Aptevo Therapeutics Inc.(NASDAQ:APVO)创立于2016年,总部位于美国华盛顿州Seattle,全职雇员40人,是一家生物技术公司,在美国致力于新型肿瘤和血液疾病治疗药物和疗法的发现、开发、商业化和销售。
Aptevo Therapeutics Inc.(APVO)美股百科
Aptevo Therapeutics Inc. 是一家临床阶段研发生物技术公司,专注于开发用于治疗美国各种癌症的免疫治疗候选药物。Aptevo Therapeutics 公司利用 ADAPTIR™ 和 ADAPTIR-FLEX™ 平台开发产品,以生成能够增强人体免疫系统抵抗癌细胞的单特异性、双特异性和多特异性抗体候选药物。
Aptevo Therapeutics 公司的主要临床血癌候选药物是 APVO436,目前正处于急性髓性白血病的 1b/2 期临床试验阶段。
Aptevo Therapeutics 公司还在开发 ALG.APV-527,这是一种新型的在研双特异性 ADAPTIR 候选药物,目前正处于 NSCLC、头颈部、结直肠、胰腺、乳腺和其他实体瘤的 1 期临床试验阶段;APVO603,一种用于多种实体瘤的临床前双激动剂双特异性 ADAPTIR 候选药物;APVO442,一种基于 ADAPTIR-FLEX 平台技术的新型双特异性候选药物,用于多种实体瘤;以及 APVO711,一种用于前列腺癌的临床前双机制双特异性 ADAPTIR 候选药物。
Aptevo Therapeutics 公司与 Alligator Bioscience AB 签订了合作和期权协议,以开发 ALG.APV-527。
ADAPTIR – 模块化双特异性平台技术支持新型疗法的开发
ADAPTIR 双特异性抗体基于强大的技术平台,与其他平台相比具有潜在优势,包括:提高稳定性和半衰期、类似抗体的制造、易于转移和在 CMO 制造。
ADAPTIR T 细胞接合剂基于独特且专有的抗 CD3。体外和体内(临床前模型)证实的强效肿瘤溶解和临床前研究中减少的细胞因子释放可能会提高临床环境中的耐受性。
ADAPTIR 和 ADAPTIR-FLEX 可用于设计具有多种 MOA 的疗法。 首先,通过生成多种基于抗 CD3 的 T 细胞接合剂来治疗血液肿瘤和实体肿瘤。其次,通过利用 TNFR 超家族成员或其他激活受体(例如)靶向细胞因子来调节免疫系统,以阻断免疫检查点抑制信号来增强免疫反应。
ADAPTIR-FLEX 异二聚体平台技术支持候选药物多样化
- 旨在生产双特异性和多特异性抗体候选物的异二聚体平台技术
- 利用 IgG1 Fc 和“nob in Hole”组装两种不同的蛋白质链
- 可绑定、激活或阻断最多四个不同的目标
- 能够设计突变来消除 Fc 效应功能
- 与 ADAPTIR 技术具有相同的关键特性
- IgG1 骨架和 Fc 突变
- Linkers
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Aptevo Therapeutics的许多团队成员都拥有其他开创性生物技术公司的经验,包括Trubion,ZymoGenetics,Immunex,Dendreon和VLST。
Aptevo Therapeutics公司专有的技术平台ADAPTIR Platform,公司商品化产品包括:
IXINITY,适用于12岁及以上的成人和儿童,血友病B用于控制和预防出血事件,以及手术中出血的处理。
WinRho SDF,用于治疗自身免疫性血小板疾病,以及用于治疗新生儿的溶血性疾病。
HepaGam B,用于预防HBsAg阳性肝移植患者肝移植后乙型肝炎复发,以及接触乙型肝炎后的治疗。
VARIZIG,用于治疗接种水痘带状疱疹病毒后接种水痘带状疱疹病毒,这种病毒会导致高风险个体发生水痘。
Aptevo Therapeutics研究及临床阶段产品包括:
MOR209 / ES414,这是一种双特异性免疫治疗蛋白,正处于转移性去势抵抗性前列腺癌的 I 期临床试验中。
ES210,一种双特异性蛋白治疗剂,处于炎症性肠病的临床前开发阶段。
otlertuzumab,一种单特异性蛋白治疗剂,用于慢性淋巴细胞白血病的 II 期临床试验。
ROR1,一种处于临床前开发阶段的双特异性免疫治疗蛋白。
APVO436,一种双特异性蛋白治疗剂,处于临床前开发阶段。
以及其他癌症治疗性蛋白质候选产品。