帝基生物科技有限公司DiaCarta, Inc.创立于2011年，总部位于美国加州Pleasanton，是一家转化基因组学和精密分子诊断公司，提供了高度敏感和先进的技术，以改善分子诊断和转化基因组学影响医疗保健治疗计划的方式。 DiaCarta 的使命是改善全世界个人的福祉。2022年10月14日，DiaCarta与特殊目的收购公司HH&L Acquisition Co. (NYSE:HHLA)宣布，双方签订了最终的业务合并协议，这将使 DiaCarta 成为一家上市公司。
帝基生物科技 DiaCarta, Inc.美股百科
DiaCarta 是一家转化基因组学和精准分子诊断公司，旨在提供高度敏感和先进的技术，这些技术将改善分子诊断和转化基因组学影响全球医疗保健治疗计划和个人福祉的方式。DiaCarta 拥有 80 多项全球专利，提供一系列产品和服务，从单基因癌症突变检测 qPCR 测定、结直肠癌突变检测面板、放射治疗毒性监测 cfDNA 测试到其靶向 NGS 面板。
DiaCarta, Inc 是世界领先的生物科技公司，集精准诊断和精准治疗为一体，拥有全球领先的液体活检分子诊断技术。世界首创完美结合 XNA 分子嵌合技术和纳米技术的 DigiPlex XNA System ，结合二代测序技术，运用于血液液体活检。DiaCarta 拥有世界一流的专业团队，在临床检验医学、分子诊断、分子生物学等领域拥有丰富的经验。
DiaCarta 已建立了三个分子诊断领域的精准检测技术平台，目前已拥有80多项专利技术。公司利用其自身的技术平台，开发出了一系列高灵敏度和高特异性的商业化分子诊断产品，尤其以液态活检技术的高精准度引领全球 IVD 领域的发展。
DiaCarta 是一家精密分子诊断公司，该公司开发了创新技术，通过使用液体活检提供有效的精密诊断来改变患者护理。在 DiaCarta 专有的 XNA 技术和 SuperbDNA™ 技术平台的支持下，DiaCarta 提供一系列产品和测试服务，包括：早期ColoScape™ Colorectal Cancer测试（ColoScape结直肠癌血液检测）；RadTox™ cfDNA检测；FDA EUA 批准的 QuantiVirus™ SARS-CoV-2 Tests；QClamp® qPCR检测；和 OptiSeq™ XNA-NGS 面板。
DiaCarta 新颖的 XNA 技术提供了高水平的灵敏度，因为它可以夹住野生型序列并放大突变靶序列。利用这项技术，公司开发了高灵敏度、早期检测的 ColoScape™ 结直肠癌血液检测。该公司革命性的 RadTox™ 解决方案由其 SuperbDNA™ 技术提供支持，该技术通过放大信号在检测目标 DNA 或 RNA 时提供高水平的灵敏度，并且不需要 RNA/DNA 提取或扩增。RadTox™ 个性化放射和化学疗法，用于评估肿瘤反应并加强患者护理。
DiaCarta 在南京拥有超过 27,000 平方英尺的获得 GMP、CLIA 和 ISO 13485 认证的实验室空间及临床实验室设施，并在中国上海设有办事处。 DiaCarta 设备齐全，可为世界各地的临床实验室提供服务。 DiaCarta 位于中国南京的临床服务实验室是世界上最大的测序中心，拥有多台精密测序仪器。DiaCarta 公司目前正在参与“百万基因组计划”（One-Million Genome Project），计划对100万中国人进行全基因组测序（Whole Genome Sequencing，WGS）。
自 DiaCarta 于 2012 年成立以来，公司表现出强劲的增长势头。 公司在各个司法管辖区拥有超过 80 项专利，建立了强大的产品线，并制定了明确的全球增长战略。 DiaCarta 预计未来几年将增加增长，因为它计划扩大其在国际市场的影响力并在其现有市场中获得新客户。
帝基生物科技 DiaCarta, Inc.上市：
2022年10月14日，精密分子诊断公司和新型肿瘤学和传染病测试开发商DiaCarta, Ltd.，以及特殊目的收购公司 HH&L Acquisition Co.（NYSE：HHLA.U、HHLA、HHLA WS）今天宣布，他们签订了最终的业务合并协议，预计将使 DiaCarta 成为一家上市公司。该交易对DiaCarta合并前的估值为4.6亿美金，预计将于 2023 年第一季度完成。
2023年6月30日，HH&L（HHLA）今天下午宣布，它已终止与生物技术公司 DiaCarta 的业务合并。6月26日，SPAC向DiaCarta发出终止通知，原因是DiaCarta违反陈述和承诺以及欺诈性失实陈述。HH&L保留对由此造成的任何损失寻求法律补救措施的权利。
帝基生物科技 DiaCarta, Inc.历史百科
2023年1月5日，精准分子诊断公司 DiaCarta, Ltd. 和癌症诊断公司 Nonagen Bioscience Corporation 宣布，成功完成 Oncuria®多重膀胱癌免疫测定作为实验室开发测试（“LDT”）的验证研究。 DiaCarta 还宣布，它已开始在其位于加利福尼亚州普莱森顿的 CLIA 认证实验室接收患者尿液样本进行检测。
帝基生物科技 DiaCarta, Inc.美股投资
等待DiaCarta SPAC成功合并上市。
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