Affinia Therapeutics, Inc.(NASDAQ:AFTX)创立于2019年，总部位于美国马萨诸塞州Waltham，全职雇员63人，是一家临床前阶段公司，开创了一类新的合理设计的基因疗法，对患有罕见和流行的破坏性疾病的患者具有潜在的疗效。
Affinia Therapeutics(AFTX)美股百科
Affinia Therapeutics特别专注于利用基因疗法的创新来领导与毁灭性的罕见和流行疾病的斗争。Affinia Therapeutics正在努力寻找解决传统 AAV 衣壳、启动子和制造方法的局限性的解决方案，以改善组织靶向、细胞表达、包装效率以及制造质量、产量和可扩展性。Affinia Therapeutics决心扩大基因治疗的能力。
这一切都始于由Affinia Therapeutics公司的科学创始人 Luk Vandenberghe 博士、AAV9 领域的先驱和发明者、他的学生 Eric Zinn 博士和团队领导的突破性科学，他们将他们的热情带到了 AAV 基因治疗领域，以推动其发挥全部潜力。 使用计算设计和高通量筛选方法，深入了解了 AAV 的基本结构，并启用了一类新的 AAV 衣壳——与传统衣壳相比，它具有新的特性和治疗可能性。
他们与其他先驱、下一代启动子设计专家 Botond Roska, MD, Ph.D. 和以高通量测序技术专业知识而闻名的 Aaron Tward, MD, Ph.D. 一起创立了Affinia Therapeutics。他们组建了一支由经验丰富的行业领导者组成的团队，他们希望实现基因治疗的全部潜力。他们共同开创了一类新的基因疗法。
Affinia Therapeutics合理设计的基因治疗候选药物是有条不紊地创建的，以解决当前方法的关键局限性并满足疾病的特定需求。公司创建了专有的 Affinia Rationally-designed Therapies (ART) 平台来开发这些新疗法，重点关注基因疗法的三个关键组成部分：衣壳、启动子和制造方法。
Affinia Therapeutics的主要候选药物 AFTX-001 正在开发用于治疗异染性脑白质营养不良。公司第二个候选药物 AFTX-002 正在开发用于治疗继发于 HER2+ 乳腺癌的脑转移。 Affinia Therapeutics预计分别在 1H23 和 2H23 为这些候选药物提交 IND。
在截至 2021 年 9 月 30 日的 12 个月内，Affinia Therapeutics的合作收入为 800 万美元。
Affinia Therapeutics(AFTX)美股投资
2021年1月4日，为罕见疾病和癌症开发新型基因疗法的临床前生物技术公司Affinia Therapeutics向美国证券交易委员会提交了IPO申请，以通过首次公开募股筹集至多 1 亿美元。Affinia Therapeutics计划在纳斯达克上市，股票代码为 AFTX。 Goldman Sachs、Jefferies、Piper Sandler 和 Chardan Capital Markets 是此次交易的联合账簿管理人。 没有披露定价条款。
2022年12月2日，Affinia Therapeutics 撤回了首次公开募股的计划。 它最初于 2022 年 1 月提交，拟议交易规模为 1 亿美元。 自那时以来，该公司没有更新其招股说明书。
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