自身免疫性疾病生物技术公司：Kyverna Therapeutics(KYTX)

Kyverna Therapeutics, Inc.(NASDAQ:KYTX)创立于2018年，总部位于美国加州Emeryville，全职雇员84人，Kyverna Therapeutics 是一家细胞疗法公司，致力于开发针对自身免疫性疾病和炎症性疾病的新型疗法。

Kyverna Therapeutics(KYTX)美股百科

Kyverna Therapeutics是一家以患者为中心的临床阶段生物制药公司，专注于开发针对自身免疫性疾病患者的细胞疗法。Kyverna 治疗平台结合了先进的 T 细胞工程和合成生物学技术，可抑制和消除自身免疫和炎症性疾病根源的自身反应性免疫细胞。 Kyverna 的产品线包括自体和同种异体形式的下一代嵌合抗原受体 T 细胞 (CAR T) 疗法，其特性非常适合用于 B 细胞驱动的自身免疫性疾病。

Kyverna 治疗自身免疫性疾病的细胞疗法方法得到了科学出版物的支持，其中包括使用CD19 CAR T细胞治疗的多个自身免疫病例研究，以及公司正在进行的临床试验的早期临床数据，显示出这些疗法的疾病修饰潜力。这种验证为 Kyverna 提供了一个清晰的路径，以继续推进其主力产品候选药物KYV-101在两个广泛的自身免疫疾病领域的临床开发：风湿病学和神经学。

Kyverna 是靶向 CD19 的下一代 CAR T 构建体的全球独家授权商，该构建体用于针对 B 细胞驱动的自身免疫性疾病的自体 (KYV-101) 和同种异体 (KYV-201) 细胞疗法。 KYV-101 和 KYV-201 具有适用于自身免疫的有利特性，将全人源抗 CD19 CAR 与共刺激结构域相结合，旨在最大限度地减少细胞因子释放、最大限度地减少 B 细胞并提高临床耐受性。

Kyverna Therapeutics打算在两个广泛的自身免疫疾病领域开发KYV-101：风湿病学和神经学。公司最初在风湿病学方面的开发重点是狼疮性肾炎（LN）和全身性硬化（SSc）。Kyverna 正在对患有LN的患者进行两项KYV-101的试验，这是一种自身免疫性疾病，其中超过一半的患者对当前疗法无法完全应答，并且有发展为肾衰竭的风险。

除了LN，Kyverna Therapeutics在2023年10月获得了在SSc进行的Phase 1/2研究的IND许可。Kyverna 最初将在神经学方面的开发重点放在重症肌无力（MG）和多发性硬化（MS）上。Kyverna 在2023年11月获得了在MG进行的Phase 2研究的IND许可，并且在2023年12月获得了在MS进行的Phase 2研究的IND许可。

Kyverna Therapeutics(KYTX)美股投资

2024年1月16日，致力于开发治疗自身免疫性疾病的细胞疗法的II期生物技术公司Kyverna Therapeutics公司周二向 SEC 提交 IPO 申请，拟通过首次公开募股筹集至多 1 亿美元资金。Kyverna 计划在纳斯达克上市，股票代码为 KYTX。

2024年2月1日，Kyverna Therapeutics公司宣布计划以 17 至 19 美元的价格发行 1110 万股股票，筹集 2 亿美元资金。 在拟议范围的中点，Kyverna Therapeutics 的完全稀释后市值将达到 7.31 亿美元。

2024年2月6日，Kyverna Therapeutics公司最新计划以 20 至 21 美元的价格发行 1,450 万股股票，筹集 2.97 亿美元资金，筹集的资金比之前预期的多 49%。 J.P. Morgan、Morgan Stanley、Leerink Partners 和 Wells Fargo Securities联合承销。

2024年2月8日，Kyverna Therapeutics 通过发行 1,450 万股股票筹集了 3.19 亿美元，发行价格为 22 美元，高于上调的 20 至 21 美元区间。 摩根大通、摩根士丹利、Leerink Partners 和富国银行证券担任本次交易的联合账簿管理人。