Alopexx, Inc.(NASDAQ:ALPX)创立于2006年，总部位于美国马萨诸塞州剑桥，全职雇员3人，Alopexx是一家临床阶段的生物技术公司，开发用于预防、治疗和缓解细菌、真菌和寄生虫感染的新型免疫疗法，这些感染表达抗原性靶点聚 N-乙酰氨基葡萄糖 (PNAG)。
Alopexx Inc.(ALPX)美股百科
Alopexx是一家临床阶段的生物技术公司，开发用于预防和治疗各种细菌、真菌和寄生虫感染的新型广谱免疫介导疗法。
Alopexx 已开发出能够针对广泛的微生物感染的免疫疗法——一种化学合成的疫苗和一种全人源单克隆抗体。 这些疗法解决了一个重要的未满足的医疗需求——在不使用抗生素的情况下预防和治疗微生物感染。 没有其他免疫介导的抗感染疗法具有如此广谱的潜力。
Alopexx 的治疗靶点聚 N-乙酰氨基葡萄糖 (PNAG) 已在多种病原体中发现。 在 1 期试验中，公司的候选疫苗 AV0328 已被证明可诱导针对多种 PNAG 表达病原体的保护性抗体。 F598 是公司的全人源单克隆抗体，在 1 期和初步试验中已被证明是安全且耐受性良好的。 单次输注，可提供2-3个月的保护。
虽然Alopexx疗法的安全性和有效性的最终决定将由 FDA 和其他卫生当局决定，但公司管理层的评估是，其疗法的广谱潜力将使它们能够用于预防、治疗和减轻范围广泛的感染。
在一项首次人体试验中，Alopexx的候选疫苗 AV0328 已被证明具有良好的耐受性，没有观察到严重的不良事件。注意到诱导针对所有测试的表达 PNAG 的病原体的保护性抗体。AV0328是一种合成 PNAG 疫苗，完成了 1 期试验，并被发现可诱导能够杀死多种 PNAG 表达病原体的抗体。
同样，Alopexx也针对 PNAG 的全人源单克隆抗体 F598 已被证明具有良好的耐受性，并且在 1 期和试点 2 期试验中没有发现严重的不良事件。Alopexx相信它可以提供持续 2-3 个月的即时保护。 Alopexx寻求将 F598 确立为预防和改善重症监护病房 (ICU) 患者中表达 PNAG 的微生物引起的革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌感染以及真菌感染的护理标准。
Alopexx 认为，这些疗法的使用还具有超越传染病的潜在适用性，包括治疗神经系统疾病和炎症引起的认知衰退。
Alopexx Inc.(ALPX)美股投资
2022年3月7日，Alopexx Inc.向美国证券交易委员会提交申请，以首次公开募股筹集至多 1700 万美元。 Alopexx计划在纳斯达克上市，但尚未选择股票代码。
2022年8月24日，Alopexx Inc.计划通过以 5 至 7 美元的价格发行 250 万股股票来筹集 1500 万美元。 在提议范围的中点，Alopexx 的市值将达到 4400 万美元。ThinkEquity是该交易的唯一账簿管理人。
2022年9月7日，Alopexx Inc.宣布以 5 美元的价格发行 300 万股股票来筹集 1500 万美元。
2024年9月9日，Alopexx 公司最新计划以每股 5 美元的提议价格发行 240 万股股票，筹集 1200 万美元，比之前预期的少 20%，市值为 3900 万美元。 Alopexx 计划在美交所（NYSE American）上市，股票代码为 ALPX。ThinkEquity 是此次交易的唯一承销商。
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