位于新泽西州Basking Ridge,前称Caladrius Biosciences, Inc.(卡拉多利斯生物科学公司,原NASDAQ:CLBS),于2022年9月改为现用名,再之前名为NeoStem, Inc.,2015年6月更名为Caladrius Biosciences, Inc.,全职雇员27人,是一家临床阶段制药公司,专注于治疗实体瘤和其他疾病的创新疗法的发现、开发和商业化。

临床阶段制药公司:Lisata Therapeutics, Inc. (LSTA)

Lisata Therapeutics, Inc. (LSTA)美股百科

Lisata Therapeutics 由 Caladrius Biosciences 和 Cend Therapeutics 合并而成,是一家临床阶段制药公司,致力于发现、开发和商业化用于治疗晚期实体瘤和其他重大疾病的创新疗法。

Lisata Therapeutics 的主要研究产品候选者 LSTA1(以前称为 CEND-1)旨在通过激活一种新的摄取途径来改变肿瘤微环境,使抗癌药物更有效地渗透实体瘤。LSTA1 处于1b/2a和2b期临床研究中,用于与一系列抗癌方案联合治疗实体瘤,包括转移性胰腺导管腺癌(mPDAC)。

Lisata Therapeutics 的 LSTA1 以肿瘤特异性方式启动主动转运系统,导致全身联合施用的抗癌药物更有效地渗透并在肿瘤中积聚,而正常组织不受影响。 LSTA1 在临床试验中表现出良好的安全性、耐受性和活性,可增强胰腺癌标准化疗的效果。 Lisata 及其合作者还积累了重要的非临床数据,证明一系列新兴抗癌疗法的交付得到增强,包括免疫疗法和基于 RNA 的疗法。 Lisata 正在探索 LSTA1 的潜力,使多种治疗方式能够更有效地治疗一系列实体瘤。 此外,Lisata还有基于其自体CD34+细胞治疗技术平台的临床开发项目。

Lisata Therapeutics 还在开发 HONEDRA; XOWNA,正处于治疗冠状动脉微血管功能障碍的IIb期临床试验; LSTA201,一种用于治疗慢性肾脏疾病的 CD34+ 细胞疗法。

  • CendR Platform® Technology: 晚期实体瘤的典型治疗选择可能包括手术、化疗、放射治疗、靶向治疗和免疫治疗。 Lisata 的 CendR Platform® 旨在实现更有效的肿瘤靶向、组织穿透性抗癌药物向实体瘤的递送。CendR Platform® 有潜力彻底改变治疗晚期实体瘤的方式,并最终为患者带来更成功的结果。
  • CD34+ Cell Therapy Technology再生医学是一个跨学科领域,结合了生物学和工程学原理,开发针对以细胞耗竭、组织丢失或器官受损为特征的疾病的疗法。 再生医学的目标是通过利用干细胞等自然生长和修复机制开发新一代疗法,改善患有慢性疾病的患者的日常健康。 细胞疗法是再生医学的一种方法,它使用特定类型的干细胞来修复受损组织并治疗疾病。CD34+细胞是通过刻意寻找能够刺激血管发育和/或修复的干细胞而发现的。 人体的所有组织都通过随着时间的推移更换细胞来维持其功能。 除了维持功能外,身体还必须能够在受伤后构建新血管。 CD34+细胞是可以刺激新血管形成的干细胞。 迄今为止,还没有发现其他天然细胞表现出与 CD34+ 细胞相同的促进血管生成的能力。

Lisata Therapeutics, Inc. (LSTA)历史百科

2015年6月,NeoStem, Inc.更名为Caladrius Biosciences, Inc.。

2016年9月15日, Caladrius Biosciences, Inc(以前的Neostem)宣布定向增发融资2100万美元,价格是4.72美元。

2022年9月,Caladrius Biosciences, Inc. 更名为 Lisata Therapeutics, Inc.。

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  • 本文由 美股之家原创 发表于 2016年10月10日
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