Kymera Therapeutics, Inc.(NASDAQ:KYMR)创立于2015年，总部位于美国马萨诸塞州 Watertown，全职雇员55人，是一家生物制药公司，致力于发现和开发新颖的小分子疗法，该疗法通过利用人体自身的天然蛋白质降解系统来选择性降解致病蛋白质。
Kymera Therapeutics(KYMR)美股百科
直到1980年代，大多数科学家对泛素-蛋白酶体系统（UPS）涉及的细胞过程了解甚少。 他们当时的主要重点是蛋白质的生产方式，而不是蛋白质的分解方式。 但是，几位科学家想了解蛋白质的降解过程，以及一个称为泛素的特定“标签”如何向蛋白酶体发出信号，以降解和处理标记的蛋白质。 2004年，这些科学家（Aaron Ciechanover，Avram Hershko和Irwin Rose）因发现泛素介导的蛋白质降解而获得了诺贝尔化学奖。
这一发现为其他泛素介导的蛋白质降解过程（如细胞分裂和DNA修复）提供了重要的见识。 它帮助科学家了解失调的蛋白质降解在某些疾病中的作用，并且是一种新策略的动力，该策略将这种细胞过程重定向到治疗疾病。 靶向蛋白质降解剂是双功能小分子，可以利用人体的自然细胞过程来处理不需要的蛋白质，从而潜在地击中这些“undruggable”靶标。
Kymera Therapeutics专有的靶向蛋白质降解平台（Pegasus）使公司能够发现高度选择性的小分子蛋白质降解剂，对整个人体引起疾病的蛋白质具有有效的活性。Kymera Therapeutics相信，其小分子蛋白质降解剂相对于现有疗法具有明显的优势，可以使公司解决以前传统方式难以处理的大部分人类基因组。
迄今为止，Kymera Therapeutics已经利用Pegasus平台设计了针对免疫学，炎症和肿瘤学领域的新型蛋白质降解剂。
Kymera Therapeutics主要候选产品IRAK4，IRAK4是与多种疾病（包括炎性和自身免疫性疾病和癌症）的病理生理相关的信号通路的关键组成部分。解决IRAK4的挑战之一是您必须同时靶向其支架和激酶功能才能有效地阻断信号传导。 常规的激酶抑制剂仅影响激酶功能。 靶向蛋白质降解是使用一种药物有效解决两种功能的唯一方法。
对Kymera新型小分子降解剂的临床前研究表明，它完全抑制了IRAK4，可逆转人体细胞中的炎症和优于激酶抑制剂的疾病模型。 类似地，在MYD88驱动的B细胞淋巴瘤中，临床前研究显示，IRAK4的高度选择性降解和单独或与BTK抑制联合使用时均可使肿瘤消退。
Kymera Therapeutics产品线
Kymera Therapeutics与葛兰素史克、赛诺菲和福泰制药等建立有合作关系。
Kymera Therapeutics(KYMR)融资百科
- 2017年10月30日，A轮融资，Kymera Therapeutics获得 Atlas Venture 领投，Amgen Ventures和Lilly Ventures跟投的3000万美元资金。
- 2018年11月13日，B轮融资，Kymera Therapeutics获得 6 Dimensions Capital, Bessemer Venture Partners, Pfizer Venture Investments领投，Amgen Ventures、Hatteras Venture Partners、Lilly Ventures等7家机构跟投的6500万美元投资。
- 2020年3月12日，C轮融资，Kymera Therapeutics获得 Biotechnology Value Fund, Redmile Group领投，Bessemer Venture Partners、Wellington Management、Pfizer Venture Investments、BlackRock等10家机构跟投的1.02亿美金资金。
Kymera Therapeutics(KYMR)美股投资
Kymera Therapeutics, Inc.(NASDAQ:KYMR)于 8/21/2020 IPO上市登录纳斯达克，计划发行价$16.00 - $18.00，实际发行价20美元，发行740万股，募资1.48亿美金，Morgan Stanley/ BofA Securities/ Cowen/ Guggenheim Securities承销。
- 参考资料：
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