基因测序公司:Invitae Corporation(NVTA)

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摘要Invitae Corporation(NYSE:NVTA)创建于2010年,原用名Locus Development, Inc.,2012年改成现在的Invitae Corpor...

Invitae Corporation(NYSE:NVTA)创建于2010年,前称Locus Development, Inc.,2012年改成现在的Invitae Corporation,2015年2月12日在纽交所IPO,公司总部位于美国加利福尼亚州旧金山市,现有全职员工1700人。

基因测序公司:Invitae Corporation(NVTA)

Invitae Corporation(NVTA)美股百科

Invitae Corp.是一家生物技术公司,于 2010 年作为 Genomic Health 的子公司成立,并于 2012 年分拆。

Invitae Corporation 是一家医学遗传学公司,提供遗传信息以改善美国、加拿大和国际人民的医疗保健。

Invitae Corporation 提供各种临床领域的基因检测,包括遗传性癌症、精准肿瘤学、女性健康、罕见疾病和药物基因组学;数字健康解决方案;以及健康数据服务。它为患者、医疗保健提供者、生物制药公司和其他合作伙伴提供服务。

该行业内其他的上市公司还有:万基遗传Illumina(ILMN)、上巨医疗实业(HOLX)、赛默飞世尔科技(TMO)、CareDx(CDNA)、Applied Genetic Technologies(AGTC)等。

Invitae Corporation(NVTA)历史百科

2017 年,Invitae 收购了 Good Start Genetics。

2017 年 11 月 15 日,Invitae Corporation (NYSE: NVTA) 宣布已完成对 CombiMatrix 的收购,CombiMatrix 专门提供用于产前诊断、流产分析和儿科发育障碍诊断的基因信息,这使得 Invitae 成为家庭和生殖基因健康服务领域的新领导者。 CombiMatrix Corp. (Nasdaq: CBMX) 是一家临床诊断实验室,专门从事胚胎植入前基因筛查、流产分析、产前和儿科诊断,提供基于 DNA 的检测,以检测传统方法无法识别的基因异常。作为一家全方位的细胞遗传学和细胞基因组学实验室,CombiMatrix 利用各种先进的细胞基因组学技术进行基因检测,包括染色体微阵列分析、标准化和定制的荧光原位杂交 (FISH) 和高分辨率核型分析。CombiMatrix 致力于为医疗保健专业人员提供高水平的临床支持,帮助他们将复杂的基因检测结果纳入以患者为中心的医疗决策。

2020 年,Invitae 宣布以 14 亿美元收购 ArcherDX。

2021 年,Invitae 宣布以 3.25 亿美元收购医疗 AI 初创公司 Ciitizen。

Invitae Corporation(NVTA)美股投资

2024年2月5日, Invitae (NYSE:NVTA) 股价迅速下跌 77%,有报道称该公司已聘请重组顾问并准备在几周内破产。

2024 年初,Invitae 申请第 11 章破产保护,随后宣布与 Labcorp 达成收购协议。

2024年8月5日,Labcorp 完成对 Invitae 部分资产的收购。

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 最后更新:2024-8-6
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  • 本文由 美股之家原创 发表于 2015年4月18日
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    • 美股百科
      美股百科 9

      基因测序,一个不为人们熟知的领域,2013年,因一则新闻“安吉丽娜茱莉为防乳腺癌切除双乳”而走进人们的视野,而为茱莉提供基因检测认为其有较大可能得乳腺癌的就是基因测序公司万基遗传(NASDAQ:MYGN)。Invitae和万基遗传是同一个领域,该行业内其他的上市公司还有:Illumina(ILMN)、上巨医疗实业(HOLX)、赛默飞世尔科技(TMO)、CareDx(CDNA)、Applied Genetic Technologies(AGTC)以及国内的A股上市公司达安基因(SZ002030)。文章源自美股之家 | 美股百科 | 港美股开户投资-https://www.mg21.com/nvta.html

      Invitae专注于将基因序列研究,力争将全部的基因序列解秘以实现在医疗上的最大应用,帮助人们更好的享受健康的生活。Invitae对医生和患者使用实验室流程,软件工具和信息功能的集成组合处理含有患者DNA的样本,分析其特异性遗传变异信息,并生成测试报告。Invitae公司还提供一个单一的诊断服务,包括大约200个基因,主要用于与癌症有关的各种遗传性疾病检测,其他还包括心血管疾病、血液遗传疾病、神经疾病以及少儿遗传疾病。另外,NVTA还提供了家庭基因信息组成共享解决方案,只要通过一个网页或者一个APP即可实现,他使医生和患者可以查找各个基因和变体,以便找出其他的遗传基因。

      • libecar
        libecar 1

        这家公司虚有其表 当前的遗传性疾病的疗法并无真正成功案例
        就算有个人的基因序列纪录 也无任何作用

        • 美股之家
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          2014年前三季度Invitae总收入72.9万美元,同比增长11.15倍;成本326.3万美元,同比增长6.39倍;研发支出1560万美元,同比增长46%;营销费用支出582.3万美元,增长2.64倍;一般行政性支出811.2万美元,增长一倍;总亏损3006.9万美元,较去年同期增长80%。

          公司有现金和现金等价物5913.8万美元,运营资本5352.7万美元,总资产7314.7万美元,可转换优先股1.339亿美元,累计亏损6987.5万美元,归属于股东额为透支6876.7万美元。

          • 美股之家
            美股之家 9

            Invitae 2014年Q1共提供200份测序服务,而Q3增长至1100份,Q4 Invitae更是一举达到了1800份。预计美国遗传癌症基因测序市场规模高达$650M,市场的总量为Invitae提供了快速增长的保证。如果测序服务更进一步降价,乳腺癌和结肠癌的基因测序市场会进一步拓展,将会服务更普遍的人群。
            除了癌症市场,2015年Invitae将致力于肿瘤市场的开发。到目前为止,Invitae还销售了包括血液学,神经学和儿科等家族性遗传病的基因模板。例如,在神经学领域,Invitae开发了腓骨肌萎缩症基因测序服务,这是美国比较常见的一种遗传性疾病。在心脏病领域,我们开发了肥厚型心脏病、长QT综合症、短QT综合征和布鲁加综合征的基因测序服务。在儿科病领域,Invitae提供努南谱障碍症和纤毛运动障碍的基因测序服务。
            多合一基因测序具有规模经济效应和提高实验室的运作效率的作用。借助于CLIA认证的实验室,Invitae制定了一份拟增加服务项目目录,希望提供更多种类的基因测试服务,将来有望达到四千多种基因测试。随着临床医生订购的测序服务越多,基因测序的长尾效应会逐渐凸显。2015年,通过基因测序平台的改进,Invitae将会攻克一些现在我们难以分析的基因,Invitae的测序结果包含的基因总量将从216个上升到超过500个,单个基因的测序成本就会降低。
            Invitae通过整合实验技术,软件工具和信息处理能力,提供包括DNA采样,分析,输出报告等一条龙服务。Invitae投资了大量资金建设的系统能够使医生和病人快捷地获取独立出具的报告。从用户寄送样本到获取报告,整个流程实现了高度自动化和科学的管理。

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