Liquidia Corporation(NASDAQ:LQDA)创立于2004年6月8日，前称Liquidia Technologies, Inc.，总部位于美国北卡罗来纳州Morrisville，全职雇员145人，是一家生物制药公司，开发、生产和销售各种产品，以满足美国尚未满足的患者需求。
Liquidia Corporation(LQDA)美股百科
Liquidia 是一家生物制药公司，专注于开发和商业化满足未满足患者需求的产品，目前专注于治疗肺动脉高压 (PAH) 和与间质性肺病相关的肺动脉高压 (PH-ILD)。
Liquidia 通过应用其专有的 PRINT® 技术（一种粒子工程平台）进行新产品的研究、开发和制造，从而能够精确生产均匀的药物颗粒，这些颗粒经过设计可提高各种疗法的安全性、有效性和性能。
Liquidia Corporation主要候选产品包括 YUTREPIA，一种用于治疗肺动脉高压 (PAH) 和与间质性肺病相关的肺动脉高压 (PH-ILD) 的吸入性曲前列尼尔干粉制剂。
Liquidia 公司还提供 Remodulin，一种通过持续静脉和皮下输注给药的曲前列环素（treprostinil）。
Liquidia Corporation 还与 Pharmosa Biopharm Inc 签订了许可协议，以开发和商业化 L606，这是一种用于治疗 PAH 和 PH-ILD 的吸入缓释曲前列尼尔（treprostinil）配方。
Liquidia Corporation(LQDA)美股投资
Liquidia Technologies, Inc.(NASDAQ:LQDA)于6/28/2018递交IPO招股说明书，于7/26/2018 IPO登陆纳斯达克，发行价11.00美元，发行4,545,455股，募资5000万美元，Jefferies/ Cowen联合承销。
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PRINT®是一个粒子工程平台，可以精确生产均匀的药物颗粒，旨在提高各种治疗方法的安全性，有效性和性能。Liquidia Technologies公司目前专注于开发两种拥有全球商业权利的候选产品：LIQ861——用于治疗肺动脉高压（PAH），LIQ865——用于治疗局部术后疼痛。
公司首要候选产品LIQ861，目前正在进行 III 期临床试验，LIQ861是曲前列环素的干粉制剂，旨在通过增强深肺递送和实现比目前吸入疗法更高的剂量水平来改善曲前列环素的治疗特性。公司采用了PRINT技术，使公司能够通过方便的一次性干粉吸入器（DPI）提供LIQ861。
Liquidia Technologies还将PRINT技术应用于公司的第二个候选产品LIQ865，最近完成了 Ib 期临床试验。LIQ865旨在提供缓释的布比卡因颗粒，一种非阿片类麻醉剂，通过一次给药治疗局部术后疼痛，药效可以持续三至五天。
除了公司开发的两个主要候选产品外，Liquidia Technologies还利用其PRINT技术与领先的制药公司合作，并打算与各种治疗领域的制药公司深入合作。
独立行业研究公司Decision Resources Group估计，2016年美国PAH患者中超过50％的患者通过三种给药途径（口服，吸入和肠胃外输注）使用曲前列环素，产生的收入约为美国PAH药物治疗市场约37亿美元的三分之一。
将药物直接吸入肺部的吸入给药途径通过直接将药物输送到需要的地方，有助于最小化全身给药的组织外不良副作用。Tyvaso®（曲前列环素，吸入溶液）由United Therapeutics Corporation在美国销售，是吸入疗法中的标准护理，在美国有超过80％的吸入前列环素销售。
目前的吸入疗法，包括Tyvaso，由雾化器提供，该装置将液体制剂转化为雾，并且每天需要4至9剂。雾化器需要定期保养和维护，包括每日清洁和使用其他部件和用品，如蒸馏水和电源，所有这些都会影响设备的便携性和患者的生活质量。
Liquidia Technologies相信，LIQ861如果获得批准，将成为首个吸入式干粉曲前列环素，可使用方便的、手掌大小的干粉吸入器（DPI）进行给药。