专业制药公司：远藤国际Endo International plc(ENDP)

远藤国际公司Endo International plc成立于1920年，前称远藤制药Endo Pharma，总部位于爱尔兰都柏林，全职雇员3,397人，是一家彷制药、非处方药以及医疗设备仪器生产与销售商。

远藤制药Endo Pharma(ENDP)美股百科

远藤国际公司Endo International plc，ENDP通过其下属公司生产与销售彷制药、非处方药以及医疗设备仪器，公司总部位于爱尔兰的都柏林，美国总部在宾夕法尼亚州Malvern。远藤制药通过4个部门来运作公司：美国品牌医药，美国仿制药药品，医疗器械和设备部门以及国际制药。

• 美国品牌医药部门：提供各种品牌处方产品，包括：泌尿外科、内分泌和肿瘤科等的止痛药，如：Lidoderm, Opana ER, Voltaren Gel, Percocet, Frova, Fortesta Gel, Supprelin LA, Valstar, Vantas, Sumavel DosePro, Aveed和Natesto。
• 美国仿制药药品分部：提供泌尿外科，中枢神经系统疾病，免疫抑制，肿瘤科，妇女保健，高血压的止痛药产品。
• 医疗器械和设备部门：提供了包括AMS800及AMS700 MS系列人工尿道括约肌，MONARC筋膜吊床产品，提升前后盆底修复系统，以及男性和女性的骨盆健康的XPS绿光激光系统的各种医疗设备。
• 国际制药部门：提供Dexedrine，Tridural，Metadol，TRANDATE，Pennsaid和B计划产品的治疗领域，包括注意缺陷多动障碍，疼痛，泌尿和过敏。

