美国基因技术公司:23andMe Holding Co.(ME)

23andMe Holding Co.(NYSE:ME)创立于2006年4月,总部位于美国加州Sunnyvale,全职雇员560人,是一家基因组学和生物技术公司,其名称源于人类的23对染色体。23andMe最著名的是提供直接面向消费者的基因检测服务,其中客户提供的唾液样品经过实验室分析,并使用单核苷酸多态性基因分型进行分析,以生成与客户血统和健康相关主题的遗传易感性有关的报告。2021年6月16日,23andMe, Inc.与特殊目的收购公司VG Acquisition Corp.(NYSE:VGAC)完成合并上市,合并后的公司更名为23andMe Holding Co.。

美国基因技术公司:23andMe Holding Co.(ME)

23andMe Holding Co.(ME)美股百科

23andMe是一家以使命为导向的公司,怀着使用数据来彻底改变健康、保健和研究领域的梦想,23andMe致力于要改善医疗保健现状。公司要预防疾病、想让个人控制自己的健康数据。23andMe希望大大加快研究速度、希望更快、更聪明地开发出更好的药物。23andMe正在开拓一个以消费者为中心的新世界,成功取决于大胆的想法和空前的规模。

解密人类基因组是我们一生中最激动人心的科学发现,它是我们每个人自己的秘密密码! 世界上存在着惊人的人类多样性,23andMe想让每个人都有能力了解基因组及其对每个人的意义。23andMe相信任何人-是的,任何人-都能了解他们自己的DNA。

23andMe公司以科学为基础。在人们对健康知之甚少的世界中,23andMe使用数据更好地了解健康和疾病。 公司将科学带给客户,并帮助他们以有意义的方式使用它。 23andMe致力于科学标准并成为可信赖的遗传信息来源。 同时,23andMe将力所能及的范围扩展到开创性的研究和创新产品上。 并且,23andMe授权公司外部的人员利用其已构建的平台。

由于其基因健康测试,23andMe公司与美国食品药品监督管理局(FDA)以前关系紧张,2013年,在美国食品药品监督管理局(FDA)要求下,23andMe曾暂停提供健康相关的检测报告,而只提供溯源基因检测报告。2015年10月,在获得FDA认可后,23andMe开始重新提供健康报告。自2014年10月以来,23andMe一直在加拿大销售血统和健康相关成分的产品,自2014年12月起在英国销售。

2007年,23andMe成为第一家开始为血统鉴定提供常染色体DNA检测的公司,所有其他主要公司现在都在使用它。 其唾液为基础的直接面向消费者的基因检测业务在2008年被《时代》杂志评为“年度发明”。

23andMe Holding Co.(ME)直接面向消费者的基因检测:

23andMe从2007年11月开始提供直接面向消费者的基因检测。客户提供的唾液检测样品属于部分单核苷酸多态性(SNP)基因型,其结果在线发布。2008年,当公司提供“从秃头到失明的90多种特征和条件的易感性”的估计时,《时代》杂志将其评为“年度发明”产品。

实验室收到样品后,从唾液中提取DNA并进行扩增,以便进行基因分型。然后将DNA切成小块,并加到玻璃微阵列芯片上,该芯片上有许多微珠。每个珠子上都有一个基因探针,该探针与公司测试的众多变体之一的DNA相匹配。如果样品在微阵列中匹配,则这些序列将杂交或结合在一起,让研究人员通过位于探针上的荧光标记得知该变异体存在于客户的基因组中。在整个基因组中的10到3000万个变异中,测试了成千上万个变异。然后将这些匹配项汇总成一份报告,提供给客户,让他们知道与某些疾病(例如帕金森氏症,腹腔疾病和阿尔茨海默氏病)相关的变异体是否存在于自己的基因组中。

客户可以下载未解释的原始遗传数据。这使客户能够选择23条染色体中的一条以及线粒体DNA,并查看哪个碱基位于基因中的某些位置,并查看它们与其他常见变体的比较。购买了具有血统相关成分的测试的客户可以在线访问家谱DNA测试结果和工具,包括相对匹配的数据库。客户还可以查看其线粒体单倍群(母体),如果是男性或亲戚共享也经过测试的父系,则可以查看Y染色体单倍体(父体)。在2013年11月22日之前购买了具有健康相关成分的测试并获得健康相关结果的美国客户,可以在线访问遗传性状和遗传疾病风险评估。从2013年11月22日开始购买该测试的美国客户的健康相关结果在进行FDA监管审核之前被暂停到2015年年底。 从23andMe在加拿大和英国的地点购买测试的客户可以获得一些但并非全部与健康相关的结果。

截至2018年2月,23andMe基因分型超过3,000,000。FDA的营销限制降低了客户的增长率。23andMe通常用于受精者来寻找他们的生物同胞,在某些情况下还可以找到他们的精子或卵子。

23andMe Holding Co.(ME)上市

2021年1月27日,媒体报道,由理查德·布兰森(Richard Branson)的维珍集团(Virgin Group)支持的一家空白支票公司VG Acquisition Corp.(NYSE:VGAC)正在与23andMe合并,这笔交易将使基因测试初创公司成功进入公众市场。

