下一代癌症合成致死疗法公司：Cyteir Therapeutics(CYT)

Cyteir Therapeutics, Inc.(NASDAQ:CYT)创立于2012年，总部位于美国马萨诸塞州Lexington，全职雇员31人，是一家肿瘤学生物科技公司，专注DNA Repair和Synthetic Lethality。

Cyteir Therapeutics(CYT)美股百科

Cyteir Therapeutics正在开发用于治疗癌症的下一代合成致死疗法。 Cyteir Therapeutics 正在为当今癌症研究人员面临的主要挑战创造突破性的解决方案。 目前正在开发的是肿瘤学三大领域：减少副作用，减少治疗抵抗，诱导患病细胞自我破坏。

Cyteir Therapeutics采用集成的 DNA Damage Response (DDR) 目标发现方法，该方法将对 DDR 生物学的深入科学理解与来自各种遗传和化学合成致死性筛选的内部和外部信息相结合，以推动公司的药物发现和开发管道。

DDR 通路目标根据它们在癌症中的作用以及Cyteir Therapeutics预测将受益于靶向治疗的可识别患者群体进行优先排序。 为了识别更有可能做出反应的患者群体，Cyteir Therapeutics利用从传统功能丧失 (LOF) 和新型功能获得 (GOF) 合成致死筛选中获得的见解来开发预测性生物标志物假设，然后在临床前对其进行测试。

Cyteir Therapeutics 的主要候选药物 CYT-0851是一种新型口服小分子同源重组抑制剂，这是一种对某些癌症的存活至关重要的 DNA 修复途径。 CYT-0851目前正处于针对患有血液系统恶性肿瘤和实体瘤的成年患者的1/2期试验中。 Cyteir Therapeutics公司表示，它已经观察到令人鼓舞的初步单一代理活动，如果 1/2 期数据有保证并符合 FDA 协议，可能会在 2022 年启动候选药物的注册试验。 Cyteir Therapeutics 还计划在 CYT-0851的 1/2 期试验中开始给药，并结合 2H21 的各种标准护理疗法。

Cyteir Therapeutics(CYT)融资百科

• 2015年11月，A轮融资，Cyteir Therapeutics获得Celgene独家550万美元投资。
• 2016年6月，Cyteir Therapeutics获得National Institutes of Health独家200万美元赞助。
• 2018年3月，B轮融资，Cyteir Therapeutics获得Venrock领投，OUP (Osage University Partners)、Celgene、Lightstone Ventures和DROIA跟投的2900万美元投资。
• 2019年11月，B+轮融资，Cyteir Therapeutics获得 Novo Holdings 领投，OUP (Osage University Partners)、Celgene、Lightstone Ventures、Venrock等跟投的4020万美元投资。
• 2021年2月，C轮融资，Cyteir Therapeutics获得 Acuta Capital Partners, Ally Bridge Group, Ample Plus Fund, Avidity Partners, CaaS Capital Management, Janus Henderson Investors, RA Capital Management 领投，Venrock、Novo Holdings、OUP (Osage University Partners)等跟投的8000万美元资金。

Cyteir Therapeutics(CYT)美股投资

2021年5月28日，Cyteir Therapeutics周五向美国证券交易委员会提交了申请，以通过首次公开募股筹集高达 1 亿美元的资金。 Cyteir Therapeutics计划在纳斯达克上市，股票代码为 CYT。

2021年6月18日，Cyteir Therapeutics IPO上市登录纳斯达克，发行价18美元，发行740万股，募资1.332亿美金，J.P. Morgan, Morgan Stanley, BofA Securities, and Wedbush PacGrow是此次交易的联合账簿管理人。