Belite Bio, Inc.(NASDAQ:BLTE)创立于2016年，总部位于美国加州San Diego，全职雇员12人，是一家临床阶段的生物制药药物开发公司，专注于针对目前无法治愈的眼部疾病的新疗法，这些疾病涉及视网膜变性，例如萎缩性年龄相关性黄斑变性（通常称为干性 AMD）和常染色体隐性 Stargardt 病（STGD1），两者都会逐渐导致永久性失明和代谢疾病，例如非酒精性脂肪肝（NAFLD）、非酒精性脂肪性肝炎（NASH）、2 型糖尿病（T2D）和痛风。
Belite Bio(BLTE)美股百科
Belite Bio™ 是一家位于圣地亚哥的临床阶段生物制药药物开发公司，针对无法治愈的与年龄相关的代谢疾病，包括黄斑变性、肝病和糖尿病。
从公司的 RBP4 知识产权组合开发的 RBP4 拮抗剂可有效降低 RBP4 的循环水平，RBP4 是一种维生素 A 转运蛋白，与衰老代谢疾病的发展有关，包括干性年龄相关性黄斑变性、肝病和糖尿病。
Belite Bio™的主要候选药物 LBS-008 已经启动了 Stargardt 病的第 3 阶段，Stargardt 病是一种遗传性幼年型黄斑变性，并预计将在 2022 年启动其与年龄相关的干性黄斑变性的第 3 阶段试验。 LBS-008已在美国和欧洲获得孤儿药指定，并在美国获得罕见儿科疾病指定。
Belite 的 LBS-008 目前正在澳大利亚和台湾的一项 2 期临床试验中评估青少年 STGD1 患者的治疗，并已启动一项 3 期试验，并获准在台湾、英国、香港和瑞士开始患者登记。
Belite Bio(BLTE)历史百科
- 2017 年 1 月 5 日，Lin Bioscience (即现Belite Bio™) 与美国国立卫生研究院合作，获得哥伦比亚大学治疗干性老年相关性黄斑变性的一流治疗计划的许可
- 2018 年 1 月 10 日，Lin BioScience（现为 Belite Bio™）将在 Biotech Showcase™ 年会上展示治疗黄斑变性和癌症的 I 期临床候选药物的亮点
- 2018 年 9 月 17 日，FDA 授予 Lin BioScience（现为 Belite Bio™）LBS-008 治疗 Stargardt 病的罕见儿科疾病状态
- 2018 年 10 月 2 日，Belite Bio 在澳大利亚启动 LBS-008 的 1 期研究
- 2019 年 1 月 21 日，LBS-008 在英国 NIHR 对干性 AMD 和 Stargardt 病治疗的系统评价中获得认可
- 2019 年 4 月 24 日，Belite Bio 宣布 FDA 批准 LBS-008治疗黄斑变性和 Stargardt 病的 1 期临床试验的研究性新药（ IND ）申请
- 2020 年 9 月 16 日，Belite Bio 母公司 Lin BioScience 通过配股筹集 3000 万美元，以支持 LBS-008治疗 Stargardt 病的 3 期临床试验
- 2021 年 6 月 30 日，Belite Bio 宣布开始 LBS-008 3期 Stargardt 病试验
Belite Bio(BLTE)美股投资
2022年4月5日，为视网膜变性和代谢疾病开发新疗法的Belite Bio(BLTE)向美国证券交易委员会提交IPO申请，以首次公开募股筹集至多 4600 万美元。Belite Bio计划在纳斯达克上市，交易代码为 BLTE。 Belite Bio 于 2021 年 12 月 1 日秘密提交。The Benchmark Company是该交易的唯一账簿管理人。
2022年4月20日，Belite Bio公司宣布计划通过以 5.50 美元至 6.50 美元的价格提供 600 万股 ADS 来筹集 3600 万美元。 母公司 Lin BioScience 打算在此次发行中购买价值 1500 万美元的 ADS（占交易的 42%）。 在提议范围的中点，Belite Bio 的市值将达到 1.45 亿美元。
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