临床前阶段的生物制药公司：Eterna Therapeutics Inc.(ERNA)

Eterna Therapeutics Inc.(NASDAQ:ERNA)创立于1994年，前称Brooklyn ImmunoTherapeutics, Inc.，于2022年10月改为现用名，总部位于美国马萨诸塞州Cambridge，全职雇员9人，是一家临床前阶段的生物制药公司。

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Eterna Therapeutics 正在开发突破性的 mRNA 细胞工程技术，以修复细胞功能障碍并治疗一系列治疗性指标。公司及其战略合作伙伴正在推进创新的核酸和细胞疗法，这些疗法有望彻底改善有着高度未满足医疗需求的患者的健康状况。Eterna Therapeutics 致力于创造一个世界，在这个世界里，患者及其家庭可以获得治疗严重疾病的有效、改变生活的治疗方法。

Eterna Therapeutics Inc. 提供合成 mRNA、ToRNAdo mRNA 递送、mRNA 基因编辑和 mRNA 细胞重编程。 它还开发使用基因编辑蛋白和细胞治疗技术治疗肿瘤、血液病和单基因疾病的疗法和药物。

1、Synthetic mRNA（合成mRNA）

信使RNA（mRNA）将DNA中包含的指令传递给将这些指令翻译成功能性蛋白质的细胞机器。Eterna制造具有各种化学和结构优化（如免疫隐身修饰、环状格式等）的mRNA，并利用这些分子来改善细胞功能。

2、ToRNAdo™ mRNA Delivery

Eterna 使用脂质纳米颗粒 (LNP) 技术配制 mRNA。 ToRNAdo™ 递送系统包围并保护 mRNA 目标，从而能够有效地递送到人体细胞中。

3、mRNA Gene Editing（mRNA 基因编辑）

Eterna使用mRNA来表达基因编辑蛋白质。这些蛋白质能够在活细胞中对特定的DNA序列进行停用、修复、插入或替换，以修复基因损伤并赋予细胞新功能。

4、mRNA Cell Reprogramming（mRNA 细胞重编辑）

Eterna使用mRNA来表达重编程蛋白质。这些蛋白质重写细胞的基因表达程序，使体细胞（如皮肤细胞）能够转变为另一种类型的细胞（如神经元或干细胞）。在这项技术的一个应用中，Eterna制造诱导多能干细胞（iPS细胞），这种细胞可以分化为任何需要的细胞类型。

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