远藤国际直接销售其品牌的药品和仿制药给各大连锁药房、药店、医院、政府机构和医生。

远藤制药Endo Pharma(ENDP)历史百科

• Endo 的历史可以追溯到 1920 年一家家族经营的制药公司，最初名为 Intravenous Products of America, Inc.。
• 1935 年 Intravenous Products of America, Inc. 更名为 Endo Products。 1950 年，PERCODAN® 推出。
• 1969 年，E.I. 杜邦公司 (DuPont) 收购了远藤。
• 1971 年，PERCOCET® 推出。
• 1994 年，杜邦默克公司将远藤重新建立为公司内的一个独立实体。 该实体被命名为 Endo Laboratories L.L.C. 并担任杜邦默克的仿制药部门。
• 1997年，杜邦默克的三名高管在管理层收购中以 2.77 亿美元收购了杜邦默克的某些产品，私募股权投资公司 Kelso & Company 收购了 Endo Laboratories LLC 的所有仿制药产品以及 12 个重要品牌产品，包括 PERCOCET® 和 PERCODAN®。
• 1998年，Endo 获得了 Hind Healthcare 的 LIDODERM® 许可。
• 1999年，Endo 推出了其领先的品牌药 PERCOCET® 的三个优势。 在获得 FDA 批准后，Endo 推出了 LIDODERM® 作为其第一个专有专利产品。
• 2000年，Endo Pharmaceuticals 通过合并收购了 Algos Pharmaceutical Corporation。 由于此次合并，远藤制药成为一家上市公司，纳斯达克代码为 ENDP。
• 2004年，Endo 与 Vernalis 就在北美销售 FROVA® 的独家权利达成了一项协议。 2002 年 6 月在美国上市。
• 2005年，Endo Pharmaceuticals 从 DURECT Corporation 获得了开发和商业化 7 天透皮舒芬太尼贴剂 (EN3270) 的独家许可。
• 2006年，Endo 获得了 FDA 对 OPANA ®和 OPANA ® ER 的批准，这代表了第一个内部开发的 NDA 获得 FDA 批准。
• 2006年，Endo Pharmaceuticals 通过收购收购 RxKinetix Inc.。 此次收购通过支持性护理肿瘤学产品拓宽了 Endo 产品线，包括 EN3285，一种用于预防口腔粘膜炎的局部口腔冲洗剂。
• 2007年，Endo 与 Alexza Pharmaceuticals, Inc. 就 Alexza 的 AZ-003/EN3294 在北美的独家临床开发和商业化权利签订了许可和开发协议。 目前处于 I 期临床开发阶段，AZ-003 是一种手持式药物装置系统，使用 Alexza 专有的 Staccato ®系统吸入技术来输送芬太尼。
• 2008年，Endo 与诺华公司签订了一项许可协议，以获得处方药 Voltaren® Gel（双氯芬酸钠外用凝胶）1% 的美国独家营销权。 Voltaren Gel 于 2007 年 10 月获得美国食品和药物管理局的监管批准。
• 2009 年 3 月 23 日，Endo Pharmaceuticals 成功完成了对 Indevus Pharmaceuticals, Inc. 的收购。Indevus 为我们带来了多种促进收入增长的上市产品、专注于泌尿科、内分泌科和肿瘤科的专业基础设施，以及强大的药物开发管道。
• 2010 年 7 月 15 日，HealthTronics, Inc. 成为 Endo Pharmaceuticals 的附属公司。
• 2010 年 11 月 4 日，Penwest Pharmaceuticals 成为 Endo Pharmaceuticals 的全资子公司。
• 2010 年 12 月 1 日，Qualitest Pharmaceuticals 成为 Endo Pharmaceuticals 的全资子公司。
• 2010 年 12 月 29 日，美国食品药品监督管理局批准了 FORTESTA® Gel。
• 2011 年 1 月 28 日，Endo 与 Orion Corporation 就肿瘤学资产的发现、开发和商业化达成合作协议。
• 2011 年 3 月 3 日，Endo 推出 FORTESTA®（睾酮）凝胶。
• 2011 年 6 月 20 日，美国医疗系统公司 (American Medical Systems Inc，AMS) 成为远藤制药的全资子公司。
• 2012 年 2 月，Endo 宣布合并其运营公司，作为企业范围内品牌推广计划的一部分； 宣布公司名称更改为 Endo Health Solutions。
• 2012 年 12 月，Endo 董事会宣布总裁兼首席执行官 Dave Holveck 退休。
• 2013 年 2 月 25 日，Rajiv De Silva 被任命为 Endo 的总裁、首席执行官兼董事。
• 2013 年 6 月，Endo 宣布战略转变，专注于通过不同的运营公司提供优质的医疗保健产品，并宣布重组以提高运营利润率。
• 2014 年 2 月 3 日，Endo 成功完成了对特种仿制药公司 Boca Pharmacal 的收购。
• 2014 年 2 月 3 日，Endo 完成了将 HealthTronics 剥离给 Altaris Capital Partners, LLC 的工作。
• 2014 年 2 月 28 日，Endo 完成了对加拿大领先的专业制药公司 Paladin Labs 的收购。
• 2014 年 2 月 28 日，Endo 和 Paladin Labs 合并到 Endo International plc 旗下。 Endo 在爱尔兰都柏林设立了新的全球总部。
• 2014 年 3 月，美国 FDA 批准了 AVEED®（十一酸睾酮）注射睾酮替代疗法，用于男性性腺功能减退症。
• 2014 年 7 月 24 日，Endo 完成了对 Grupo Farmaceutico Somar® (SOMAR) 的收购，这是一家总部位于墨西哥城的领先的私营特种制药公司。
