瑞士基因编译公司：CRISPR Therapeutics(CRSP)

CRISPR Therapeutics AG(NASDAQ:CRSP)创立于2013年10月31日，前称Inception Genomics AG.，于2014年4月28日改为现用名，总部位于瑞士巴塞尔，全职雇员473人，是一家领先的基因编辑公司，专注于开发基于CRISPR / Cas9的治疗药物。

CRISPR Therapeutics(CRSP)美股百科

CRISPR Therapeutics AG专注于开发基于CRISPR（Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats） / Cas9的治疗药物，CRISPR / Cas9是一种革命性的技术，允许对基因组DNA进行精确、定向的改变，CRISPR Therapeutics的多学科世界级研究人员和药物开发人员团队，正在努力将这项技术转化为突破性的、人类治疗许多严重的疾病的成果（产品or药物）。

除了全资计划，CRISPR Therapeutics还与拜耳公司（Bayer AG）和Vertex制药公司建立了战略合作，以开发基于CRISPR的治疗其他高度未满足需求的疾病的药物。

CRISPR Therapeutics已获授权使用其科学创始人Emmanuelle Charpentier博士的基因CRISPR / Cas9专利，用于人类治疗用途，他们共同发明了CRISPR / Cas9基因编辑的应用。CRISPR Therapeutics总部位于瑞士巴塞尔，在美国马萨诸塞州剑桥市开展研发业务，在英国伦敦开展业务。

CRISPR Therapeutics的 CRISPR/Cas9 是一种基因编辑技术，可以对基因组 DNA 进行精确的定向改变。该公司在一系列疾病领域拥有一系列治疗项目，包括血红蛋白病、肿瘤学、再生医学和罕见病。该公司的主要候选产品包括：

• 主要候选产品 CTX001，这是一种体外 CRISPR 基因编辑疗法，用于治疗患有输血依赖性 β 地中海贫血或严重镰状细胞病的患者，其中患者的造血干细胞经过工程改造以产生高水平的红色胎儿血红蛋白血细胞；
• 公司还开发了 CTX110，这是一种供体来源的基因编辑的同种异体 CAR-T 研究疗法，靶向分化簇 19 阳性恶性肿瘤；CTX120，一种供体来源的基因编辑同种异体 CAR-T 研究疗法，靶向 B 细胞成熟抗原，用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤；CTX130，一种供体来源的基因编辑同种异体 CAR-T 研究疗法，靶向分化簇 70，用于治疗各种实体瘤和血液系统恶性肿瘤。
• 此外，CRISPR Therapeutics公司还开发了用于治疗1型糖尿病的基因编辑免疫逃避干细胞衍生产品候选药物VCTX210； 并追求针对肝、肺、肌肉和中枢神经系统疾病的各种体内基因编辑程序。

CRISPR Therapeutics AG 是一家瑞士-美国生物技术公司，总部位于瑞士楚格。 2019财年，公司营收2.8959亿美元，净利润6686万美元。 截至 2021 年初，该公司的市值超过 130 亿美元。CRISPR Therapeutics 的投资者包括德国化学公司拜耳。 该公司在马萨诸塞州剑桥市开展研发。

CRISPR Therapeutics 与 Bayer Healthcare LLC、Vertex Pharmaceuticals Incorporated、ViaCyte, Inc.、Nkarta, Inc. 和 Capsida Biotherapeutics 建立了战略合作伙伴关系。

2021年12月17日，据高盛称，Alnylam Pharmaceuticals（纳斯达克股票代码：ALNY）、Crispr Therapeutics（纳斯达克股票代码：CRSP）、Karuna Therapeutics（纳斯达克股票代码：KRTX）和其他6家生物制药公司是2022年潜在的被收购者，分析师认为未来 12 个月内被并购的可能性超过 15%。

CRISPR Therapeutics(CRSP)美股投资

CRISPR Therapeutics AG(NASDAQ:CRSP)于9/9/2016递交招股说明书，于10/19/2016 IPO登陆纳斯达克，原定发行价15.00-17.00美元，最终发行价14美元，发行470万股，募资9188.5万美金，股票代码：CRSP。