Arthrosi Therapeutics, Inc.创立于2018年，总部位于美国加州Laguna Hills，Arthrosi Therapeutics 是一家专注于药物发现和开发的生物技术公司。
Arthrosi Therapeutics 美股百科
Arthrosi Therapeutics, Inc. 于2018年在加利福尼亚州的圣迭戈由一支世界一流的痛风专家团队创建，这些专家曾在Ardea Biosciences带头推动了第一代尿酸抑制剂治療痛风的临床开发，最终以12.6亿美元的价格被阿斯利康收购。凭借丰富的治疗知识，Arthrosi Therapeutics 在短短两年内高效完成了多项稳健的 1 期和 2 期临床研究，并积累了全面而强大的知识产权组合。
Arthrosi Therapeutics 的专有分子 AR882 旨在降低尿酸、减少痛风石并减少痛风发作，而不会出现肾脏安全问题。 该新分子在 1 期和 2 期试验中显示出无与伦比的前景，具有行业领先的有效率和卓越的安全性。
痛风是一种炎症性关节炎疾病，由尿酸盐晶体在关节组织内和周围积聚引起。 它通常与代谢综合征、心血管疾病和慢性肾脏病等合并症有关。 降尿酸疗法可将血清尿酸 (sUA) 水平维持在 5 至 6 mg/dL 以下，从而有效治疗慢性痛风。 别嘌呤醇（Allopurinol）是 ACR 指南中痛风的一线治疗药物。 然而，平均而言，10-30% 的患者对别嘌呤醇没有反应且不耐受。 二线疗法非布索坦最近收到 FDA 的心血管风险黑框警告。 由于耐受性差，pegloticase 是一种三线治疗药物，专门用于患有严重痛风或常规治疗难治的患者。 目前，尚无痛风药物能够持续将血清尿酸水平降低至 5 mg/dL 以下，以实现临床益处，例如减少痛风痛和/或痛风石。
AR882 是一种强效促尿酸排泄药物，正在开发用于治疗痛风。 在一项针对痛风患者的 2a 期研究（研究 201）中，AR882 50 mg 将 93% 的患者的 sUA 水平降低至 <5 mg/dL，而别嘌呤醇 300 mg 和非布索坦 40 mg 分别为 11% 和 33%。 AR882 75 mg 可将 88% 的患者的 sUA 水平降低至 <4 mg/dL，而别嘌呤醇 300 mg 和非布索坦 40 mg 则分别没有降低。 强大的效力为减少耀斑和解决痛风石提供了巨大的潜力。
Arthrosi Therapeutics 融资百科
2017年4月，Arthrosi Therapeutics 完成25万美元A轮融资，Viva BioInnovator参与。
2018年6月，Arthrosi Therapeutics 获得430万美元风险投资资金。
2020年5月，Arthrosi Therapeutics 获得850万美元风险投资资金。
2021年10月，Arthrosi Therapeutics 完成Viva Ventures Biotech Fund独家参与的1430万美元C轮融资。
2023年3月，Arthrosi Therapeutics 获得1500万美元风险投资资金。
2023年7月，Arthrosi Therapeutics 完成Guangrun Health Industry领投的7500万美元D轮融资，Reichstein Biotech跟投。
Arthrosi Therapeutics 美股投资
非上市公司，等待Arthrosi Therapeutics IPO上市。
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