美国专业制药公司:KemPharm, Inc.(KMPH)

摘要KemPharm Inc(NASDAQ:KMPH)是一家从事临床阶段的专业制药公司,开发用于治疗急性中度至中重度疼痛药物。主要产品是KP201 (benzhydrocodone/对...

KemPharm, Inc.(NASDAQ:KMPH)创立于2006年,总部位于爱荷华州Coralville,全职雇员24人,是一家从事临床阶段的专业制药公司,开发用于治疗急性中度至中重度疼痛药物。

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KemPharm, Inc.(KMPH)美股百科

KemPharm®是一家临床阶段的专业制药公司,从事专利前药的发现和开发,这些前药旨在成为广泛处方、批准药物的改进版本。文章源自美股之家 | 美股百科 | 港美股开户投资-https://www.mg21.com/kempharm.html

KemPharm采用其配体激活疗法 (Ligand Activated Therapy,LAT®) 技术来制造新分子的前药,以改善已批准药物的一项或多项属性,例如滥用敏感性、生物利用度和安全性。KemPharm通过将一种或多种分子或配体化学连接到 FDA 批准的母体药物上来制造这些新的前药。 当与母体药物结合使用时,KemPharm的配体产生的前体药物旨在改善药物属性,同时保持与母体药物相当的功效。 一旦给药,靶向人体代谢过程,例如胃肠道中的代谢过程,将配体与前药分离并释放母体药物,然后可以发挥其治疗作用。文章源自美股之家 | 美股百科 | 港美股开户投资-https://www.mg21.com/kempharm.html

KemPharm 利用其专有的 LAT® 技术生成 FDA 批准药物的改进前药版本,以及生成可能用于新疾病适应症的现有化合物的前药版本。文章源自美股之家 | 美股百科 | 港美股开户投资-https://www.mg21.com/kempharm.html

KemPharm 的前药产品候选管线专注于特发性嗜睡症( IH )和其他中枢神经系统/罕见疾病的高需求领域。 公司获得 FDA 批准的:1)AZSTARYS®,这是一种新的每日一次的注意力缺陷多动障碍(ADHD)治疗药物,针对年龄为 6 岁及以上,包含 KemPharm 的前药 serdexmethylphenidate (SDX) ;2)APADAZ®,一种速释复方产品,含有 KemPharm 的氢可酮前药苯氢可酮和对乙酰氨基酚。文章源自美股之家 | 美股百科 | 港美股开户投资-https://www.mg21.com/kempharm.html

KemPharm开发阶段产品线:文章源自美股之家 | 美股百科 | 港美股开户投资-https://www.mg21.com/kempharm.html

  • KP1077—基于其前药d-methylphenidate(serdexmethylphnidate),处于治疗Idiopathic Hypersomnia (IH)的II期临床阶段以及治疗Narcolepsy Type I and II的III期临床阶段。
  • KP879—这是一种用于治疗兴奋剂使用障碍 (SUD)的候选前药产品,目前处于I期临床阶段。

KemPharm, Inc. 与 KVK-Tech, Inc. 和 Commave Therapeutics SA 签订了合作和许可协议。文章源自美股之家 | 美股百科 | 港美股开户投资-https://www.mg21.com/kempharm.html

KemPharm, Inc.(KMPH)美股投资

KemPharm公司于2015年4月16日在NASDAQ上市,代码为:KMPH,发行400万股份,发行价11美元/股,融资4400万美元,市值1.75亿美元。由Cowen & Company和RBC Capital Markets联合承销。文章源自美股之家 | 美股百科 | 港美股开户投资-https://www.mg21.com/kempharm.html

20232月,KemPharm, Inc.更名为Zevra Therapeutics, Inc.文章源自美股之家 | 美股百科 | 港美股开户投资-https://www.mg21.com/kempharm.html

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  • 本文由 美股之家原创 发表于 2015年4月17日
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