Alentis Therapeutics AG创立于2019年，总部位于瑞士巴塞尔，ALENTIS Therapeutics 是一家瑞士-法国生物技术公司，致力于开发治疗晚期肝病和癌症的新型疗法。
Alentis Therapeutics AG 美股百科
Alentis Therapeutics AG（阿伦蒂斯治疗公司）是一家致力于研发创新药物的生物技术公司。Alentis Therapeutics AG的主要业务方向是开发用于治疗肝病、肝纤维化和肝癌等严重肝脏疾病的创新疗法。
Alentis Therapeutics AG通过运用其专业知识和技术，发现并开发针对疾病相关的生物标志物和靶点的创新药物。该公司的科学家团队在生物技术、药物研发和临床试验方面具有丰富的经验，旨在将最前沿的科学成果转化为治疗疾病的有效药物。
通过与全球各地的研究机构和制药企业建立合作关系，Alentis Therapeutics AG一直在寻求提高其研发实力，以便为患者带来更多有效且安全的治疗方案。公司的目标是通过开发革命性的药物来应对全球肝脏疾病患者的未满足需求。
Alentis Therapeutics 技术
阿伦蒂斯（Alentis）是一家处于临床阶段的公司，其研究发现CLDN1是一个以前尚未探索过的靶点，在免疫逃逸肿瘤的病理学和慢性病中的纤维化方面具有独特的作用机制。
Claudin-1（CLDN1）是紧密连接蛋白家族的成员。在疾病发病过程中，CLDN1的表达上调，并暴露在紧密连接之外。暴露的CLDN1推动细胞外基质（ECM）的重塑和硬化，以及不同器官中的致癌和促纤维化信号传导。
阿伦蒂斯的开创性方法利用其抗CLDN1单克隆抗体的高特异性和高效力，针对暴露的非连接性CLDN1进行靶向治疗，逆转与细胞外基质重塑和纤维化相关的病理发生，以及使实体肿瘤对免疫肿瘤学和化学治疗药物敏感。
Alentis Therapeutics 候选产品
ALE.C04——CLDN1单克隆抗体（mAb）经过设计，具有直接靶向癌细胞的效应功能，同时抑制CLDN1介导的致癌信号，并打开具有免疫逃逸特性的肿瘤中僵硬的细胞外基质（ECM）。目前，正在进行药理毒理研究，以支持新药研发。
ALE.F02——CLDN1单克隆抗体（mAb）经过设计，具有抑制效应功能，旨在靶向纤维化组织和器官中的僵硬细胞外基质（ECM），目前正在开发用于肾脏、肺脏和肝脏纤维化的治疗。ALE.F02的转化数据预测，在多个器官纤维化适应症方面具有强大的疗效和安全性。健康志愿者的1期试验正在进行中，预计2023年第一季度将获得数据。
Alentis Therapeutics AG 融资百科
2019年4月，Alentis Therapeutics完成BioMedPartners和Pureos Bioventures领投的1250万瑞郎A轮融资，Bpifrance、High-Tech Grunderfonds和Schroder Adveq跟投。
2021年6月，Alentis Therapeutics完成Morningside Venture Investments领投的6000万瑞郎B轮融资，Bpifrance、High-Tech Grunderfonds、BioMedPartners、Kinled Holding等跟投。
2023年4月，Alentis Therapeutics完成Jeito Capital领投的1.05亿美金C轮融资，Bpifrance、RA Capital Management、Novo Holdings、Pureos Bioventures等跟投。
2023年4月，Alentis Therapeutics获得来自Innosuisse的捐助。
2024年11月，Alentis Therapeutics完成Jeito Capital、Novo Holdings和OrbiMed领投的1.81亿美金D轮融资，Bpifrance、RA Capital Management、Morningside Venture Investments等跟投。
Alentis Therapeutics AG 美股投资
非上市公司，等待Alentis Therapeutics AG IPO上市。
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