印度CAR-T细胞疗法公司NexCAR19开发商：ImmunoACT

ImmunoACT总部位于印度孟买，ImmunoACT 是一家先进的细胞和基因治疗初创公司。

ImmunoACT 美股百科

ImmunoACT 在符合 cGMP 的环境中制造患者规模的 CAR-T 细胞：确保为所有患者提供高质量的 CAR-T 细胞。

CAR-T 细胞疗法在治疗某些癌症（特别是白血病和淋巴瘤）方面非常有效，并且是一项全球经过验证的技术。 ImmunoACT 的专利 CAR-T 细胞平台提供了独特的设计算法来开发新型 CAR-T 细胞。

ImmunoACT的首款产品HCAR19（NexCAR19）显示出功效和毒性的良好平衡。ImmunoACT独特的符合 GMP 的制造工艺使我们能够生产出高质量、经济实惠的 CAR-T 细胞。

ImmunoACT生产的NexCAR19™单次治疗的费用介于3万至4万美元之间。美国首个CAR-T细胞疗法于2017年获批上市，目前，商业化CAR-T疗法的费用大约在37万至53万美元之间，这还不包括医院费用和治疗可能带来的副作用所需的药物费用。印度的CAR-T治疗费用大约只是全球同类产品的十分之一。

了解NexCAR19：

• 由于 NexCAR19 是由患者自己的白细胞制成，因此患者的血液将通过称为“白细胞分离术”(loo-kah-fur-ee-sis) 的过程来收集，该过程将浓缩您的白细胞。
• 患者的血细胞将被送往制造中心来制造您的 NexCAR19。
• 在您接受 NexCAR19 之前，患者将接受 3 天的化疗，让患者的身体做好准备。
• 当患者的 NexCAR19 准备就绪时，患者的医疗保健提供者将通过插入静脉的导管（静脉输注）将其提供给患者。 输注通常需要不到 30 分钟。
• 在输注后，患者每天接受治疗的地方将受到监测，对于 MCL 患者至少 7 天，对于 ALL 患者至少 14 天。
• 患者应该计划在接受 NexCAR19 后至少 4 周内留在接受治疗的地点附近。患者的医疗保健提供者将帮助患者应对可能发生的任何副作用。
• 患者可能会因副作用而住院。 如果副作用得到控制并且可以安全出院，医疗保健提供者会让患者出院。
• 患者的医疗保健提供者会想要进行血液检查以跟踪您的进展情况。 进行血液检查很重要。

2023年，​NexCAR19已在印度获得商业批准，用于治疗B细胞淋巴瘤和B急性淋巴细胞白血病。2023年10月，印度药品监管机构批准了NexCAR19在印度的临床使用。到2023年12月，ImmunoACT开始向付费患者提供治疗，如今，在印度多家医院，它每月为约24位患者提供治疗服务。

ImmunoACT 融资百科

2021年11月，ImmunoACT获得Laurus Labs独家5.575亿印度卢比入股。

2023年5月，ImmunoACT获得Laurus Labs独家8亿印度卢比入股。

ImmunoACT 美股投资

非上市公司，公司官网，等待ImmunoACT IPO上市。