KemPharm, Inc.(NASDAQ:KMPH)创立于2006年，总部位于爱荷华州Coralville，全职雇员24人，是一家从事临床阶段的专业制药公司，开发用于治疗急性中度至中重度疼痛药物。
KemPharm, Inc.(KMPH)美股百科
KemPharm®是一家临床阶段的专业制药公司，从事专利前药的发现和开发，这些前药旨在成为广泛处方、批准药物的改进版本。
KemPharm采用其配体激活疗法 (Ligand Activated Therapy，LAT®) 技术来制造新分子的前药，以改善已批准药物的一项或多项属性，例如滥用敏感性、生物利用度和安全性。KemPharm通过将一种或多种分子或配体化学连接到 FDA 批准的母体药物上来制造这些新的前药。 当与母体药物结合使用时，KemPharm的配体产生的前体药物旨在改善药物属性，同时保持与母体药物相当的功效。 一旦给药，靶向人体代谢过程，例如胃肠道中的代谢过程，将配体与前药分离并释放母体药物，然后可以发挥其治疗作用。
KemPharm 利用其专有的 LAT® 技术生成 FDA 批准药物的改进前药版本，以及生成可能用于新疾病适应症的现有化合物的前药版本。
KemPharm 的前药产品候选管线专注于特发性嗜睡症（ IH ）和其他中枢神经系统/罕见疾病的高需求领域。 公司获得 FDA 批准的：1）AZSTARYS®，这是一种新的每日一次的注意力缺陷多动障碍（ADHD）治疗药物，针对年龄为 6 岁及以上，包含 KemPharm 的前药 serdexmethylphenidate (SDX) ；2）APADAZ®，一种速释复方产品，含有 KemPharm 的氢可酮前药苯氢可酮和对乙酰氨基酚。
KemPharm开发阶段产品线：
- KP1077—基于其前药d-methylphenidate（serdexmethylphnidate），处于治疗Idiopathic Hypersomnia (IH)的II期临床阶段以及治疗Narcolepsy Type I and II的III期临床阶段。
- KP879—这是一种用于治疗兴奋剂使用障碍 (SUD)的候选前药产品，目前处于I期临床阶段。
KemPharm, Inc. 与 KVK-Tech, Inc. 和 Commave Therapeutics SA 签订了合作和许可协议。
KemPharm, Inc.(KMPH)美股投资
KemPharm公司于2015年4月16日在NASDAQ上市，代码为:KMPH，发行400万股份，发行价11美元/股，融资4400万美元，市值1.75亿美元。由Cowen & Company和RBC Capital Markets联合承销。
20232月，KemPharm, Inc.更名为Zevra Therapeutics, Inc.。
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