美国临床阶段生物科技公司：CAMP4 Therapeutics(CAMP)

CAMP4 Therapeutics, Inc.(Nasdaq:CAMP)创立于2015年，总部位于美国马萨诸塞州剑桥，全职雇员58人，是一家临床阶段的生物制药公司，率先发现和开发基于 RNA 的调节疗法，目标是上调基因表达并恢复健康的蛋白质水平，以治疗多种遗传疾病。

CAMP4 Therapeutics(CAMP)美股百科

调节性 RNA（regRNA）通过参与基因激活和抑制，在调节每个蛋白质编码基因方面发挥着核心作用。CAMP4 的方法旨在通过利用 regRNA 的力量来扩增信使 RNA 或 mRNA 的表达，这些 regRNA 与转录因子形成局部复合物并调节基因表达。

CAMP4 Therapeutics 率先开发了一种可编程 ASO（反义寡核苷酸） 疗法的新方法，公司的 RAP 平台的专有见解使公司能够快速发现和开发 ASO 疗法，以通过恢复健康的蛋白质水平来增加基因表达，从而治疗一千多种疾病。

CAMP4 Therapeutics 专有的 RNA 促动平台 (RAP 平台) 使其能够快速、系统地识别和表征控制每个表达基因的活性调控元件以及控制蛋白质编码基因的数万个可用药增强子和启动子 regRNA 序列。一旦确定了与疾病相关的靶基因，CAMP4 就会应用其 RAP 平台来识别控制 regRNA 并快速生成新的反义寡核苷酸 (ASO) 候选物，CAMP4 也将其称为 RNA 促动器。

CAMP4 Therapeutics 最初专注于具有经过验证的疾病生物学的代谢和中枢神经系统 (CNS) 疾病，公司相信其 RAP 平台使其能够解决广泛的遗传疾病，其中蛋白质表达的适度增加可能具有临床意义。

RAP Platform™

导致蛋白质水平低于最佳水平的基因变化是许多人类疾病的根源。扩增 mRNA 可增加健康蛋白质的产生，从而为上千种疾病带来有意义的治疗益处。CAMP4 解决方案就在其 RNA 中。 CAMP4 专注于一种调节基因表达的 RNA，迄今为止，这种 RNA 尚未被开发为治疗靶点：regRNA。CAMP4 建立了业界唯一的平台来绘制每个 regRNA，以实现基因的可调扩增。CAMP4 的方法能够高效、系统地创建反义候选药物来控制任何 regRNA。

在所有人体内，R​​NA 是 DNA 和蛋白质之间的信使。分子生物学的最新发现表明，RNA 也参与基因表达的调控。这些调节性 RNA（或 regRNA）在控制基因表达方面起着至关重要的作用。通过精确靶向 regRNA，我们可以以特定且可调整的方式增加基因表达。 regRNA 由启动子和增强子转录而成，启动子和增强子是基因组的调控元件，它们在每个活跃表达的基因上聚集在一起。通过控制转录调控蛋白的局部浓度，regRNA 可以特异性地控制每个基因的表达水平。

CAMP4 Therapeutics 产品线

公司的 RAP Platform™ 可帮助发现和开发多种疾病的潜在疗法。利用这种开创性方法，CAMP4 可以生成具有特异性、可调整性和持久性 mRNA 扩增能力的治疗候选药物。

CAMP4 正在开发一系列 RNA Actuator 候选治疗药物，这些药物有望为患者打开广阔的新视​​野。CAMP4 正在探索 RNA Actuator 在多种适应症中的应用，这些适应症具有经过基因验证的靶点，最初的重点是代谢和中枢神经系统疾病。

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CAMP4 Therapeutics(CAMP)美股投资

2024年9月20日，致力于开发针对遗传疾病的 RNA 疗法的临床阶段生物科技公司 CAMP4 Therapeutics 公司于周五向美国证券交易委员会（SEC）提交了首次公开募股（IPO）申请，拟募集高达 7500 万美元的资金。 CAMP4 计划在纳斯达克上市，股票代码为 CAMP。J.P. Morgan、Leerink Partners、Piper Sandler 和 William Blair 联合承销，定价条款尚未披露。

2024年10月7日，CAMP4 Therapeutics 公司宣布计划以每股 14 至 16 美元的价格区间发行 500 万股股票，筹集 7500 万美元。按照提议区间的中间值计算，CAMP4 Therapeutics 的完全摊薄市值将达到 2.802 亿美元。 公司计划在纳斯达克上市，股票代码为 CAMP。

2024年10月11日，CAMP4 Therapeutics 公司以每股 11 美元的价格IPO上市发行了 680 万股股票，筹集了 7500 万美元。摩根大通、Leerink Partners、Piper Sandler 和 William Blair 是此次交易的联席账簿管理人。