生物科技公司（癌症免疫疗法）：NexImmune, Inc.(NEXI)

NexImmune, Inc.(NASDAQ:NEXI)创立于2011年，总部位于美国马里兰州Gaithersburg，全职雇员44人，是一家处于临床阶段的生物技术公司，致力于开发一种新颖的免疫疗法，旨在利用人体自身的T细胞产生可模仿自然生物学的特异性和有效且持久的免疫反应。

NexImmune(NEXI)美股百科

NexImmune正在利用精密技术的力量来恢复自然免疫力，以治疗威胁生命的疾病。NexImmune是一家临床阶段的生物制药公司，基于专有的人工免疫调节（Artificial Immune Modulation，AIM）纳米技术平台（基于最初由约翰·霍普金斯大学开发的纳米技术），正在推进新一代的免疫疗法。NexImmune的AIM™平台是公司创新的免疫疗法方法的核心，在这种方法中，可以刺激人体自身的免疫系统来协调针对疾病的针对性T细胞应答。

NexImmune新颖的AIM™平台利用纳米颗粒充当合成树突状细胞，以识别和激活具有对癌症和其他免疫相关疾病至关重要的所有关键潜在特性的天然T细胞。 非工程化的T细胞有可能通过模仿天然免疫反应（降低毒性和增强安全性）为患者提供有意义的临床益处。

NexImmune的使命是为癌症和其他威胁生命的免疫介导疾病的患者提供具有治疗潜力的疗法。目前，NexImmune公司在人体试验中的候选产品有2个——用于急性髓细胞性白血病（AML）的NEXI-001和用于多发性骨髓瘤（MM）的NEXI-002——是用作过继细胞疗法的AIM™纳米颗粒，并在体外制备。 可注射的AIM™纳米颗粒代表了下一代技术，不仅可以用于肿瘤学，还可以用于自身免疫和传染病。

• NEXI-001，针对急性髓细胞性白血病（AML）
• NEXI-002，针对多发性骨髓瘤（MM）。

NexImmune正在临床中对两种候选药物进行评估、试验，目前正在两项 I/II 期试验中给患者用药，并希望在2021年完成这两项试验的入组，预计到2021年底，两项试验中的大多数患者的初步数据都将入组。试验包括两个部分：

• 在试验的第一部分，即初始安全性评估阶段，NexImmune将评估NEXI-001或NEXI-002 T细胞的安全性和耐受性。
• 在试验的第二部分，即扩展阶段，NexImmune将进一步定义安全性，还将评估在安全性评估阶段确定的剂量和方案下每种候选药物的初始疗效。

目前，NexImmune处于两项试验的安全性评估阶段。基于对原始数据的分析，NexImmune将向FDA提交申请，要求NEXI-001和NEXI-002候选产品都具有突破性治疗指称和再生医学先进治疗指称。

Neximmune候选产品线

NexImmune(NEXI)融资百科

• 2014年7月18日，NexImmune获得 New Enterprise Associates 领投，Pfizer Venture Investments和Amgen Ventures跟投的 300万美元 投资。
• 2018年1月2日，A轮融资，NexImmune获得 ArrowMark Partners 和 Barer & Son Capital领投，Piedmont Capital Partners跟投的2300万美元资金。
• 2019年2月22日，NexImmune再次获得780万美元风投资金。

NexImmune(NEXI)美股投资

NexImmune, Inc.(NASDAQ:NEXI)计划在纳斯达克IPO上市，股票代码为NEXI。 巴克莱，Cantor Fitzgerald, Raymond James, and Allen & Company是该交易的联合账簿管理人。 NexImmune计划通过首次公开（IPO）募股筹集至多8600万美元。

2021年2月8日，NexImmune, Inc.宣布计划以15至17美元的价格发行470万股并于2021年2月12日IPO上市，筹集7500万美元。 现有股东打算购买此次发行价值2000万美元的股票。 以发行价中点计，NexImmune将完全摊薄市场价值3.42亿美元。

2021年2月12日，NexImmune, Inc.(NASDAQ:NEXI)IPO上市，发行价17美元，发行650万股，募资1.1亿美金。