Benuvia, Inc.是一家领先的药物开发商和活性药物成分制造商，专注于大麻素，拥有不断增长的药物产品组合和知识产权。2022年3月18日，Benuvia与上市的特殊目的收购公司Pono Capital Corp(Nasdaq: PONOU)宣布，他们已经签订了最终的业务合并协议，后于2022年8月10日终止合并交易。
Benuvia, Inc.美股百科
Benuvia, Inc. 是一家专注于大麻素的领先的药物开发商和活性药物成分制造商，拥有 FDA 批准的大麻素药物 SYNDROS®（屈大麻酚口服溶液 CII）。 SYNDROS® 是 FDA 批准的处方药，用于治疗癌症患者因化疗引起的恶心和呕吐，以及体重减轻的艾滋病患者食欲不振。 Benuvia 正在寻求 FDA 的 505(b)(2) 快速通道批准其屈大麻酚口服溶液的研究性新药 (“INDs”)，重点是通过行业研究和支持目标的研究有重大未满足需求的大机会疗效终点。
Benuvia 拥有 FDA 批准的大麻素药物 SYNDROS®和美国最大的合成大麻素生产设施之一 。Benuvia 在其 83,000 平方英尺的大麻素生产设施中生产活性药物成分，该设施获得美国 DEA 许可用于附表 I 至 III 受控物质，是 FDA 注册和 cGMP 设施。 Benuvia 拥有强大的专利组合和正在申请的专利，并正在为其药品寻求新的知识产权。
Benuvia投资亮点：
- SYNDROS®：唯一获得 FDA 批准的屈大麻酚（四氢大麻酚（Tetrahydrocannabinol ，THC））口服溶液 CII – 批准用于成人的“CINV”二线治疗，用于常规抗恶心药物未改善恶心和呕吐的人群 以及减轻体重的艾滋病患者的食欲不振
- 屈大麻酚口服溶液的巨大药物开发机会——基于 THC 的制剂存在许多大型市场适应症，需求未得到满足且有效率高
- 药物开发平台加快上市时间——利用 SYNDROS® 安全和质量概况以及第 3 方临床研究和调查资源来加快新药申请时间
- 大麻素和迷幻药制造设施和药物主文件组合——公司在德克萨斯州的 83,000 平方英尺制造设施经美国 DEA 许可生产和出口附表 I 至 III 受控物质，并获得 FDA 注册和 cGMP 设施认证
- 经验丰富的管理团队：具有执行历史的领导力——在制药、业务运营和公司治理方面具有执行历史的高管团队
Benuvia, Inc.上市：
2022 年 3 月 18 日，拥有不断增长的药物产品组合和知识产权的领先的药物开发商和专注于大麻素的活性药物成分制造商Benuvia, Inc. 和一家上市的特殊目的收购公司 Pono Capital Corp (Nasdaq: PONOU)今天宣布，他们已经签订了最终的业务合并协议，合并后 Benuvia 将成为一家上市公司。 Benuvia 将申请在纳斯达克上市。
业务合并意味着 Benuvia 的备考企业估值为 4.4 亿美元。 该交易将向 Benuvia 提供约 1.15 亿美元的估计总收益； 假设 Pono 股东没有赎回。该交易预计将于 2022 年第三季度完成，但须经 Pono Capital Corp 股东批准、满足或放弃业务合并协议中规定的条件以及其他惯例成交条件。
2022年8月10日，Pono Capital（纳斯达克股票代码：PONO）当天下午宣布，它已相互终止与大麻素药物开发商 Benuvia 的合并。
Benuvia, Inc.美股投资
非上市公司，等待Benuvia, Inc. IPO/SPAC合并成功上市。
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