Asceneuron SA创立于2012年，由Merck Serono分拆阿尔茨海默氏症药物研发组合而来，总部位于瑞士沃州洛桑，由 Novo Holdings、Sofinnova Partners、M Ventures、SR One、OrbiMed、EQT、Johnson & Johnson Innovation – JJDC, Inc. 和 Kurma Partners 等强大的投资者财团出资，Asceneuron 开发出针对孤儿 tauopathies 和阿尔茨海默病的有效疗法。
Asceneuron SA 美股百科
Asceneuron 开发了针对孤儿tau蛋白病（tauopathies，一中罕见病）和阿尔茨海默病的有效疗法。通过专注于医疗需求尚未得到满足的领域，Asceneuron 立志成为一家领先的生物技术公司，专门从事神经退行性疾病小分子药物的研发。
Tau病是目前无法治愈的神经退行性疾病，迅速发展成使人虚弱的状况。在脑神经元中出现微管相关tau蛋白沉积（如神经原纤维缠结）是Tau病的一个常见特征，这一特征与阿尔茨海默病相同。已知神经元中的tau蛋白沉积是神经退行性病变的主要原因，tau基因中的突变是染色体17号相关额颞叶痴呆和帕金森综合症（FTDP-17）tau病的致病因素。
Asceneuron 的执行管理团队将卓越的研发能力与商业和筹款经验相结合，为研发流程带来端到端的创新。ASN90 和 ASN51 获得了 Cure PSP、阿尔茨海默病药物发现基金会 (ADDF) 和迈克尔·J·福克斯基金会 (MJFF) 的资助和研究奖励。
ASN90（以前标记为 ASN120290）是一种内部开发的 OGA 抑制剂，已授权给 Ferrer 用于治疗一种罕见的 tau 相关疾病，这种疾病具有极高的未满足医疗需求，即进行性核上性麻痹 (PSP)。 ASN90 已获得美国 FDA 和欧洲 EMA 的孤儿药称号，用于治疗 PSP。该分子已在健康志愿者中完成三项临床研究，包括一项随机、双盲、安慰剂对照的 I 期研究，以评估健康年轻和老年志愿者中单剂量和多剂量的安全性和耐受性，以及一项人体正电子发射断层扫描 (PET) CNS 靶向参与研究。Asceneuron 正在探索 ASN90 的进一步潜在适应症。
Asceneuron 的下一代 OGA 抑制剂 ASN51 已获得阿尔茨海默病药物发现基金会 220 万美元的资助，用于首次人体 I 期研究。 ASN51 已在健康志愿者中完成了三项 I 期临床研究，并使用 O-GlcNAcase PET 和药效学外周血单核细胞反应测定法确定了单剂量和多剂量靶向作用，以量化蛋白质 O-GlcNAcylation。数据支持每日服用 ASN51 和阿尔茨海默病作为首个适应症，计划于 2024 年下半年进入第 2 期。
Asceneuron SA 融资百科
2015年9月，Asceneuron SA 完成3000万瑞郎的A轮融资，由Sofinnova Partners领投，SR One、M Ventures、Kurma Partners和Johnson & Johnson Robotics and Digital Solutions跟投。
2016年10月，Asceneuron SA 获得Michael J. Fox Foundation捐助。
2022年5月，Asceneuron SA 获得Michael J. Fox Foundation捐助。
2024年7月，Asceneuron SA 完成1亿美金的C轮融资，由Novo Holdings领投，OrbiMed、SR One、Sofinnova Partners、EQT Life Sciences等跟投。
Asceneuron SA 美股投资
非上市公司，公司官网，等待Asceneuron SA IPO上市。
评论