基因疗法公司：Editas Medicine(EDIT)

Editas Medicine, Inc.(NASDAQ:EDIT)创立于2013年9月，前称Gengine, Inc.，于2013年11月改为现用名，总部位于美国马萨诸塞州Cambridge，全职雇员208人，是一家领先的基因组编译公司，致力于通过改变患者的致病基因来治疗相应的疾病。

Editas Medicine(EDIT)美股百科

Editas Medicine公司是一家基因组编辑公司，专注于通过纠正引起疾病的基因来治疗患有遗传性疾病的患者。

Editas Medicine公司开发了一种基于CRISPR/ Cas9技术专利技术的基因组编辑（基因组编译）平台，以针对遗传疾病，最初的侧重点是针对目前没有已批准疗法的衰弱性疾病。

CRISPR/Cas9利用复杂的Cas9结合酶 蛋白-RNA组合来指引RNA分子识别特定的DNA序列，RNA分子指引Cas9到达基因组中需要修复的位置。一旦到达位置，Cas9将对DNA组中特定序列进行切割，从而触发细胞中的DNA修复机制，以解决遗传缺陷。

Editas Medicine公司最先进的研究项目是——EDIT-101，莱伯先天性黑蒙式10治疗方案（Leber Congenital Amaurosis type 10，LCA10），一种遗传性渐进式失明疾病，目前无论是美国还是欧洲都没有治疗产品或临床产品。

Editas Medicine公司还开发了其他治疗眼疾的疗法，如单纯疱疹病毒1（Herpes Simplex Virus 1），导致终身感染，主要导致眼部和口腔疾病；Usher综合症2A（Usher Syndrome 2A），是一种视网膜色素变性，也包括听力损失。

此外，Editas Medicine还开发了造血干细胞，用于治疗镰状细胞病和β地中海贫血症。

再有，Editas Medicine公司还在研究遗传疾病和感染性疾病的解决方案，包括：肝癌、肺癌、白血病、肌肉疾病及眼科疾病等。

Editas Medicine, Inc.与Juno Therapeutics, Inc.签署了一项合作和许可协议，用于研究和开发具有嵌合抗原受体和T细胞受体的工程化T细胞；与Allergan Pharmaceuticals International Limited签订战略联盟和期权协议，用于研究和开发眼部疾病药物。

Editas Medicine(EDIT)美股投资

Editas Medicine于2016年1月4日递交IPO招股说明书，于2016年2月3日登陆纳斯达克，发行590万股，发行价16美金，募资9440万美元，股票代码：EDIT。

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