Avinger, Inc.(NASDAQ:AVGR)成立于2007年,总部位于美国加州红木城,全职雇员74人,是一家商业级医疗器械公司。
Avinger(AVGR)美股百科
Avinger主要的方向是闭塞性动脉硬化的医用治疗设备,推出的新技术是lumivascular (血管内成像,lumivascular=loom+vessel,即Light+vessel的意思),在传统设备的前端加入了光纤而对血管内情况进行成像分析,有助于医师更好的处理血管内菌斑阻塞,避免对血管壁进行伤害。
Avinger的设备主要应用于Peripheral artery disease, (PAD,闭塞性动脉疾病),即由于动脉慢性闭塞(常见于下肢)而渐渐失去知觉,严重情况往往最后截肢。初期并无症状,第一阶段出现下肢麻木,第二阶段是 间歇性的跛行,第三阶段往往是安静时疼痛,而第四阶段会出现下肢坏死,皮肤溃疡,糖尿病与末梢神经障碍等。吸烟,高血脂,高血压,糖尿病,肥胖和遗传往往成为PAD主要诱因。
Avinger优势在于,一代产品Ocelot于12年通过了FDA验证。比起其他的竞争对手产品,因为在刀头加入了光纤,有优秀的成像能力,所以能更好地观察位于血管 内的位置,避免对血管造成二次伤害;同时,根据他们的研究报告显示对血管壁造成伤害之后,PAD会有95%的复发率,无创情况下,复发率仅为15%。
Avinger的劣势在于,公司规模较小,前期投入成本高,竞争对手几乎都是已成规模的大型医疗产品生产制造商,新产品Pantheris Catheter仍处于IDE Trial阶段,尚未通过FDA许可销售。公司的威胁来自于大牌竞争对手,如搭桥设备设计生产商:Abbott Laboratories (ABT), BARD (BCR), Boston Scientific (BSX), Cook Medical, Covidien (COV), Johnson & Johnson (JNJ) 和 Medtronic,以及atherectomy(皮腔内板块旋切术)的市场竞争对手Boston Scientific (BSX), Cardiovascular Systems (CSII), Covidien (COV), Spectranetics (SPNC) 和Volcano等。
Avinger公司在09年开始商业化,并于2012年正式推出“血管成像”平台系列产品。全 球每年用于PAD住院治疗支出已经超过了$210亿美元,市场需求巨大。一代核心产品Ocelot早已于12年通过了FDA和欧洲标准用于临床治疗。而竞争对手中有一家小公司 Cardiovascular Systems (CSII), 也是以相似产品在14年1月IPO,一个月内上涨了 10%+。
Avinger(AVGR)美股投资
AVGR于2015-01-30于ONCE一起登陆纳斯达克,发行价13美元,目前(2017年10月)只剩下3毛了。
- 参考资料:
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