Neon Therapeutics, Inc.(NASDAQ:NTGN)创立于2013年10月，总部位于美国马萨诸塞州Cambridge，全职雇员84人，是一家临床阶段的免疫肿瘤学公司，也是新抗原靶向治疗领域的领导者，致力于通过将免疫系统导向新抗原来改变癌症治疗。
更新：
2020年5月6日，BioNTech（BNTX）宣布通过全股票交易完成对 Neon Therapeutics, Inc.（NTGN）的收购。
Neon Therapeutics, Inc.(NTGN)美股百科
基因突变是癌症的一个标志，可导致称为新抗原的特异性免疫靶标。癌细胞中新抗原的存在及其在正常细胞中的缺乏使得它们成为癌症治疗的引人注目的未开发靶标。通过将免疫系统导向这些靶点，Neon Therapeutics, Inc.相信其新抗原靶向疗法将在癌症免疫治疗领域提供新的肿瘤特异性水平，这将推动强大的风险/收益比以显著改善患者治疗结果。
Neon Therapeutics的目标是引导癌症治疗的规范转变，迈向真正的个体免疫肿瘤治疗的时代。公司的创始人在免疫肿瘤学方面做了开创性的工作，其中包括一系列被称为检查点抑制剂的免疫疗法，旨在重新激活免疫系统以杀死癌细胞。检查点抑制剂已经在具有较高遗传突变率或突变负荷的癌症中表现出有效的功效，提供了更多样化的新抗原靶点。Neon Therapeutics公司的发展战略利用多种新抗原模式，包括疫苗和T细胞疗法，最大限度地发挥其疗法的潜在影响力。通过指导免疫系统抵抗新抗原靶点，Neon的疫苗有可能在检查点反应性和无反应性疾病中改善患者结果，公司的T细胞疗法有可能释放实体瘤中细胞疗法的效力。
NEO-PV-01——Neon Therapeutics的个体新抗原疫苗，是根据每位患者独特的突变路线进行定制设计和制造的。这项技术是由Neon Therapeutics的Dana-Farber癌症研究所和麻省理工学院和哈佛大学研究院的创始人在十多年的工作基础上开发的，最终于2017年7月在Nature上报告了最初的临床试验。该试验证实了6名患有辅助治疗的 III/IV 期黑素瘤患者的个体新抗原疫苗产生高度特异性免疫应答的能力，所有6名患者在开始接种疫苗后20个月的中位数后治愈。
NEO-PV-01，目前正在进行的 Ib 期临床试验中与nivolumab联合用于治疗转移性黑色素瘤、非小细胞肺癌和膀胱癌。迄今为止从该试验获得的临床数据表明该疗法已被良好耐受，并且能够指导免疫系统抵抗晚期转移性癌症中的新抗原。此外，Neon Therapeutics观察到肿瘤免疫压力和肿瘤细胞被杀死的证据。公司相信这些发现提供了新的治疗机制，并将通知NEO-PV-01临床开发计划。
Neon Therapeutics的个体新抗原T细胞疗法NEO-PTC-01由多个T细胞群体组成，这些T细胞群体是针对每个患者独特的新抗原集而生成的。Neon Therapeutics目前专注于NEO-PTC-01在实体瘤中的初始临床开发，公司预计将于2019年上半年在欧洲提交临床试验申请，以评估NEO-PTC-01对实体瘤的治疗效果。
Neon Therapeutics, Inc.(NTGN)美股投资
Neon Therapeutics, Inc.(NASDAQ:NTGN)于5/31/2018递交IPO招股说明书，于6/27/2018 IPO登陆纳斯达克，发行价16.00美元，发行625万股，募资1亿美金。
因被收购而退市。
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