据两人在讨论中获悉,与理查德爵士的特殊目的收购公司VG Acquisition的合并可能使23andMe的估值约为40亿美元。 知情人士说,尽管谈判仍可能破裂,但可能在几周内达成协议。

2021年2月4日,23andMe, Inc.与VG Acquisition Corp.(纽约证券交易所:VGAC)今天宣布,他们已达成最终合并协议。 交易完成后(估计在2021年第二季度),合并后的公司将以股票代码“ME”进行交易。

2021年6月16日,领先的消费者遗传学和研究公司 23andMe, Inc. 和维珍集团赞助的特殊目的收购公司 VG Acquisition Corp.(NYSE:VGAC)今天宣布完成他们之前宣布的业务合并。 该交易于 2021 年 6 月 10 日由 VG Acquisition Corp. 的股东批准,合并后的公司名为 23andMe Holding Co.,将于 2021 年 6 月 17 日开始在纳斯达克全球精选市场上市,其 A 类普通股的新股票代码为“ME”,其 A 类普通股的股票代码为“MEUSW”。

23andMe Holding Co.(ME)历史百科

  • 23andMe公司由Linda Avey,Paul Cusenza和Anne Wojcicki于2006年成立,旨在为个人消费者提供基因检测和解释。
  • 2007年,GoogleGenentechNew Enterprise Associates和Mohr Davidow Ventures共同对公司投资了390万美元。
  • Cusenza于2007年离开公司,并于2008年被任命为Nodal Exchange的首席执行官。Avey在2009年离开公司,并于2011年与他人共同创立了Curious Inc.。
  • 2012年,23andMe在D轮融资中筹集了5,000万美元,几乎是其现有资本5,260万美元的两倍。
  • 2015年,23andMe通过E轮融资筹集了1.15亿美元,将其总资本增至2.41亿美元。
  • 2017年6月,23andMe在电影《卑鄙的我》(Despicable Me)中创作了以格鲁为品牌的品牌营销广告。2018年,该公司通过沃伦·巴菲特(Warren Buffett)讲述的广告进一步推销了其品牌。
  • 2017年9月,有传言称该公司将再筹集2亿美元的风险资金,其估值为15亿美元,截至该时间(在募集之前),该公司自成立以来已筹集了2.3亿美元。之后,据报道该公司筹集了2.5亿美元,估值为17.5亿美元。
  • 2018年7月25日,23andMe宣布与葛兰素史克(GlaxoSmithKline)建立合作伙伴关系,以允许该制药公司使用500万客户的测试结果来设计新药。 GlaxoSmithKline向该公司投资了3亿美元。
  • 2020年1月,23andMe宣布将裁员约100名员工。
  • 2020年7月,23andMe&GlaxoSmithKline宣布了他们的合作伙伴关系的第一项临床试验:两家公司共同开发的一项共同资产用于癌症治疗。
  • 2020年12月,该公司筹集了8250万美元,使多年来筹集的资金总额超过8.5亿美元。 没有报告过事后估值。
  • 2021年1月27日,据报道,23andMe正在与特殊目的收购公司VG Acquisition Corp.(NYSE:VGAC)洽谈合并上市,对公司的估值为40亿美金。
  • 2021年10月22日,23andMe Holding(ME)宣布达成协议收购 Lemonaid Health,Lemonaid Health 是一个提供医疗保健和药房服务的网络平台。23andMe 将支付 4 亿美元收购 Lemonaid Health。 金额的 25% 将以现金支付,其余将以 23andMe A 类普通股支付。
  • 2024年2月7日,23andMe Holding Co.首席执行官安妮·沃西基(Anne Wojcicki)表示,正在考虑拆分这家DNA检测公司的消费者和治疗业务,以重振低迷的股价并避免被摘牌。
  • 2024年7月31日,23andME (纳斯达克股票代码:ME) 首席执行官 Anne Wojcicki 提出以每股 40 美分的价格收购这家 DNA 检测公司,并将其私有化。

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  • 本文由 美股之家原创 发表于 2021年1月28日
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    • 济公
      济公 9

      著名消费级基因检测公司23andMe宣布其药物基因组学检测产品已获得FDA的510(k)批准,可以直接以基因检测方式对用户的CYP2C19基因突变进行检测,从而评估用户对心血管疾病药物氯吡格雷(clopidogrel)和抗抑郁药物西酞普兰(citalopram)的药物反应,且无需进行验证性检测。

      已有研究表明,具有某些CYP2C19遗传变异的个体,因药物代谢的影响,可能在使用以上药物治疗时引起药效降低和/或副作用增加,进而导致威胁生命的不良事件。23andMe指出,根据公司来自不同种族背景200万用户的基因数据,超过一半个体至少有一个CYP2C19变体与这两个药物代谢的能力有关。该许可允许23andMe通过准确的变异检测和临床验证的药物基因组学关联,向消费者提供可与医生分享的基因信息,并符合FDA批准这两种药物的药物特征标签。

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