• 2014 年 8 月 6 日，Endo 完成了对 DAVA Pharmaceuticals, Inc. 的收购，后者是一家专门从事仿制药的私营公司。
• 2015 年 1 月 29 日，Endo 收购了 Auxilium Pharmaceuticals, Inc.，作为 Endo Pharmaceuticals 业务的一部分。
• 2015 年 2 月 10 日，Endo 完成了对 Litha Healthcare Group 的收购。
• 2015 年 8 月 4 日，Endo 完成将 AMS 男性和前列腺健康业务剥离给波士顿科学公司。
• 2015 年 9 月 28 日，Endo 完成了对特种仿制药和无菌注射剂公司 Par Pharmaceutical Holdings Inc. 的收购。 Par 与 Qualitest 合并，创建了名为 Par Pharmaceutical 的扩大的美国仿制药业务。
• 2015 年 10 月 26 日，Endo 宣布美国食品和药物管理局 (FDA) 批准 BELBUCA™（丁丙诺啡）。
• 2016 年 2 月 29 日，Endo 宣布结束 ASTORA Women's Health Business（前身为 AMS Women's Health）。
• 2016 年 9 月 27 日，Endo 任命 Paul V. Campanelli 为 Endo 总裁、首席执行官和董事。
• 2016 年 12 月 8 日，Endo 就其美国品牌疼痛业务做出战略决策，并将 BELBUCA ™归还给 BioDelivery Sciences International, Inc. (BDSI)。 Endo 剩余的止痛产品，包括 OPANA® ER，将成为 Endo 成熟产品组合的一部分，不再需要促销支持。
• 2017 年 2 月 28 日，Endo 宣布了战略变革，以统一其运营模式，通过投资难以生产的资产和技术来加强仿制药管道，将品牌业务转变为高度集中的专业业务并剥离非核心资产。
• 2017 年 7 月 3 日，Endo 完成了将 Litha Healthcare Group 剥离给 Acino Pharma AG 的工作。
• 2017 年 10 月 25 日，Endo 完成将 Grupo Farmacéutico SOMAR 剥离给 Advent International。
• 2018 年 7 月，Endo 建立了 Nevakar 许可协议，开发 5 种差异化的 505(b)(2) 无菌注射产品。
• 2018 年 11 月 7 日，Endo 宣布了胶原酶溶组织梭菌 (CCH) 在脂肪团患者中的 3 期研究的积极结果。
• 2019 年 4 月 5 日，Endo 开始发货授权仿制药的默克 PROVENTIL®（硫酸沙丁胺醇）HFA 吸入气雾剂，120mcg。
• 2019 年 7 月 31 日，Endo 和 Helsinn 宣布同意 Paladin Labs 在加拿大将 Pracinostat 商业化。
• 2019 年 9 月 4 日，Endo 宣布在美国批准首个仿制药 Orfadin®。
• 2019 年 11 月 4 日，Endo 任命 Paul V. Campanelli 为 Endo 董事长、总裁兼首席执行官。
• 2019 年 12 月 10 日，Endo 开始出货第一个仿制药版本的诺华 Afinitor®（依维莫司）2.5 毫克、5 毫克和 7.5 毫克片剂。
• 2020 年 1 月 27 日，Endo 开始发货 1gm/10 mL 艾尔建的 Carafate®（硫糖铝）口服混悬剂的授权仿制药版本。
• 2020 年 3 月 6 日，Blaise Coleman 成为 Endo 的总裁兼首席执行官。
• 2020 年 7 月 6 日，Endo 宣布获得 FDA 对 Qwo ®（胶原酶溶组织梭菌-aaes）的批准。
• 2020 年 9 月 25 日，Endo 宣布与 Novavax, Inc. 达成一项非排他性协议，为 Novavax 的 Covid-19候选疫苗提供填充完成制造服务。
• 2020 年 12 月 2 日，Endo 完成了对 BioSpecifics Technologies Corp 的收购。
• 2021 年 1 月 4 日，Endo 在美国推出授权仿制药 Amitiza®（鲁比前列酮）胶囊。
• 2021 年 1 月 5 日，Endo 宣布了 Paladin Labs 的许可协议，以在加拿大将 Abaloparatide 商业化。
• 2021 年 1 月 5 日，Endo 推出“Really Cellulite”活动。
• 2021 年 3 月 5 日，Endo 推出 QWO ®，这是 FDA 批准的第一个也是唯一一个用于治疗成年女性臀部中度至重度脂肪团的注射剂。
• 2021 年 4 月 12 日，Endo 和 ADVANZ PHARMA 宣布与 Paladin Labs 合作，在加拿大将 Xydalba ®（盐酸达巴万星）商业化。
• 2021 年 6 月 9 日，Paladin Labs 宣布在加拿大批准 Wakix ®（匹托列素）。
• 2021 年 9 月 22 日，Endo 在美国推出首个也是唯一一个仿制药的 Chantix®（伐尼克兰）片剂。
• 2021 年 11 月 8 日，Endo 宣布与 Premier 达成协议，供应对 COVID-19 护理至关重要的 VASOSTRICT®（加压素注射液，USP）小瓶。
• 2021 年 11 月 17 日，Endo 宣布与美国政府签署填充完成制造协议，以支持关键药物的生产。
• 2021 年 11 月 18 日，Endo 开始发货仿制药 MIACALCIN®（降钙素鲑鱼）注射液。
• 2021 年 12 月 23 日，Endo 宣布与 Paladin Labs 达成协议，将 SK Biopharmaceuticals 的 XCOPRI ®（ Cenobamate ）在加拿大商业化。

远藤制药Endo Pharma(ENDP)美股投资

• 参考资料：