后期临床生物制药公司：冠科美博 Apollomics Inc.(APLM)

冠科美博 Apollomics Inc.(NASDAQ:APLM)创立于2016年，总部位于美国加州加利福尼亚州Foster City，致力于开发其创新的候选药物管道，以满足肿瘤学领域未满足的需求。2023年3月，Apollomics Inc.通过与特殊目的收购公司Maxpro Capital Acquisition Corp.(Nasdaq:JMAC)合并上市。

冠科美博 Apollomics Inc.(APLM)美股百科

冠科美博（Apollomics）是一家生物科技公司，旨在成为抗肿瘤新药开发的全球领导者。鉴于公司在美国和中国两地均开展业务，公司相信其具备良好的条件以利用与东西方其他生物科技公司合作的优势，发挥协同作用。

冠科美博（Apollomics）在中国杭州及上海设立实体机构，公司在这两个技术中心的深厚根基使其能够通过内部创新及外部合作为中国及全球的患者开发新的癌症疗法。Apollomics具备良好的条件以探索针对耐药及难以治疗癌症的解决方案。

Apollomics 广泛的候选药物管道包括用于治疗难以治疗的癌症患者的晚期临床资产。 Apollomics 的使命是在至关重要的未满足需求领域开发资产。 该公司领先的候选药物针对肺癌和白血病中的某些亚群。 在全球范围内，肺癌和白血病每年影响超过 200 万人。

冠科美博公司致力于发现和开发具有不同作用机制的肿瘤疗法来抑制癌症。 其用于治疗难治性癌症的多种创新候选药物组合包括针对具有特定突变的肿瘤的精准治疗，以及针对更广泛癌症状况的资产。 该公司的九种临床、临床前和发现候选药物的管道有可能改善多种肿瘤类型的治疗。

Apollomics Inc. 投资亮点：

• Apollomics公司拥有强大的肿瘤学资产管道，九个候选药物——小分子靶向药物和生物制剂——处于不同的开发阶段，其中两个处于后期临床试验阶段。
• Vebreltinib 处于第 2 阶段，针对 NSCLC 和其他具有全球 cMet 失调的实体瘤的多种适应症，预计其数据将支持在美国提交 NDA/sNDA。
• Apollomics 公司的 uproleselan 资产在中国处于第三阶段，以支持复发或难治性 AML 的 NDA。

