临床阶段生物制药公司：Karyopharm Therapeutics(KPTI)

Karyopharm Therapeutics Inc.(NASDAQ:KPTI)创立于2008年，总部位于美国马萨诸塞州Newton，全职雇员332人，是一家临床阶段生物制药公司，专注于针对核转运（nuclear transport）、以及治疗癌症和其他疾病的相关药物的发现、开发和商业化。

Karyopharm Therapeutics(KPTI)美股百科

Karyopharm Therapeutics是一家临床阶段的制药公司，总部位于美国马萨诸塞州的牛顿市，专注于新型一流药物的发现，开发和商业化，这些药物主要针对核转运，用于治疗癌症和其他主要疾病。

Karyopharm是口服选择性核输出抑制剂（SINE）技术的行业领导者，该技术旨在通过抑制输出，特别是XPO1来解决肿瘤发生的中心机制。

Karyopharm的主要候选产品——Selinexor(KPT-330)已在世界范围内进行血液系统恶性肿瘤或实体瘤患者的临床试验治疗。Selinexor目前处于：

• 治疗难治性多发性骨髓瘤的 IIb 期临床研究阶段；
• 结合骨髓治疗治疗多发性骨髓瘤的 Ib/II 期临床研究阶段；
• 结合Velcade（硼替佐米）和地塞米松治疗多发性骨髓瘤的 III 期临床试验阶段；
• 治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤的 IIb 期临床研究阶段；
• 治疗脂肪肉瘤的II / III期临床研究阶段；
• 治疗子宫内膜癌的 III 期临床试验阶段；
• 治疗多形性胶质母细胞瘤的 II 期临床试验阶段。

Karyopharm目前正准备在2019年首次在美国进行Selinexor的商业发布。

除了selinexor之外，Karyopharm还推出了一系列新型口服候选药物，包括：

• Eltanexor（KPT-8602），治疗骨髓增生异常综合征，结肠直肠癌和去势抵抗性前列腺癌；处于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的 I/II 期临床试验阶段。
• Verdinexor（KPT-335），作为抗病毒药物，作为伴侣动物癌症的潜在的治疗方法，目前处于 IIb 期临床试验阶段；
• KPT-9274，一种双重PAK4 / NAMPT抑制剂，用于治疗晚期实体恶性肿瘤或非霍奇金淋巴瘤，目前处于 I 期临床试验阶段；
• KPT-350，处于临床前阶段，用于治疗神经系统疾病，炎症和自身免疫性疾病。

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