生物制药公司：艾勒朗制药 Aileron Therapeutics(ALRN)

艾勒朗制药Aileron Therapeutics, Inc.(NASDAQ:ALRN)创立于2001年，前称Renegade Therapeutics, Inc.，于2007年2月改为现用名，总部位于美国马萨诸塞州Cambridge，全职雇员6人，是一家临床阶段的生物制药公司，在美国开发和商业化一类新型的治疗药物。

艾勒朗制药Aileron Therapeutics(ALRN)美股百科

Aileron Therapeutics, Inc. 是一家位于美国的处于临床阶段的肿瘤化学保护生物技术公司。

Aileron Therapeutics 公司正在开发 ALRN-6924，该药物目前处于临床试验阶段，用于治疗实体肿瘤和淋巴瘤；进行第2a期临床试验，用于治疗外周T细胞淋巴瘤；进行1期临床试验，用于治疗急性髓系白血病（AML）和髓增生异常综合症（MDS）；进行1b期试验，测试ALRN-6924与阿拉伯甲胞嘧啶（Ara-C）的联合治疗对MDS患者的疗效；以及进行第2a期联合试验，将ALRN-6924与帕博西利布（palbociclib）联合治疗MDM2基因扩增共扩增性肿瘤的患者，同时也适用于已完成1b临床试验的p53突变性小细胞肺癌患者。

随着2023年11月完成对Lung Therapeutics的收购，Aileron获得了后者的LTI-03和LTI-01。

• LTI-03：一种开创性的 IPF 复合治疗方法。IPF 是一种慢性肺部疾病，其特征是进行性组织疤痕，妨碍正常的肺功能。LTI-03 通过针对健康上皮细胞和促纤维化蛋白的新颖作用机制发挥作用。 LTI-03 促进肺上皮的保护，同时抑制成纤维细胞的生长和扩张。LTI-03 目前正在一项 1b 期临床试验中对最近诊断为 IPF 的患者进行评估。
• LTI-01：一流的 LPE 治疗方法。LTI-01是一种前酶，或酶原，设计用于在胸膜腔内缓慢激活并分解瘢痕组织，从而允许排除胸膜积液。公司认为这种独特的机制可以提高疗效，提供用药便利性，同时避免了在治疗局限性胸膜积液时可能发生的重大出血副作用，这种情况在非标签使用纤溶酶类药物治疗LPE时可能会发生。 LTI-01已经在患有感染性、无法排除的局限性胸膜积液患者中进行了一期b和二期临床试验。LTI-01已在美国和欧盟获得孤儿药物认定，用于治疗脓胸，并在美国获得快速通道认定。

艾勒朗制药Aileron Therapeutics(ALRN)美股投资

2017年6月29日，Aileron Therapeutics, Inc.(NASDAQ:ALRN) IPO登陆纳斯达克，发行价15美元，发行375万股，募资5625万美元，股票代码：ALRN。上市首日，公司大幅破发-28%。

2023年11月1日，Aileron Therapeutics （纳斯达克股票代码：ALRN）以全股票交易收购私营生物制药公司 Lung Therapeutics。通过收购Lung Therapeutics，Aileron将其疾病重点转向推进一系列首创药物的研发，以满足孤儿肺部和纤维化疾病领域的重大医疗需求。Lung Therapeutics的主要临床项目包括用于特发性肺纤维化（IPF）的LTI-03和用于局限性胸膜积液（LPE）的LTI-01。

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