抗癌药生物制药公司：Aduro BioTech(ADRO)

Aduro BioTech, Inc.(NASDAQ:ADRO)创建于2000年，总部位于加利福尼亚州伯克利，全职雇员143人，是一家研发针对胰腺癌免疫疗法的公司。

更新：

2020年10月5日，加拿大开发和商业化用于肾脏疾病的精准药物的临床阶段的生物技术公司Chinook Therapeutics, Inc.完成与Aduro Biotech, Inc.的合并，合并后的公司称为Chinook Therapeutics，将于2020年10月6日在纳斯达克全球精选市场开始交易，交易代码为“ KDNY”。

Aduro BioTech(ADRO)美股百科

Aduro BioTech从上市当天就持续得到资金追捧，从涨幅可以看的出来，另外，为了给Aduro上市造势，诺华扩大I-O空间使临床前资产估价继续走高：2015年3月31日，诺华宣布将和Aduro Biotech合作开发其环双核苷干扰素基因激活蛋白（STING）配体。诺华将首付2亿美金，里程金可达5亿美元。诺华还将以2500万美元获得Aduro的2.7%股权，并会投入2500万美元开发这个产品。

ADRO是专注于研发持久强劲的免疫应答机制的肿瘤免疫治疗生物科技公司。Aduro BioTech的主导候选产品是针对于可转移性胰腺癌，目前处于临床二期。肿瘤免疫治疗是利用人体的免疫系统去减缓和消灭肿瘤细胞。我们区别于普通肿瘤免疫疗法的关键点是，我们不但可以发起先天性的免疫应答，还能提供强劲持久的特异性免疫应答。

免疫治疗领域的研究前沿是具有广泛适应症的组合疗法。为了整合其他疗法的应答机制，安全和多功能等优势，adro将自主平台与他们结合。目前他们的研发管道中核心候 选品来自于活的减毒双去除（LADD）李斯特菌免疫平台和循环二核苷酸（CDS）.

Aduro BioTech正在研发的主导产品CRS-207用于可转移胰腺癌和不可切除恶性 胸膜间皮癌。第二阶段临床试验结果表明，CRS-207和GVAX免疫疫苗构成鸡尾酒疗法能够获得更好的效果。第二阶段的试验是设计了CRS- 207+GVAX组合和单独GVAX组，试验的始止时间符合DMC的要求。根据FDA的规定，突破性治疗药品认定要符合严重或者危机生命的条件。

Aduro BioTech的产品CRS-207和GVAX在治疗胰腺癌方面获得了FDA的孤儿药认证。孤儿药认证有两个好处：一是可以获得一定的资金扶持，另外可以在特定环境下获 得独占市场的权利。我们正在开发的具有专利的候选产品包括和强生杨森合作的前列腺癌和肺癌药物。我们的两大科研平台和其他候选药物都具有专利权，预计可以 经营开发到2030年。

癌症免疫治疗是癌症治疗的新兴领域，概括来讲就是通过激活或者增强癌细胞微环境的免疫机制，使其减弱或者杀死癌细胞。癌症免疫治疗发展较快的一个领域就是检查点抑制剂，该疗法展示出了强大的潜力，甚至可以治疗一些通过传统方法治疗失败的案例。

基于ADRO两大科技平台开发的候选产品可以激活人体的先天性和特异性反应，相较于当前疗法更具有效力。基于作用机理和安全性，QDRO决定建立LADD和CDN为主体的深度研发管线，并且随时和一些传统的和新型的疗法结合，例如检查点抑制剂也是他们重点考虑的方向。

ADRO的企业愿景是利用自己的科学技术和对人体先天免疫和特定性免疫相互影响机制的深度认识，开发更安全和有效的癌症疗法，造福人类。

Aduro BioTech美股投资

ADRO 2015年4月15日在纳斯达克上市，发行价17美元，一经发行，遍遭到哄抢，上市次日股价最高就达到了49.25美元，涨幅189.7%。

因合并代码变更！