中国临床阶段生物技术公司:君圣泰医药 HighTide Therapeutics Inc.

君圣泰生物技术有限公司HighTide Therapeutics Inc.(HKEX:2511)创立于2011年,总部位于中国深圳,是一家全球一体化的临床阶段生物技术公司,专注代谢性疾病、消化系统疾病等领域的重大未满足临床需求。

中国临床阶段生物技术公司:君圣泰医药 HighTide Therapeutics Inc.-图片1

君圣泰 HighTide Therapeutics Inc. 美股百科

君圣泰医药(股票代码:2511.HK)是一家全球一体化的新型生物技术公司,专注代谢性疾病、消化系统疾病等领域的重大未满足临床需求。在经验丰富的国际化高管团队和世界一流科学顾问委员会领导下,公司立足源头创新,以患者的综合临床获益和整体健康改善为目标,开发First-in-Class、多功能、多适应症的原创新药。

基于自主知识产权,君圣泰医药公司已构建丰富产品管线,在全球推进多项中、后期临床试验,开发代谢异常性脂肪性肝炎(MASH)、2型糖尿病(T2DM)、严重高甘油三酯血症(SHTG)、原发性硬化性胆管炎(PSC)和原发性胆汁性胆管炎(PBC)等适应症。作为同类首创的多靶点新分子实体,HTD1801被美国FDA授予2项“快速通道资格认定”、1项“孤儿药资格认定”,并获得国家“十三五” “重大新药创制”科技重大专项支持。

君圣泰医药整合生物学、药物化学、临床开发和注册事务方面的专长,以国际标准开发产品,在美国、澳大利亚、加拿大、中国等全球同步开展了多项临床试验,产品的安全性和有效性获得多方验证,推动了天然产物的现代化和国际化。

君圣泰重点推进多项资产开发。主要候选药物HTD1801是原创新分子实体,目前正在开展代谢异常性脂肪性肝炎(MASH)的全球多中心2b期临床试验;治疗2型糖尿病(T2DM)的2期临床试验已完成,正在开展3期临床试验;并且已成功完成了原发性硬化性胆管炎(PSC)和原发性胆汁性胆管炎(PBC)的2期临床研究。美国食品药物管理局(FDA)已就MASH适应症授予HTD1801快速通道资格认定,就PSC适应症授予孤儿药资格认定及快速通道资格认定。

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君圣泰 HighTide Therapeutics Inc. 融资百科

2020年12月,君圣泰 HighTide Therapeutics Inc. 完成6000万美元B轮融资。

2023年1月,君圣泰 HighTide Therapeutics Inc. 完成 China Development Bank Capital 领投的1.07亿美金C轮融资,Guangzhou Yuexiu Industrial Investment Fund和Yuthai Fund跟投。

2023年12月22日,君圣泰医药正式IPO登陆港交所。此次IPO,君圣泰医药发行价格为每股11.5港元,开盘见涨,市值超60亿港元。

君圣泰 HighTide Therapeutics Inc. 美股投资

君圣泰 HighTide Therapeutics Inc. 于2023年12月IPO上市登录港交所,股票代码2511。

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 最后更新:2024-10-27
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  • 本文由 美股之家原创 发表于 2023年3月17日
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