Apollomics Inc. 候选产品：

• APL-101（c-METi）: c-Met抑制剂——APL-101是一种新型的、強效的、具有选择性及口服生物可用的强效小分子c-Met抑制剂，靶向多种肿瘤c-Met失调通路。其为一种具有选择性且强效的c-Met受体激酶（于多种肿瘤类型中过度表达及/或突变）的抑制剂。c-Met，为肝细胞生长因子（HGF）受体，是一种致癌基因编码的酪氨酸激酶受体。c-Met主要存在于上皮细胞中，在细胞分化、增殖、细胞周期、运动及凋亡中发挥重要作用。c-Met失调通常与肿瘤生长、侵袭和转移有关。癌细胞中不受控制的c-Met信号可通过产生c-Met╱肝细胞生长因子过表达、MET 基因扩增、激活突变及c-Met融合╱重排产生。由于其在细胞过程中的多效性作用在肿瘤形成及癌症进展中的重要性，c-Met是一种重要的靶向抗癌疗法。在多种实体瘤中发现c-Met信号通路的失调，表明c-Met抑制剂在广谱肿瘤及全肿瘤治疗中的潜力。
• APL-102（mKi）：多酪氨酸激酶抑制剂——APL-102为一种口服小分子多酪氨酸激酶抑制剂（MTKI），针对几种关键的致癌驱动因子。APL-102抑制多种受体酪氨酸激酶（RTK），包括：1)血管生成，通过血管内皮生长因子受体（VEGFR）；2）丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）途径，通过B-RAF和C-RAF；3）集落刺激因子1受体（CSF1R）。APL-102在结肠癌、肝癌、乳腺癌、肾癌、食道癌及肺癌模型的患者来源的异种移植中表现出广泛而有效的临床前抗肿瘤活性。公司已于中国取得新药临床试验批准，并计划对患有实体瘤的受试者进行APL-102单一疗法的1期剂量递增及扩展研究。
• APL-106 (uproleselan): E-选择素——APL-106（Uproleselan）是一种特定的E-选择素拮抗剂。在多种血液癌症中，E-选择素在结合骨髓血管壁中的癌细胞方面起着至关重要的作用，其防止细胞进入血液循环，从而更容易被化疗杀死。在动物模型研究的支持下，我们认为APL-106具有改善化疗缓解率、缓解持续时间及最终提高血液癌症（如急性髓系白血病）患者生存期的潜力。E-选择素（亦称为CD62E）为一种通过骨髓血管及血管壁内皮细胞表达的粘附受体，是属于选择素蛋白家族的一种跨膜糖蛋白。选择素与癌症疾病状况下的炎症、免疫力及止血以及癌转移有关。在癌症疾病状况下，E-选择素参与转移过程中粘附事件的启动。其通过碳水化合物配体与癌细胞结合，碳水化合物配体的表达增强通常与癌症进展及不良预后有关。E-选择素与癌细胞的结合增强其对内皮的粘附，包括在骨髓壁中的黏附，从而防止癌细胞进入循环并躲过化疗。其亦能改变基因表达并激活癌细胞的存活通路。
• APL-501：抗程序性死亡-1抗体——APL-501是一种新型IgG4人源化单克隆抗体，针对免疫细胞上的程序性死亡-1（PD-1）膜受体。APL-501特异性结合在T细胞表面上表达的PD-1并阻止其与肿瘤细胞表面上存在的PD-L1结合，从而使T细胞引起肿瘤细胞死亡。临床前研究表明，APL-501具有与市售的抗PD-1抗体相当的抗肿瘤活性，同时具有非常低的抗体依赖性细胞介导的细胞毒性和补体依赖性细胞毒性，因而具有良好的安全性。PD-(L)1检查点抑制剂（一种肿瘤免疫药物）通过阻断PD-(L)1通路发挥作用，该通路会阻止T细胞攻击肿瘤微环境中的肿瘤细胞。在癌症疾病状态下，使用阻断PD-L1与PD-1受体相互作用的抑制剂可以防止某些肿瘤细胞逃避免疫系统。PD-(L)1抑制剂被越来越多地用于许多癌症治疗中，且在大量的癌症适应症中，与传统癌症治疗（如化疗）相比，PD-(L)1抑制剂已被证实疗效更佳及副作用更少。PD-(L)1抑制剂在缩小多种类型的肿瘤及引发持久反应方面具有显著的耐受性及临床活性。该等属性使其成为联合疗法的有效药物。

冠科美博 Apollomics Inc.(APLM)上市：

2022 年 9 月 14 日，后期临床生物制药公司 Apollomics Inc. 和特殊目的收购公司 Maxpro Capital Acquisition Corp.（“Maxpro”）（纳斯达克代码：JMAC、JMACU , JMACW) 今天宣布了一项业务合并的最终协议，这将使 Apollomics 成为纳斯达克全球市场的上市公司。 该业务合并预计将于 2023 年第一季度完成，Apollomics 预计将在纳斯达克上市，股票代码为“APLM”。该交易对Apollomics的估值为8.99亿美金。

在业务合并结束时，假设 Maxpro 的公众股东没有赎回，合并后公司约 10% 的流通股预计将由公众投资者持有，现有 Apollomics 股东持有约 87%。本次交易已获得Maxpro和Apollomics董事会的一致通过。 该交易预计将于 2023 年第一季度完成。

2023年2月9日，Maxpro Capital（纳斯达克：JMAC）当天在8-K中宣布，已经进入PIPE协议，为与药物开发公司Apollomics的合并增加了2365万美元。

2023年3月21日，Maxpro Capital（JMAC）当天下午宣布，其股东已批准其与生物制药公司 Apollomics 的合并。双方尚未透露交易何时完成，但预计合并后的公司将在交易完成后以“APLM”代码在纳斯达克上市交易。

2023年3月30日，Maxpro Capital（纳斯达克股票代码：JMAC）宣布已完成与临床阶段生物技术公司 Apollomics 的合并，合并后公司的股票和认股权证将于同日开始在纳斯达克交易，股票代码分别为“APLM”和“APLMW”。

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