临床阶段的生物技术公司：Disc Medicine, Inc.(IRON)

Disc Medicine, Inc. (NASDAQ:IRON)创立于2015年，前称Gemini Therapeutics, Inc.，于2022年12月改为现用名，总部位于美国马萨诸塞州Cambridge，全职雇员24人，是一家临床阶段的生物技术公司，致力于为患有严重血液病的患者发现、开发和商业化新疗法。

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Disc Medicine, Inc.(IRON)美股百科

Disc Medicine 是一家临床阶段的生物制药公司，致力于为患有严重血液病的患者发现、开发和商业化新的治疗方法。Disc Medicine 正在构建一系列创新的、一流的治疗候选药物，旨在通过针对红细胞生物学的基本生物学途径，特别是血红素生物合成和铁稳态来解决广泛的血液病。文章源自美股之家 | 美股百科 | 港美股开户投资-https://www.mg21.com/iron.html

Disc Medicine 建立了一系列治疗候选药物，通过针对红细胞生物学的基本生物学途径（主要是血红素生物合成和铁稳态）来解决一系列血液病。文章源自美股之家 | 美股百科 | 港美股开户投资-https://www.mg21.com/iron.html

Disc Medicine候选产品线：文章源自美股之家 | 美股百科 | 港美股开户投资-https://www.mg21.com/iron.html

1、Bitopertin (GlyT1 Inhibitor) – Heme Synthesis Modulation（血红素合成调节）文章源自美股之家 | 美股百科 | 港美股开户投资-https://www.mg21.com/iron.html

Bitopertin 是甘氨酸转运蛋白 1 (GlyT1) 的口服选择性抑制剂。Disc Medicine 正在开发 bitopertin，作为治疗红细胞生成性卟啉病（Erythropoietic Porphyrias）的潜在第一种疾病改善疗法——一种由血红素合成失调引起的罕见遗传性疾病。文章源自美股之家 | 美股百科 | 港美股开户投资-https://www.mg21.com/iron.html

Disc Medicine 于 2021 年从罗氏获得了 bitopertin 的全球独家许可，这在 4,000 多名患者中建立了 bitopertin 的临床安全性概况。 Disc Medicine 于 2022 年启动了一项针对红细胞生成性卟啉症患者的 2 期研究，并计划对 Diamond-Blackfan 贫血和其他适应症进行更多研究。文章源自美股之家 | 美股百科 | 港美股开户投资-https://www.mg21.com/iron.html

2、DISC-0974 (anti-HJV mAb) – Hepcidin Suppression（铁调素抑制）文章源自美股之家 | 美股百科 | 港美股开户投资-https://www.mg21.com/iron.html

DISC-0974 是一流的可注射 mAb，可抑制通过血幼素 (HJV) 发出的信号，HJV 是铁调素表达所需的辅助受体。Disc Medicine 已经在大量临床前研究中证明 DISC-0974 能有效抑制铁调素的产生，并且正在开发 DISC-0974 来治疗炎症性贫血，最初是针对骨髓纤维化性贫血。文章源自美股之家 | 美股百科 | 港美股开户投资-https://www.mg21.com/iron.html

Disc Medicine 于 2019 年从 Abbvie 获得了 DISC-0974 的全球独家许可。Disc Medicine 于 2021 年在健康志愿者中启动了 DISC-0974 的首次人体临床研究，于 2022 年启动了一项针对骨髓纤维化贫血患者的 1b / 2 期研究，以及正在计划对患有慢性肾病 (CKD) 贫血和其他适应症的患者进行额外的研究。文章源自美股之家 | 美股百科 | 港美股开户投资-https://www.mg21.com/iron.html

3、Matriptase-2 Inhibitor Program – Hepcidin Induction（铁调素诱导）

Disc Medicine 开发一流的口服 matriptase-2 (TMPRSS6) 抑制剂的临床前计划旨在增加 hepcidin 的内源性表达。 越来越多的证据表明治疗性铁调素可用于多种疾病，包括骨髓增生性肿瘤、β-地中海贫血和骨髓增生异常综合征。Disc Medicine 的团队已经确定了有效的 matriptase-2 抑制剂，可以增加铁调素的产生并降低血清铁。

原Gemini Therapeutics：

精密医学公司Gemini Therapeutics通过开发与在临床上未满足需求的患者中发现的特定基因突变相匹配的药物治疗策略，开发针对年龄相关性黄斑变性（AMD）的创新疗法。

Gemini的主要临床候选药物——GEM103，是自然存在的补体因子H蛋白的重组形式，目前在 IIa 期临床试验中用于患有补体因子H突变的干燥AMD患者。

Gemini Therapeutics公司已经建立了丰富的产品线，包括重组蛋白，基因疗法和单克隆抗体。Gemini Therapeutics的CLARITY自然史研究旨在对遗传风险在常见视网膜疾病中的作用提供空前的见识，始于2018年12月。

Gemini由领先的生命科学投资者提供资金发起，并由全球学术合作伙伴提供支持。在2017年10月17日的A轮融资中， Gemini Therapeutics获得 Atlas Venture, Lightstone Ventures, OrbiMed共同投资的4250万美元资金。

Disc Medicine, Inc.(IRON)上市：

2020年10月15日，致力于开发针对遗传相关的年龄相关性黄斑变性（AMD）的创新疗法的临床阶段的精密药物公司Gemini Therapeutics与Foresite Capital发起的特殊目的收购公司FS Development Corp.（Nasdaq:FSDC）宣布他们已达成最终合并协议。 交易完成后，公司将以Gemini Therapeutics, Inc.之名存续运作，并将由Gemini Therapeutics首席执行官Jason Meyenburg领导，有望继续在纳斯达克上市，预期股票代码：GMNI。

除了FS Development Corp.的信托帐户中持有的约1.21亿美元現金，一组主要的医疗保健投资者已承诺约9500万美元的普通股PIPE资金（每股价格为10.00美元）。PIPE的投资者包括FS Development Corp.发起人的分支机构Foresite Capital的主要投资者，以及Fidelity Management＆Research Company LLC，Wellington Management，Tavistock Group的Boxer Capital，Alyeska Investment Group, LP，Suvretta Capital Management， CVF，DAFNA Capital和Acorn Bioventures，以及包括OrbiMed Healthcare Fund Management，Atlas Venture，Lightstone Ventures和Wu Capital在内的Gemini Therapeutics现有股东。

2021年2月3日，特殊目的收购公司FS Development Corp.(NASDAQ:FSDC)股东投票同意与Gemini Therapeutics, Inc.之间的合并。

2021年2月8日，FS Development Corp.与Gemini Therapeutics, Inc.完成合并，新股票代码GMTX生效。

交易完成后，公司将更名为 Gemini TherapeuticsInc.，并将由Gemini首席执行官Jason Meyenburg领导。

Disc Medicine, Inc.(IRON)历史百科

2022年8月10日，Gemini Therapeutics（纳斯达克股票代码：GMTX）正在与私人持有的 Disc Medicine 合并，进行全股票交易。合并后的公司总部位于马萨诸塞州沃特敦，将命名为 Disc Medicine Inc.，并在纳斯达克交易，股票代码为 IRON。Disc 股东预计将拥有合并后公司约 72% 的股份，其余股份将由 Gemini 股东拥有。合并于同年12月份完成。

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