临床阶段生物制药公司：Astria Therapeutics, Inc.(ATXS)

Astria Therapeutics, Inc.(NASDAQ:ATXS)成立于2008年6月26日，前称Catabasis Pharmaceuticals, Inc.，于2021年9月改为现用名，总部位于美国马萨诸塞州Boston，全职雇员20人，是一家临床阶段生物制药公司，致力于开发针对美国罕见和小众过敏和免疫疾病的疗法。

Astria Therapeutics, Inc.(ATXS)美股百科

Astria Therapeutics, Inc. 是一家生物制药公司，致力于开发针对美国罕见和小众过敏和免疫疾病的疗法。

Astria Therapeutics, Inc. 的主要候选产品是 STAR-0215，这是一种血浆激肽释放酶的单克隆抗体抑制剂，处于临床前开发阶段，用于治疗遗传性血管性水肿（HAE），这是一种罕见的遗传性疾病，可导致面部、四肢、腹部和气道肿胀。

Hereditary Angioedema (HAE)是一种罕见的遗传性疾病，其特征是面部、四肢、腹部和气道出现严重、反复发作、不可预测、疼痛，有时甚至危及生命的肿胀。大约每 10,000 – 50,000 人中就有 1 人被诊断出患有 HAE； 在美国，估计有 8,000 人被诊断出。大多数 HAE 病例是由功能性 C1 抑制剂水平不足引起的，C1 抑制剂是一种调节血浆激肽释放酶的蛋白质，是缓激肽和水肿的关键介质。

HAE 的按需治疗可以帮助降低发作的严重程度，而长期采取的预防性治疗可以减少发作的机会。 然而，仍然非常需要有效的治疗选择，且管理负担较轻。通过 STAR-0215，Astria Therapeutics的目标是提供有效的预防性治疗，每 3 个月或更长时间给药一次，以减轻 HAE 患者的疾病负担和治疗负担。

2021 年 6 月 30，在 Edasalonexent 去年失败后，Catabasis Pharmaceuticals 通过收购 Quellis Biosciences 转向 HAE 市场。 此次收购带来了 QLS-215，这是一种临床前阶段的单克隆抗体，与预防性市场领导者 Takhzyro 相比，其特征可能有所改善。更长的半衰期和更高的效力可能导致给药频率降低，并且还可以提高疗效。HAE 市场的竞争日益激烈，其他有前途的疗法正在开发中，但如果 QLS-215 的临床前数据很好地转化为人类，Catabasis 可能会在接下来的几年中取得显着收益。

2021年9月，Catabasis Pharmaceuticals更名为Astria Therapeutics, Inc.。

原Catabasis Pharmaceuticals：

Catabasis Pharmaceuticals是一家临床阶段的生物制药公司，专注于基于美国安全代谢和合理靶向（SMART）药物发现平台的治疗药物的发现，开发和商业化。

Catabasis制药的创新治疗连接（Linker）技术平台是基于“同时调节一个或多个相关疾病中的多种生物目标的途径来治疗疾病”的概念，Catabasis设计的双功能的候选产品是两个分子（生物活性物质）每一个都有已知的药理活性，通过其专有的智能连接体进行结合。

Catabasis Pharmaceuticals公司的主要候选产品是Edasalonexent，一种口服小分子，完成了治疗duchenne肌营养不良症（DMD）的 II 期临床试验，以及治疗其他罕见疾病的 I 期临床试验。

Catabasis Pharmaceuticals还参与开发处于临床前发展阶段的SMART连接缀合物，包括用于囊性纤维化（CF）的CAT-5571和CF跨膜传导调节因子的功能障碍，以及用于清除病原体如铜绿假单胞菌和 B. cenocepacia；和CAT-4001用于治疗由弗里德赖希的共济失调和肌萎缩侧索硬化组成的严重和罕见的神经退行性疾病。

此外，公司还提供CAT-2000化合物，它们是用于治疗非酒精性脂肪性肝炎的烟酸和EPA的SMART连接结合物。

Catabasis Pharmaceuticals与Sarepta Therapeutics签署了临床前联合研究合作协议，以探索DMD的联合药物治疗方法; 并与德克萨斯大学西南分校合作研究edasalonexent治疗的潜在益处。

Astria Therapeutics, Inc.(ATXS)美股投资

Catabasis于2015年5月13日向SEC递交IPO文件，于同年6月25日IPO登录纳斯达克，发行价12美元，发行500万股， 募资6000万美元，股票代码：CATB。