Fore Biotherapeutics Inc.创立于2011年，前称NovellusDx，总部位于美国宾夕法尼亚州费城，Fore Biotherapeutics 是一家精准肿瘤学公司，专门从事以功能基因组学为指导的癌症治疗。公司正在创建一个精准肿瘤治疗的产品线，针对那些在已建立的肿瘤治疗靶点中未得到解决的基因突变患者。
Fore Biotherapeutics Inc.美股百科
Fore Biotherapeutics 是一家下一代精准肿瘤学公司，利用功能基因组学开拓治疗方法，改善罕见癌症患者的生活。Fore Bio 利用公司的功能基因组学平台，对未解决的肿瘤突变进行超靶向治疗，以使几乎没有治疗选择的患者受益。
Fore Bio的使命是在患者和为他们量身定制的新治疗之间提供“一对一”匹配，并以速度和质量提供广泛的获取机会。Fore Biotherapeutics 的高通量、高精度功能基因组学方法为癌症是由多种罕见的癌症触发突变引起的患者开辟了新的治疗选择，而这些突变目前在很大程度上仍然无法治疗。
Fore Biotherapeutics 专有的功能基因组学能力（称为“Foresight”）正在阐明疾病生物学，为患有未解决的肿瘤突变的患者提供超靶向治疗。 Plixorafenib 是公司的 Foresight 平台发现的一种研究药物，能够抑制癌细胞中多种未经治疗的突变。
Plixorafenib（原 PLX-8394）是一种在研、新型、小分子、下一代、口服选择性突变 BRAF 抑制剂。 它对 ERK 信号传导的抑制使其成为治疗由 I 类或 II 类 BRAF 突变和融合驱动的肿瘤的有力候选者。
美国食品药品监督管理局（FDA）授予Plixorafenib用于治疗原发性脑和中枢神经系统恶性肿瘤的孤儿药物认定，并为治疗携带BRAF Class 1（V600）和Class 2（包括融合）变异的癌症患者，且这些患者已经耗尽先前治疗方案，授予快速通道认定。
Plixorafenib 旨在针对广泛的 BRAF 突变，同时保留野生型 RAF。 临床前研究和临床试验表明，其独特的作用机制不仅能有效抑制第一代RAF抑制剂靶向的组成型活性BRAFV600单体，还能破坏组成型活性二聚体BRAF II类突变体、融合体、剪接变体等。
Fore Biotherapeutics Inc.融资百科
2013年7月-2018年4月，Fore Biotherapeutics分多次募集了3450万美元资金，投资者包括InterCure、OrbiMed、SICAR、3B Future Health Fund、Windham Venture Partners、Bio Capital Impact Fund等。
2020年9月，Fore Biotherapeutics完成Pontifax领投的5700万美元C轮融资，Novartis Venture Fund、OrbiMed、HBM Healthcare Investments AG、Wellington Management、Cormorant Asset Management等跟投。
2023年8月，Fore Biotherapeutics完成Medicxi和SR One领投的7500万美元D轮融资，Novartis Venture Fund、OrbiMed、Wellington Management、Cormorant Asset Management等跟投。
Fore Biotherapeutics Inc.美股投资
非上市公司，公司官网，等待Fore Biotherapeutics Inc. IPO上市。
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