Autolus Therapeutics Limited(NASDAQ:AUTL)于2014年从University College London（伦敦大学学院）剥离，并于2018年2月注册成立，总部位于英国伦敦，全职雇员126人（4/15/2018），是一家生物制药公司，开发用于治疗癌症的下一代程序化T细胞疗法。
Autolus Therapeutics Limited(AUTL)美股百科
Autolus Therapeutics处于癌症治疗革命的前沿。嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法已被证明在某些血液系统恶性肿瘤中有效，可能作为癌症治疗最光谱的治疗应用，在一些患者中具有治愈的潜力。
Autolus Therapeutics是T细胞编程和制造技术的领导者。公司与医生和其他医疗保健提供者合作，从患者体内提取免疫细胞，为患者提供靶向癌细胞的受体，并将其注入患者体内，以开发治疗方法，Autolus相信这些治疗方法相较于现有的护理标准将为癌症患者提供实质性益处。
自2014年成立以来，Autolus Therapeutics公司经历了快速增长，系统地增加了制造和开发其编程的T细胞候选产品所需的能力。Autolus致力于通过重编程自己的T细胞来对抗癌症恶性肿瘤和实体瘤的治疗，为癌症患者带来改变生活的治疗方法。Autolus相信其程序化的T细胞疗法有可能为癌症患者提供比现有护理标准更大的益处，包括对某些患者的治愈潜力。
Autolus Therapeutics的临床阶段管道包括5个正在开发的6个血液学和实体肿瘤适应症项目，公司预计将在2019年初完成4项血液肿瘤适应症的 I/II 期临床试验的概念验证阶段，公司拥有其程序化T细胞疗法的全球所有商业权利。
Autolus Therapeutics候选产品具体包括：
- AUTO1——一种CD19靶向程序化T细胞疗法，旨在改善CD19结合剂的安全性，同时保持其抗白血病活性。在11名患有小儿复发或难治性急性B淋巴细胞白血病（Pediatric ALL）的患者的 I 期临床试验中，AUTO1在没有严重细胞因子释放综合症（CRS）的情况下证明了这种抗白血病活性。Adult ALL也在进行 I 期临床试验。
- AUTO2——第一种用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤靶向B细胞成熟抗原（BCMA）的双靶向程序化T细胞疗法，以及跨膜激活剂和CAML相互作用剂（TACI）。Autolus制药公司于2017年第三季度启动了 I/II 期临床试验。
- AUTO3——第一种用于治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）和Pediatric ALL的双靶向程序化T细胞疗法，独立靶向B淋巴细胞抗原CD19和CD22。Autolus Therapeutics于2017年第三季度开始针对DLBCL和Pediatric ALL单独进行AUTO3的 II 期临床试验。
- AUTO4——一种用于靶向治疗TRBC1的外周T细胞淋巴瘤的程序化T细胞疗法。Autolus打算在2018年中开始 I 期临床试验。
- AUTO6——一种针对GD2的程序化T细胞疗法，用于治疗神经母细胞瘤。AUTO6的 I 期临床试验由英国癌症研究学会（CRUK）赞助和开展，初步数据显示AUTO6对实体肿瘤适应症具有最初的抗肿瘤活性。Autolus Therapeutics公司还正在开发下一代产品候选产品，公司称之为AUTO6 NG，其中包含额外的编程模块，旨在提高AUTO6的功效，安全性和持久性。预计在2020年启动AUTO6 NG的 I/II 期临床试验。
Autolus Therapeutics Limited(AUTL)美股投资
Autolus Therapeutics Limited(NASDAQ:AUTL)于5/7/2018递交IPO招股说明书，于6/22/2018 IPO登陆纳斯达克，发行价17.00美元，发行7,812,500股，募资1.33亿美金。
- 参考资料：
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