临床阶段生物制药公司：Ensysce Biosciences, Inc.(ENSC)

Ensysce Biosciences, Inc.(nasdaq:ENSC)创立于2003年，总部位于美国加州La Jolla，是一家临床阶段的生物制药公司，正在开发创新的、新型强大、防篡改处方药，以防止阿片类药物滥用和药物过量。2021年6月28日，特殊目的收购公司Leisure Acquisition Corp.(NASDAQ:LACQ, LACQU, LACQW)宣布股东投票同意与Ensysce Biosciences, Inc.之间的合并交易，双方合并完成。

Ensysce Biosciences, Inc.美股百科

Ensysce Biosciences公司创建了两个革命性的新药平台，这些平台在临床上已被证明是安全有效的。

Ensysce Biosciences认为，胰蛋白酶激活的滥用保护（Trypsin Activated Abuse Protection，TAAP™）是防止所有形式的滥用（吸食，咀嚼和注射）的唯一方法，这是通过公司专有的化学调制技术来实现的，该方法可以使成分失活直至吞咽。

Ensysce Biosciences公司的耐多药滥用（Multi-Pill Abuse Resistant，MPAR™）过量保护功能旨在与TAAP™协同工作，以消除药物过量。

Ensysce Biosciences公司的主要计划解决了对安全，抗滥用阿片类药物的未满足需求。

Ensysce凭借其领先的候选药物PF614，已获得FDA的“快速通道”资格，并被允许使用505（b）（2）监管途径来加快开发进度。Ensysce相信，这将使PF614在三年内商业化，并成为负责任的严重疼痛疗法的首选药物。

Ensysce Biosciences公司领先的候选药物PF614当前定位于2024年进入慢性疼痛市场，该市场的增长是由慢性病患病率的上升，老年患者的激增以及政府对慢性疼痛管理的支持增加所推动的。 随着公司逐步推进其计划中的临床推出产品，预计公司在慢性和急性疼痛管理领域的其他候选药物也会陆续上市。

Ensysce计划推出几种药物，力争到2030年在美国的阿片类药物市场中占据大约20％的份额。

Ensysce的药物组合包括已被授予“快速通道”地位的TAAP™和MPAR™，分别在美国占据了大约90亿美元和大约130亿美元的疼痛与成瘾和ADHD市场。

Ensysce相信使用TAAP™和MPAR™技术的疼痛与成瘾和ADHD候选药物管线显示出有利的临床和法规定位，因为它们是安全，有效的前药，并且由于FDA 505（b）（2）途径而缩短了开发时间。

此外，Ensysce认为其某些战略优势归功于具有潜在扩展的市场独占性的新药类别标识。

Ensysce Biosciences, Inc.上市：

2021年2月1日，一家旨在实现合并，收购或类似业务合并的特殊目的收购公司Leisure Acquisition Corp.(NASDAQ:LACQ, LACQU, LACQW)宣布签订了最终协议，以收购Ensysce Biosciences, Inc.（之前LACQ曾传言与Gateway Casinos & Entertainment合并）。 此项交易反映了Ensysce的企业估值为2.07亿美元，其中包括公司现有的可转换债务，但不包括交易费用以及Leisure的保荐人股份的影响，并可能要进行某些最终调整。

Ensysce Biosciences是一家临床阶段的生物制药公司，其任务是解决处方药滥用问题，该公司专注于推出新型类阿片类止痛药。Ensysce Biosciences致力于基于革命性的胰蛋白酶激活的滥用保护（TAAP™）和抗多药滥用的药物（MPAR™）药物平台，使其领先产品商业化。交易对Ensysce Biosciences的企业价值为2.07亿美元。Ensysce Biosciences的现有股东将把他们的全部权益纳入合并后的公司。

2021年6月28日，Leisure Acquisition Corp.（纳斯达克股票代码：LACQ）当天上午在一份 8-K 文件中宣布，其股东在昨天的一次特别会议上批准了其与临床阶段生物制药公司 Ensysce Biosciences, Inc. 的合并。 Leisure Acquisition Corp.最初于 2017 年 11 月上市，其目标是酒店标的，但通过4次延期投票赎回了 93.9% 的信托。 它在今年早些时候改变了方向，因为它于 2 月 1 日宣布与 Ensysce 达成 2.07 亿美元的交易。 Ensysce将于7月2日以新股票代码ENSC登录纳斯达克。

Ensysce Biosciences, Inc.美股投资