后期生物制药公司：Aridis Pharmaceuticals(ARDS)

Aridis Pharmaceuticals, Inc.(NASDAQ:ARDS)于2003年4月24日在美国加州以Aridis, LLC之名创立，次年8月30日，公司更名为Aridis Pharmaceuticals, LLC.，后于2014年5月21日重组为一家特拉华州公司——Aridis Pharmaceuticals, Inc.，总部位于美国加州San Jose，全职雇员30人（6/30/2018），是一家后期生物制药公司，专注于使用完全人单克隆抗体（mAbs）来发现和开发靶向免疫疗法，以治疗威胁生命的感染。

Aridis Pharmaceuticals(ARDS)美股百科

Aridis Pharmaceuticals, Inc.是一家生物制药公司，致力于开发针对传染病的新型分化（differentiated）疗法。补充产品线是一种破坏性的平台技术，可以从患者身上发现罕见的强效人单克隆抗体。

Aridis Pharmaceuticals公司的抗感染产品组合包括三种临床阶段单克隆抗体（mAb）和另外三种临床前抗感染药物候选药物。这套抗感染单克隆抗体与常规抗生素高度不同，对抗mAb所针对的所有抗生素抗性菌株有效，并提供了深刻影响当前感染控制方法的机会。

1、AR-301（Salvecin或tosatoxumab）是完全人免疫球蛋白1（IgG1），mAb靶向HAP和VAP金黄色葡萄球菌α毒素。正在开发AR-301作为辅助免疫疗法，结合标准护理（SOC），抗生素治疗由金黄色葡萄球菌感染引起的急性肺炎。该项目专注于对既定肺炎的治疗性治疗。公司最近完成了一项随机，双盲，安慰剂对照的 IIa 期试验，我们期望在2018年下半年开始进行第 III 阶段关键试验，并在2019年下半年公布中期数据。 公司希望在2020年收到最终的第 III 阶段数据。AR-301已获得FDA的快速通道指定，欧盟或欧盟的孤儿药品名称，已在美国申请了孤儿药品名称。

2、AR-105（Aerucin）是mAb靶向铜绿假单胞菌完全人IgG1。最初开发AR-105作为辅助免疫疗法用SOC抗生素治疗由铜绿假单胞菌感染引起的急性肺炎。公司在2017年第二季度启动了全球第 II 阶段试验，并期望在2019年上半年报告中期数据。AR-105已被FDA授予Fast-Track指定。

3、AR-101（Aerumab）是mAb靶向铜绿假单胞菌血清型O11的完全人免疫球蛋白M。已经完成了 I 期试验，IIa 期试验，公司计划在2019年下半年开展 II/III 期关键试验。AR-101已在美国和欧盟获得孤儿药指定。

4、AR-401是公司的mAb发现计划，旨在治疗由鲍曼不动杆菌引起的感染。使用公司的MabIgX技术来识别新的靶标并选择几种完全人类mAb候选物。

5、AR-201是一种完全人类IgG1单克隆抗体，可中和呼吸道合胞病毒的各种临床分离株（RSV）。

6、AR-501（Panaecin）是一种广谱小分子抗感染药物，除了公司的靶向mAb产品候选药物外，正在开发它们。该候选产品目前处于临床前研究阶段，由囊性纤维化基金会通过 I/IIa 期试验资助。公司期望在2018年下半年提交研究性新药（IND）申请，并在健康成人和囊性纤维化患者中启动 I/IIa 期试验。公司预计将在2019年收到第 I 阶段数据，在2020年收到第 IIa 阶段数据。

Aridis Pharmaceuticals(ARDS)美股投资

Aridis Pharmaceuticals, Inc.(NASDAQ:ARDS)于7/18/2018递交IPO招股说明书，于8/14/2018 IPO登陆纳斯达克，发行价13.00美元，发行200万股，募资2600万美元，Maxim Group/ Northland Capital Markets联合承销。

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