基因编译公司：Intellia Therapeutics(NTLA)

Intellia Therapeutics, Inc.(NASDAQ:NTLA)创立于2014年5月，前称Intellia Therapeutics, LLC，于2014年7月改为现用名，是一家特拉华州公司，总部位于美国马萨诸塞州Cambridge，全职雇员526人，是一家领先的基因组编辑公司，专注于利用最近开发的被称为CRISPR/Cas9的系统生物工具开发专有的、有潜力的治愈疗法。

Intellia Therapeutics(NTLA)美股百科

Intellia Therapeutics是一家生物技术公司，使用Jennifer Doudna和Virginijus Šikšnys发明的CRISPR基因编辑系统开发生物药物。该公司与诺华（Novartis）和再生元（Regeneron）建立了合作伙伴关系。

Intellia Therapeutics是一家基因编辑公司，专注于利用CRISPR / Cas9系统的生物学工具开发治疗药物。公司认为CRISPR/ Cas9技术具有通过单一疗程药物转换来永久编辑患病基因的潜力，公司打算利用其领先的科学专业知识，临床开发经验和知识产权来打开CRISPR/ Cas9基因组编译技术在广泛的、有潜力的新药开发方面的应用和发展。

CRISPR/ Cas9技术过去两年一直是科学研究领域一个前所未有的课题，目前有超过1500种出版物和40种概念刊物提到它，相关的研究产品也超过了20种。CRISPR/ Cas9可以在体内或体外以前所未有的精度移除、更换或修理异常的DNA，可用于治疗数以百计的严重和威胁生命的遗传疾病。

Intellia Therapeutics公司开发了针对肝脏疾病的体内计划，包括转甲状腺素蛋白淀粉样变性，α-1抗胰蛋白酶缺乏症，乙型肝炎病毒和先天性代谢异常程序。

Intellia Therapeutics离体管道包括专有程序，专注于开发工程细胞疗法，以治疗各种肿瘤和自身免疫疾病; 和合作计划的重点是嵌合抗原受体T细胞和造血干细胞。

Intellia Therapeutics, Inc.合作协方包括：Novartis Institutes for BioMedical Research, Inc.；Regeneron Pharmaceuticals, Inc.；Caribou Biosciences, Inc.。

2022年2月3日，Intellia Therapeutics（NTLA）收购了 Rewrite Therapeutics，这是一家专注于推进新型 DNA 写入技术的生物技术公司。Rewrite 的 DNA 写入技术可以实现一系列精确的编辑策略。

Intellia Therapeutics(NTLA)美股投资

Intellia Therapeutics于2016年4月11递交IPO招股说明书，于2016年5月6日和Cancer Prevention Pharmaceuticals(CPP)、Spring Bank Pharmaceuticals(SBPH)和Oncobiologics, Inc.(ONS)一起登陆纳斯达克，发行价18.00美金，发行600万股，募资1.08亿美金，股票代码：NTLA。