Aspargo Labs, Inc.(NASDAQ:AAGO)创立于2019年，前称Aspargo Laboratories, Inc.，总部位于美国纽约州纽约市，全职雇员11人，Aspargo 是一家口腔喷雾剂开发商，公司的初始候选产品是西地那非枸橼酸盐（伟哥中的活性成分）的专有口服混悬喷雾剂，该喷雾剂可治疗勃起功能障碍。喷雾剂配方为吞咽困难患者提供方便的给药、灵活的剂量滴定和可及性。Aspargo 公司结合其创新的科学和技术，开发以患者为中心的解决方案和药物。
Aspargo Labs, Inc.(AAGO)美股百科
Aspargo Labs 是一家商业阶段的专业制药和医疗技术公司，专注于设计、开发和营销专有的口服液体混悬剂，这些药物是领先的口服固体剂量处方药和非处方药，通过“智能”数字连接容器封闭药物输送系统和相关移动应用程序分发。
Aspargo Labs 的首款商业产品西地那非（伟哥）口服混悬剂用于治疗勃起功能障碍 (ED)，是一种西地那非枸橼酸盐口服液体混悬剂，通过由 30 毫升瓶子和机械泵组成的定量容器封闭系统给药。
Aspargo Labs 在西班牙以 BANDOL® 品牌销售西地那非口服混悬剂，在德国和英国以 HEZKUE® 品牌销售。 西地那非口服混悬剂已获准在欧盟 (EU) 多个国家销售，目前正在美国进行审批程序。
目前，西地那非口服混悬剂已获准在 9 个欧洲国家和 8 个拉丁美洲国家销售；葡萄牙、墨西哥、意大利、捷克共和国、斯洛伐克共和国、希腊、澳大利亚和中国正在等待批准；克罗地亚、法国、德国和奥地利正在计划申请批准。
Aspargo Labs, Inc.(AAGO)融资百科
2020年2月，Aspargo Labs, Inc.完成种子轮790万美元融资。
2022年3月，Aspargo Labs, Inc.获得6000万美元私募股权投资。
Aspargo Labs, Inc.(AAGO)美股投资
2025年1月10日，生产治疗勃起功能障碍的口服液混悬液的 Aspargo Labs 公司于周五向美国证券交易委员会（SEC）提交了股票登记申请，并在纽交所的直接上市（DPO）。上市的普通股将由现有股东出售；Aspargo Labs 不会在上市中筹集新资本。注册股东计划出售最多 1.77 亿股。2024 年第三季度，Aspargo Labs 以每股 0.87 美元的价格出售了 2090 万股。Aspargo Labs 计划在纽交所上市，股票代码为 AAGO。因为是直接上市，这笔交易没有承销商；Oppenheimer & Co. 将担任财务顾问。
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