Heartbeam, Inc.(NASDAQ:BEAT)创立于2015年,总部位于美国加州Santa Clara,全职雇员7人,是一家主要专注于远程医疗解决方案的医疗技术公司,该解决方案能够在医疗机构环境之外检测和监测心脏病。
Heartbeam, Inc.(BEAT)美股百科
在美国,有超过 1800 万人患有冠状动脉疾病。 在美国,每 40 秒就会有人心脏病发作或心肌梗塞 (MI)。 胸痛是急诊就诊的第二个最常见原因,但只有不到 20% 的胸痛急诊就诊被诊断为危及生命的疾病。 这些不必要的急诊就诊导致不必要的医疗保健支出超过 $100 亿美金。
HeartBeam 开发了一个系统,可供在家中的患者使用,以帮助他们的医生评估胸痛是否是 MI 的结果。 这是第一次在医疗环境之外,医生可以使用患者友好的设备确定胸痛是否由心脏病发作引起。
HeartBeam的目标是提供创新的远程诊断和监测技术,可用于任何地方的患者,初期产品可用于门诊和急诊室。 HeartBeam的产品需要 FDA 许可,尚未获得上市许可。 HeartBeam相信公司的产品和服务将使许多利益相关者受益,包括患者、医疗保健提供者和医疗保健支付者。HeartBeam最初的重点是提供诊断数据,以帮助医生对心血管疾病患者进行护理管理。
HeartBeam最初的产品有两个主要市场:远程病人监护和医院急诊室 (Emergency Room,ER)。首先,HeartBeam正在开发公司的远程医疗产品,以应对快速增长的远程患者监护领域。HeartBeam的远程医疗产品由信用卡大小的心电图机和强大的基于云的诊断软件专家系统组成。HeartBeam相信其在远程监测高危冠状动脉疾病患者方面处于独特的地位,因为迄今为止进行的研究表明公司的缺血检测系统非常准确。HeartBeam强大的缺血检测系统不同于目前市场上专注于心律失常检测的其他动态心脏监护仪。其次,HeartBeam正在应用公司的平台技术来创建一个软件工具,用于在 ER 环境中检测心脏病发作。该软件工具旨在使急诊医生能够比目前更准确、更快速地诊断心脏病发作。本产品的市场发布将先于远程医疗产品的市场发布。
迄今为止,HeartBeam已经为远程医疗产品和 ER 产品开发了工作原型。 ER 产品目前正在进行额外的工程工作,公司相信这将为 FDA 510(k) 许可提交做好准备。在接下来的 18 个月中,HeartBeam的重点将是为公司的两种产品获得 FDA 的批准,并将公司的首批产品推向市场。HeartBeam正在与领先的医疗器械设计和制造公司 Ximedica 合作,以完成公司初始产品的开发,以满足 FDA 对 510(k) 提交的所有要求。
Heartbeam, Inc.(BEAT)美股投资
2021年11月11日,Heartbeam, Inc. IPO上市登录纳斯达克,发行价6美元,发行275万股,募集1650万美元。
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