贾斯珀治疗公司Jasper Therapeutics, Inc.(NASDAQ:JSPR)创立于2008年，总部位于美国加州Redwood City，是一家生物技术公司，致力于提供更安全的调理剂，以扩大其在干细胞移植和基因疗法中的疗效。2021年9月22日，特殊目的收购公司Amplitude Healthcare Acquisition Corporation(Nasdaq:AMHCU)宣布股东投票批准与Jasper Therapeutics之间的合并交易，双方合并完成。
Jasper Therapeutics(JSPR)美股百科
Jasper Therapeutics是一家生物技术公司，致力于开发基于造血干细胞生物学的新型治愈疗法。
Jasper Therapeutics公司的主要化合物JSP191作为一种调节抗体正在临床开发中，该抗体可清除接受造血细胞移植的患者骨髓中的造血干细胞。这种一流的条件化抗体旨在实现更安全，更有效的治疗性造血细胞移植和基因治疗。
与Amplitude Healthcare Acquisition Corporation的合并，Jasper Therapeutics希望利用合并后和PIPE资源来支持JSP191的临床开发，JSP191是一种临床开发中的一流人源化单克隆抗体，可作为调理剂从骨髓中清除造血干细胞， 为供体或经基因校正的移植干细胞植入创造了一个空的空间。 迄今为止，已经对90余名健康志愿者和患者进行了JSP191评估。 它目前正在接受两项针对急性髓细胞性白血病（AML）/骨髓增生异常综合症（MDS）和严重合并免疫缺陷症（SCID）的临床试验，并计划于2021年开始针对严重的自身免疫病，镰状细胞病和Fanconi进行另外3项研究。
Jasper Therapeutics还希望利用合并后公司的现金资源来继续发展其临床前工程造血干细胞（eHSC）平台，该平台旨在克服同种异体和自体基因编辑的干细胞移植的关键局限性。 通过使用mRNA或DNA编辑，Jasper Therapeutics可以使供体或基因编辑的干细胞具有比患者现有的干细胞更高的增殖和存活优势。 临床前数据表明，贾斯珀（Jasper）的eHSC的生长速度更快，并且胜过正常的造血干细胞，并且可以通过工程改造使其对JSP191产生抑制作用，这表明它们可以作为调理剂和治疗剂组合使用。
Jasper Therapeutics(JSPR)上市：
2021年5月6日，专注于造血细胞移植治疗的生物技术公司Jasper Therapeutics, Inc.和由Avego Management, LLC和Metalmark Capital的分支机构赞助的特殊目的收购公司（SPAC）Amplitude Healthcare Acquisition Corporation（Nasdaq:AMHCU）今日宣布，双方已达成最终业务合并协议。 交易预计于2021年第三季度完成后，合并后的公司将更名为Jasper Therapeutics, Inc.，其普通股预计将在纳斯达克上市，股票代码为“ JSPR”。
该交易对Jasper Therapeutics的估值约为4.9亿美金。
2021年9月22日，Amplitude Healthcare Acquisition Corp.（AMHC）今天在一份新闻稿中宣布，其股东在今天上午早些时候举行的股东投票中批准了其与造血细胞移植公司 Jasper Therapeutics 的合并。双方合并完成。
Jasper Therapeutics(JSPR)融资百科
- 2019年12月7日，A轮融资，Jasper Therapeutics获得 Abingworth 和 Qiming Venture Partners USA 领投，Alexandria Venture Investments和Surveyor Capital跟投的3500万美元资金。
- 2020年1月25日，A+轮融资，Jasper Therapeutics获得 Roche Venture Fund 领投，TSVC、Citadel、Abingworth 和 Qiming Venture Partners USA跟投的1410万美元投资。
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