开发阶段医疗器械公司：enVVeno Medical Corporation(NVNO)

enVVeno Medical Corporation(NASDAQ:NVNO)创立于1999年12月22日，前称汉考克贾菲实验室公司Hancock Jaffe Laboratories, Inc.(原OTCPK:HJLBW)，于2021年10月改为现用名，总部位于美国加州Irvine，全职雇员19人，是一家开发阶段的医疗器械和医疗设备公司。

enVVeno Medical Corporation(NVNO)美股百科

enVVeno Medical Corporation（纳斯达克股票代码：NVNO）是一家位于加利福尼亚州欧文的医疗器械公司，专注于开发创新的生物假体（基于组织的）器械，以提高静脉疾病治疗的护理标准。

enVVeno Medical Corporation 的主导产品 VenoValve® 是一流的外科植入物，正在开发用于治疗严重的深静脉慢性静脉功能不全 (CVI)。当腿部深静脉内的瓣膜受损，导致返回心脏的血液不足时，就会发生深静脉 CVI。出现故障的静脉瓣膜会导致血液倒流（回流）并在小腿中积聚，从而增加腿部静脉内的压力（静脉高压）。

在最严重的情况下，CVI 会导致静脉溃疡（开放性皮肤溃疡），这种溃疡会变得慢性且难以愈合。VenoValve 植入股静脉，用作替代静脉瓣膜，旨在减少反流和静脉高压，并恢复适当的定向血流回心脏。

由于严重的深静脉 CVI 影响了美国约 240 万没有有效治疗选择的人，因此 VenoValve 已获得美国食品和药物管理局的突破性设备指定，目前正在 SAVVE 美国临床试验中进行评估。

在更名为enVVeno之前，Hancock Jaffe Laboratories开发和获得美国食品和药物管理局（FDA）批准以下三种产品：

1、生物假体心脏瓣膜（Bioprosthetic Heart Valve）——BHV

2、生物假体冠状动脉旁路移植（Bioprosthetic Coronary Artery Bypass Graft）——CoreoGraft

3、生物假体静脉瓣膜（Bioprosthetic Venous Valve）——VenoValve

Hancock Jaffe Laboratories公司之前开发制造了ProCol Vascular Bioprosthesis——ESRD患者的血液透析血管通路产品，并获得了FDA的上市前批准（FDA pre-market approval），于2016年3月卖给了LeMaitre Vascular, Inc.（LMAT，勒梅特微管医疗）。根据与LMAT的协议，Hancock Jaffe Laboratories将在2019年之前继续在其位于加利福尼亚州欧文市的工厂生产制造ProCol Vascular Bioprosthesis并提供给LMAT，以作为收购的过渡服务。

enVVeno Medical Corporation(NVNO)美股投资

汉考克贾菲实验室公司Hancock Jaffe Laboratories, Inc.(NASDAQ:HJLI)于9/7/2017递交IPO招股说明书，最终于5/31/2018 IPO登陆纳斯达克，计划发行价6.00-8.00美元，实际发行价5美元，发行150万股（最初计划发行187.5万股），募资750万美元（最初计划为1725万美元），股票代码：HJLI。