iTeos Therapeutics, Inc.(NASDAQ:ITOS)创立于2011年，总部位于美国麻萨诸塞州Watertown，在比利时戈斯利（Gosselies）设有研究中心，全职雇员157人，是一家临床阶段的生物制药公司，致力于为患者开发新一代高度分化的免疫肿瘤疗法。
iTeos Therapeutics(ITOS)美股百科
iTeos Therapeutics 是一家临床阶段的生物制药公司，总部位于马萨诸塞州沃特敦（Watertown），在比利时戈斯利（Gosselies）设有研究中心。自 2013 年成立以来，iTeos 在马萨诸塞州沃特敦和比利时戈斯利的办事处拥有超过一百名员工，公司很自豪能够被公认为新一代癌症免疫疗法开发的领导者。
Iteos Therapeutics 公司的主要抗体候选产品 belrestotug (EOS-448) 是一种具有 Ig 和 ITIM 结构域的 TIGIT 或 T 细胞免疫受体拮抗剂，目前处于 1b 期临床试验阶段，并用于与 Fc 伽马受体（FcR）结合以激活树突状细胞、自然杀伤细胞和巨噬细胞并促进抗体依赖性细胞毒性（ADCC）活性。
Iteos Therapeutics 产品线还包括 inupadenant，一种下一代 A2AR 拮抗剂，目前处于 1/2a 期临床试验阶段，旨在克服肿瘤微环境中发现的特定腺苷介导的免疫抑制；EOS-984，一种靶向平衡核苷转运蛋白 1 (ENT1) 的小分子，用于抑制腺苷的免疫抑制活性并恢复免疫细胞增殖，目前处于 1 期临床试验阶段。
iTeos Therapeutics(ITOS)融资百科
- 2012年5月3日，A轮融资，iTeos Therapeutics获得来自S.R.I.W.、SFPI-FPIM、Fund+、Hunza Ventures、Life Sciences Research Partners V.Z.W.等6家机构的900万欧元投资。
- 2015年12月17日，iTeos Therapeutics获得290万欧元担保资金。
- 2016年4月21日，iTeos Therapeutics获得830万欧元担保资金。
- 2016年10月24日，iTeos Therapeutics获得担保资金，金额不详。
- 2018年6月20日，B轮融资，iTeos Therapeutics获得 MPM Capital 领投，S.R.I.W.、6 Dimensions Capital、HBM Partners、SFPI-FPIM等7家机构跟投的7500万美元投资。
- 2020年4月1日，C轮融资，iTeos Therapeutics获得 Boxer Capital 和 RA Capital Management领投，MPM Capital、Invus、S.R.I.W.、6 Dimensions Capital等11家机构跟投的 1.25亿美金 资金。
iTeos Therapeutics(ITOS)美股投资
iTeos Therapeutics, Inc.(NASDAQ:ITOS)于 7/24/2020 上市登录纳斯达克，计划发行价$16.00 - $18.00，实际发行价19美元，发行890万股，募资1.691亿美金，J.P. Morgan/ SVB Leerink/ Piper Sandler承销，Wedbush PacGrow联席。
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2F
ATP-腺苷通路被认为是调节病理条件下免疫反应的关键通路。我们设计了 Inupadenant，通过专门针对 A2AR 来抑制 ATP-腺苷通路，A2AR 是免疫细胞上的主要腺苷受体，对腺苷具有高亲和力。
EOS-448 （belrestotug ） 是一种抗 TIGIT 人类免疫球蛋白 G1（或 IgG1）抗体，我们正在开发这种抗体来抑制 TIGIT 的免疫抑制活性。TIGIT 是一种细胞表面受体，在多种免疫细胞上表达，包括 CD8+ T 细胞、自然杀伤细胞（或 NK 细胞）和 T 调节细胞（或 Tregs，一种抑制免疫反应的细胞群）。
1F
iTeos Therapeutics充分利用了对肿瘤微环境和免疫抑制途径的深刻理解，设计出了新的候选药物，旨在提高肿瘤治疗的临床价值。创新的产品线包括两个针对新的，经过验证的免疫肿瘤学途径的临床阶段计划，旨在基于该领域的先前经验来使药理学和临床概况有所不同。
iTeos Therapeutics最先进的候选产品EOS-850，被设计为三磷酸腺苷途径中腺苷A2a受体的高选择性小分子拮抗剂，是多种肿瘤在肿瘤微环境中免疫抑制的关键驱动力。EOS-850正在进行一项开放标签的 I/IIa 期临床试验，用于患有晚期实体瘤的成年患者，并且在该试验的剂量递增部分中观察到令人鼓舞的初步单药活性。
iTeos Therapeutics主要候选抗体产品EOS-448，是具有Ig和ITIM结构域的TIGIT或T细胞免疫受体的拮抗剂，该检查点在免疫系统的抑制和刺激途径中均起作用。EOS-448还被设计为与Fcγ受体（FcγR）结合，以促进抗体依赖性细胞毒性（ADCC）活性，包括消除肿瘤浸润性调节性T细胞（Treg）。EOS-448的开放标签 I/IIa 期临床试验最近在患有晚期实体瘤的成年患者中启动。