Humanigen, Inc.(NASDAQ:HGEN)创立于2000年，前称KaloBios Pharmaceuticals, Inc.(原NASDAQ:KBIO)，于2017年8月改为现用名，总部位于美国加州Burlingame，全职雇员11人，是一家临床阶段的生物制药公司，在美国开发了一系列免疫肿瘤学和免疫学单克隆抗体。
Humanigen, Inc.(HGEN)美股百科
Humanigen, Inc. 是一家临床阶段的生物制药公司，专注于预防和治疗称为“细胞因子风暴”的免疫超反应。
Humanigen公司的主要候选产品是 Lenzilumab，是一种结合并中和粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子 (GM-CSF) 的抗体。该公司正在开发 lenzilumab 作为与 Covid-19相关的细胞因子风暴的治疗方法，它已经完成了一项 3 期研究，并且是 NIH 赞助的 2/3 期研究的重点。
Humanigen还在开发 lenzilumab，它也正在与 CD19 靶向 CAR-T 细胞疗法一起进行研究，并探索 lenzilumab 在其他炎症条件下的有效性，例如接受异基因造血干细胞的患者的急性移植物抗宿主病移植和嗜酸性哮喘和类风湿性关节炎。
此外，Humanigen公司专注于研究 lenzilumab 用于表现出 RAS 通路突变的慢性粒单核细胞白血病患者。
Humanigen产品管道还包括另外两种 Humaneered 单克隆抗体，即与 EphA3 结合的 ifabotuzumab 和针对 EMR1的 HGEN005。
Ifabotuzumab 已在多形性胶质母细胞瘤的 1 期研究中进行了评估，该研究显示所有已知肿瘤部位的肿瘤特异性靶向，没有正常组织摄取。HGEN005正在探索作为一系列嗜酸性粒细胞疾病的治疗方法，包括将嗜酸性粒细胞白血病作为优化的裸抗体和作为新型 CAR-T 构建体的骨架。
Humanigen, Inc. 与 Kite Pharma, Inc. 签订了临床合作协议，将在复发或难治性弥漫性大 B 细胞淋巴瘤患者中进行 Lenzilumab 的多中心 Ib/II 期研究； 以及与国防部的合作研发协议，以在 COVID-19 的潜在紧急使用授权之前协助开发 lenzilumab。
Humanigen, Inc.(HGEN)美股投资
2023 年 7 月 26 日，Humanigen, Inc. 股票停牌。
2023 年 10 月 11 日，Humanigen, Inc. 的普通股退市。
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