癌症和免疫疾病靶向疗法和免疫疗法公司：和黄医药HUTCHMED (China) Limited(HCM)

和黄医药HUTCHMED (China) Limited(NASDAQ:HCM、LSE:HCM、港交所:13)于2000年12月18日由和记黄埔有限公司（2015年重组后成为长江和记实业有限公司(HK:0001)）分拆成立，前称和黄中国医药科技Hutchison China MediTech Limited，在开曼群岛注册，总部位于香港九龙红勘，全职雇员1280人，主要业务是在全球范围内发现、开发和商业化针对癌症和免疫疾病的靶向疗法和免疫疗法。

和黄医药HUTCHMED (China) Limited(HCM)美股百科

和黄医药于2000年由和记黄埔有限公司分拆成立，主席为杜志强，首席执行官为Christian Hogg，是一家创新生物医药公司，致力于药品的研究、开发、生产和市场营销，总部位于香港九龙红磡都会道10号。截至 2020 年，和黄医药由约 1280 名专业人员组成的内部科学团队，并在全球范围内拥有 11 个临床阶段候选药物的临床研究管线。 和黄医药的前三种肿瘤药物现已在中国获批并上市——ELUNATE®（爱优特^®，呋喹替尼胶囊）、SULANDA^®（苏泰达^®，索凡替尼胶囊）和 ORPATHYS^®（沃瑞沙^®，萨立替尼片）。

• 爱优特®（呋喹替尼胶囊）：本品单药适用于既往接受过氟尿嘧啶类、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，以及既往接受过或不适合接受抗血管内皮生长因子（VEGF）治疗、抗表皮生长因子受体（EGFR）治疗（RAS野生型）的转移性结直肠癌（mCRC）患者。
• 苏泰达®（索凡替尼胶囊）：本品单药适用于无法手术切除的局部晚期或转移性、进展期非功能性、分化良好（G1、G2）的胰腺和非胰腺来源的神经内分泌瘤。
• 沃瑞沙®（赛沃替尼片）：本品用于含铂化疗后疾病进展或不耐受标准含铂化疗的、具有间质-上皮转化因子（MET）外显子14跳变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。本适应症是基于一项单臂临床试验的客观缓解率和缓解持续时间结果给予的附条件批准。本适应症的完全批准将取决于后续开展的确证性试验的临床获益。

和黄医药是一家处于商业化阶段的创新型生物医药公司，旨在成为发现、 开发及商业化治疗癌症及免疫性疾病靶向治疗及免疫疗法的全球领导者。公司是中国首家专注于全球市场的创新型医药研发企业之一。在过去的20年里，和黄医药建立了具有世界一流的发现和开发能力的全面整合的研发创新平台。和黄医药现有12种临床阶段的创新抗癌药物正在全球开展临床研究，其中的11种药物由公司自主研发。和黄医药还在中国市场建立了深入的具盈利的商业平台，在中国生产、营销及经销自主研发的创新肿瘤药物，以及处方药和消费保健产品。 和黄医药还在将进一步将商业化版图扩展到美国和欧洲。

和黄医药分为两个部分运作：肿瘤学/免疫学（Oncology/Immunology）和其他风险投资（Other Ventures）。公司制造、分销、营销和销售处方药和非处方药以及消费者健康产品。和黄医药公司：

• 开发 Savolitinib，赛沃替尼，一种非小细胞肺癌 (NSCLC)、乳头状和透明细胞肾细胞癌、结直肠癌 (CRC) 和胃癌 (GC) 的抑制剂；和黄目前正与阿斯利康全球合作，测试赛沃替尼作为单药治疗以及联合免疫疗法和其他靶向疗法时的疗效。
• 开发 Fruquintinib，呋喹替尼，一种 CRC、乳腺癌、GC、子宫内膜癌 (EMC)、NSCLC、肝细胞癌、胃肠道和实体瘤的抑制剂；
• 开发 Surufatinib，索凡替尼，一种神经内分泌肿瘤 (NET)、胰腺 NET、非胰腺 NET、胆道癌、肉瘤、神经内分泌肿瘤、食管癌、小细胞肺癌、GC、甲状腺癌、EMC、NSCLC 和实体瘤的抑制剂；
• HMPL-523，惰性非霍奇金淋巴瘤 (NHL)、B 细胞恶性肿瘤和免疫血小板减少性紫癜的抑制剂；
• HMPL-689，用于惰性非霍奇金氏、滤泡、边缘区、套细胞、弥漫性大 B 细胞、慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞和霍奇金淋巴瘤；
• 开发 HMPL-453，一种肝内胆管癌抑制剂；
• HMPL-306，一种血液系统恶性肿瘤、神经胶质瘤和实体瘤的抑制剂；
• HMPL-295 用于实体瘤；
• HMPL-813 和 HMPL-309 EGFR 抑制剂。

和黄医药临床阶段产品管道，来源：官网

和黄医药与 AstraZeneca AB (publ)、Lilly (Shanghai) Management Company Limited、BeiGene、Inmagene Biopharmaceuticals Co. Ltd.、Innovent Biologics (Szhou) Co., Inc.、Genor Biopharma Co. Ltd.、Shanghai Junshi Biosciences Co., Inc. 和 Epizyme, Inc. 有合作协议。

和黄医药HUTCHMED (China) Limited(HCM)历史百科

• 2006年4月初，和记黄埔把旗下本公司分拆至伦敦证券交易所另类投资市场上市(LSE:HCM)，在2006年5月19日上市，当时招股价为2.75英镑，募资金额为4000万英镑。
• 2018年9月5日，和黄医药首个创新肿瘤药物呋喹替尼在中国获批用于治疗晚期结直肠癌患者，中国商品名：爱优特^®。
• 2019年4月，和记中国医疗科技计划在香港上市。
• 2019年6月，和记中国医疗科技因担忧市况的不确定，推迟在香港的上市计划。
• 截至 2020 年，和黄医药由约 680 名专业人员组成的内部科学团队，并在全球范围内拥有 11 个临床阶段候选药物的临床研究管线。 我们的前三种肿瘤药物现已在中国获批并上市——ELUNATE®（呋喹替尼胶囊）、SULANDA®（索凡替尼胶囊）和 ORPATHYS®（萨立替尼片）。
• 2021年3月，和黄中国医药科技正式公布改名为和黄医药，英文“HUTCHMED”。
• 2021年6月，和黄医药拟在香港二次上市，筹资逾6亿美元，IPO所得款项用于业务发展和潜在的收购机会。

和黄医药HUTCHMED (China) Limited(HCM)美股投资

2015年10月16日，和黄医药正式向美国证交会递交IPO招股申请书，于2016年3月17日登陆纳斯达克，发行价$13.5美元，发行750万股，募集资金$1.0125亿美元，股票代码：HCM。