赛拉喜制药公司Cyclacel Pharmaceuticals, Inc.(NASDAQ:CYCC)创立于1996年，前称Xcyte Therapies, Inc.，于2006年完成重组，总部位于美国新泽西州Berkeley Heights，全职雇员16人，是一家临床阶段的生物制药公司，在美国、英国和国际上开发用于治疗癌症和其他增殖性疾病的药物。
赛拉喜Cyclacel Pharmaceuticals(CYCC)美股百科
Cyclacel Pharmaceuticals 是一家临床阶段的生物制药公司，开发癌症治疗药物和疗法，Cyclacel由Merlin Ventures and Cancer Research Campaign Technology、University of Dundee、University of Glasgow以及David Lane教授共同创立。
Cyclacel Pharmaceuticals 开发基于细胞周期、转录调控、表观遗传学和有丝分裂生物学的创新癌症药物。Cyclacel 的战略是基于一系列针对肿瘤学和血液学适应症的新型候选药物建立多元化的生物制药业务。
Cyclacel Pharmaceuticals, Inc. 主导产品包括：
- fadraciclib，一种细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂（CDK），处于1/2期临床试验中，用于治疗实体瘤和血液恶性肿瘤，以及与venetoclax联合治疗复发或难治性慢性淋巴细胞白血病；
- Plogosertib，一种类似polo激酶抑制剂项目，目前正处于治疗晚期实体瘤和血液恶性肿瘤的1/2期临床试验。
Cyclacel Pharmaceuticals与University of Texas MD Anderson Cancer Center签订了临床合作协议，评估三种 cyclacel 药物在血液恶性肿瘤患者中的安全性和有效性，包括慢性淋巴细胞白血病、急性粒细胞白血病、骨髓增生异常综合征和其他晚期白血病。
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2F
赛拉喜Cyclacel Pharmaceuticals候选产品
Cyclacel Pharmaceuticals主要候选产品为Sapacitabine (CYC682)，用于老年急性髓性白血病（AML）治疗，目前已完成III期临床试验招募，在SPA下与FDA一起进行，作为老年急性骨髓性白血病（AML）的一线治疗产品；亦用于治疗其他适应症，包括骨髓增生异常综合征（MDS）。
Cyclacel的产品线还包括口服seliciclib方案，目前处于与sapacitabine联合在同源重组（Homologous Recombination，HR）治疗缺陷型乳腺癌、卵巢癌和胰腺癌（包括BRCA阳性肿瘤）患者的I期临床研究中。
CYC065，一种新型CDK2 / 9抑制剂，目前处于治疗血液恶性肿瘤和实体瘤的I期临床试验阶段。
1F
Cyclacel Pharmaceuticals, Inc.总部位于新泽西州的Berkeley Heights，公司的业务发展和医疗及监管职能也在这里，公司的主要研究设施位于苏格兰的Dundee，这里也是Cyclacel制药公司的转译研究和临床前活动地点。
Cyclacel制药公司是一家生物技术公司，开发癌症治疗药物和疗法，Cyclacel由Merlin Ventures and Cancer Research Campaign Technology、University of Dundee、University of Glasgow以及David Lane教授共同创立。主要股东包括Goldman Sachs Group、Tang Capital Management、Redmile Group 和 Ayer Capital Management。
Cyclacel Pharmaceuticals公司正在开发“机制靶向药物”，以帮助打击癌症和其他严重疾病，如糖尿病和艾滋病毒。